馬健華 賈幼珍 范澤輝 賈穎
當(dāng)前各血站血液檢測實驗室均已建立了一整套比較完善的室內(nèi)質(zhì)量控制體系,對于監(jiān)測實驗結(jié)果的穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差起到了非常重要的作用。但許多血站流動采血車轉(zhuǎn)氨酶初篩尚未納入室內(nèi)質(zhì)控管理,初篩結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性未能得到很好的監(jiān)控,造成了較大的血液浪費(fèi)或獻(xiàn)血者流失。筆者針對流動采血車轉(zhuǎn)氨酶初篩的檢測過程建立了相應(yīng)的室內(nèi)質(zhì)控體系,報告如下。
1.1 調(diào)查對象 2008至2010年本地區(qū)自愿無償獻(xiàn)血者ALT初篩檢測結(jié)果及采后血液復(fù)檢結(jié)果。
1.2 儀器與試劑 初篩丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑(北京利德曼),質(zhì)控血清:中生北控;初篩儀器:北京倍肯F-6124型半自動生化分析儀;復(fù)檢采用試劑:(日本和光,四川邁克)復(fù)檢儀器:7600-010ID型全自動生化分析儀。
1.3 方法與結(jié)果判斷
1.3.1 質(zhì)控品的選擇
1.3.1.1 選擇質(zhì)控品所含待測物的濃度一般在臨界值附近。
1.3.1.2 采用中生北控干粉的質(zhì)控品,按要求融化后分裝于0.5 ml離心管內(nèi),每次配置量至少使用3個月,在低于-20℃條件下保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.1.3 在日常使用之前對質(zhì)控品的外觀、批號和效期進(jìn)行檢查,并對其性能進(jìn)行確認(rèn),嚴(yán)格按質(zhì)控品使用要求進(jìn)行操作。
1.3.1.4 要求質(zhì)控品與常規(guī)標(biāo)本檢測條件相同;質(zhì)控品檢測要求在開機(jī)后工作前進(jìn)行。
1.3.2 質(zhì)控圖框架的建立
1.3.2.1 基礎(chǔ)質(zhì)控數(shù)據(jù)的獲得:在正式實驗之前,首先對將要使用的質(zhì)控品由操作人員在常規(guī)條件下連續(xù)檢測該質(zhì)控品20次,獲得20個質(zhì)控數(shù)值。
1.3.2.2 質(zhì)控數(shù)據(jù)的處理:首先設(shè)定“假設(shè)”常規(guī)檢測的變異系數(shù)(cv)≤15%[1],再計算上述20個質(zhì)控結(jié)果的平均值()及標(biāo)準(zhǔn)差(s)。采用Levey-Jennings(L-J)質(zhì)控圖框架,將±2s設(shè)置為警告限,±3s設(shè)置為控制限,即控制上限值為+3s,控制下限值為-3s。以Y軸為質(zhì)控品的測定值,X軸為測定時間,繪制質(zhì)控圖,并以此對以后的20次實驗的質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行實時監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)超出±2s或±3s的結(jié)果為警告或失控。
1.3.2.3 質(zhì)控圖框架的建立:待20次試驗的質(zhì)控數(shù)據(jù)完全得出后,再以此后20個質(zhì)控數(shù)值計算并繪制出常規(guī)的L-J質(zhì)控圖,結(jié)合Westgard多規(guī)則質(zhì)控法[2]對以后的每次質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析。
1.3.3 質(zhì)控規(guī)則的選擇及原因分析:針對流動采血車實驗條件、人員等特殊情況,筆者根據(jù)采血車特點選擇了以下規(guī)則:①12 s規(guī)則:12s規(guī)則作為警告規(guī)則,即當(dāng)有一個質(zhì)控品測定值超出±2s時為警告,用于提示可能存在隨機(jī)誤差,應(yīng)引起注意,雖不作為失控的依據(jù),但需關(guān)注質(zhì)控圖的趨勢變化。②13 s規(guī)則:13 s規(guī)則作為在控與失控的判斷規(guī)則,即如果出現(xiàn)一個質(zhì)控品測定值超出±3s時為失控,用于提示可能存在隨機(jī)誤差;應(yīng)查找原因予以解決。③22 s規(guī)則:22 s規(guī)則用于發(fā)現(xiàn)由于儀器、試劑、環(huán)境條件等因素引起的系統(tǒng)誤差。即如果連續(xù)2個質(zhì)控品測定值同時超出±2s即為失控,用于提示可能存在系統(tǒng)誤差;亦應(yīng)查找原因進(jìn)行分析并采取措施。
