FDA批準Zioptan治療眼內壓升高

美國食品藥品監督管理局2月10日批準Zioptan（他氟前列素滴眼液）用于降低開角型青光眼患者的眼內壓升高。此藥還可用于高眼壓癥（眼壓高于正常水平），高眼壓癥是青光眼的一個主要危險因素，在美國已成為第二大致盲原因。高眼壓癥患者常被認為有可能發展成為青光眼。FDA藥物評估與研究中心抗菌藥物辦公室主任Edward Cox表示，“Zioptan向患有這種潛在致盲疾病的患者提供了一個可選的治療方案”。

Zioptan是一種滴眼液，每晚使用一次。一個為期24個月，在開角型青光眼或高眼壓患者身上使用Zioptan的臨床研究表明，3～6個月內患者眼壓有所降低。使用Zioptan的患者可能出現虹膜變黑（可能是永久性的），眼瞼變黑（可能是可逆的）和睫毛增長。

Zioptan由新澤西州Whitehouse Station的默克公司生產。