1.3.4 失控情況處理:如出現(xiàn)違背質(zhì)控規(guī)則的情況,應(yīng)分析失控的原因,及時采取糾正措施。
1.3.5 操作方法及注意事項
1.3.5.1 各流動采血車每天早晨出車前從冰柜中取一支質(zhì)控血清,于37℃融化后24 h內(nèi)使用,在工作前先對質(zhì)控血清按《轉(zhuǎn)氨酶檢測操作規(guī)程》及《半自動生化分析儀操作規(guī)程》進(jìn)行操作,并將檢測結(jié)果記錄并描點于質(zhì)控圖上。
1.3.5.2 對半自動生化分析儀按要求定期進(jìn)行維護(hù)校準(zhǔn),使之處于最佳工作狀態(tài)。
1.3.5.3 對初篩操作人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),并在實際工作過程中加以考核,發(fā)現(xiàn)問題及時改進(jìn)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.01為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2008年未開展室內(nèi)質(zhì)控時,檢測結(jié)果不穩(wěn)定,初篩淘汰率及復(fù)檢報廢率均較高,本站自2009年初開展室內(nèi)質(zhì)控后,獻(xiàn)血者轉(zhuǎn)氨酶的初篩淘汰率及復(fù)檢淘汰率均呈下降趨勢,且開展室內(nèi)質(zhì)控后,結(jié)果均呈現(xiàn)穩(wěn)定變化趨勢。2008至2010年遷安市無償獻(xiàn)血者ALT初檢淘汰率為16.0%,且呈顯著下降趨勢(χ2=55.1,P<0.01)。2009、2010年淘汰率比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.82,P >0.05)。見表1。

表1 2008至2010年遷安市無償獻(xiàn)血者ALT初篩淘汰率情況例(%)
2008至2010年遷安市無償獻(xiàn)血者ALT復(fù)檢淘汰率為0.42%,且呈顯著下降趨勢(χ2=28.0,P <0.01)。2009、2010年復(fù)檢淘汰率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.74,P>0.05)。見表2。

表2 2008至2010遷安市無償獻(xiàn)血者ALT復(fù)檢淘汰率情況例(%)
室內(nèi)質(zhì)量控制是由實驗室的工作人員采用一系列的統(tǒng)計學(xué)的方法,連續(xù)地評價本實驗室測定工作的可靠程度,判斷檢驗報告是否可發(fā)出的過程[3],室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的回顧分析可以幫助我們判斷誤差的來源,然后根據(jù)它們不同的特點采取相應(yīng)的措施加以糾正[4]。目前,大多數(shù)血液檢測實驗室均采用“即刻法”質(zhì)控法和Levey-Jennings質(zhì)控框架圖,從21次起以后的檢測數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)入Levey-Jennings質(zhì)控圖[5],筆者考慮到流動采血車上初篩檢測人員非檢驗專業(yè)人員,采用“即刻法”質(zhì)控法對數(shù)據(jù)的計算比較麻煩,不易操作,因此對建立質(zhì)控圖框架的前20個數(shù)據(jù)通過假設(shè)常規(guī)條件下的變異系數(shù)獲得。經(jīng)過本站初步實踐應(yīng)用后表明:該套質(zhì)控方法克服了常規(guī)作圖法的不便,且第一次試驗數(shù)據(jù)即可得到有效監(jiān)控。當(dāng)操作人員發(fā)現(xiàn)某次質(zhì)控結(jié)果失控時,要立即查找原因,及時采取糾正措施,如果短時間內(nèi)找不到失控的原因,避免獻(xiàn)血者等待時間過長,本站采取如下措施:一是當(dāng)質(zhì)控結(jié)果是超過+3s失控時,操作人員可以先進(jìn)行樣本的檢測,對于臨界值標(biāo)本要進(jìn)行多次檢測取平均值決定是否允許其獻(xiàn)血;但對于質(zhì)控結(jié)果在-3s以外的值,操作人員在未找到失控原因及解決辦法時,可以先采取判定標(biāo)準(zhǔn)(40 U/L)下浮一個標(biāo)準(zhǔn)差來掌握,待找到并消除失控原因后恢復(fù)正常。從表2中可以看出,本站自2009年初開始進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控起,報廢率較以前明顯降低,且2009年與2010年報廢率無明顯差異,說明開展室內(nèi)質(zhì)控后,檢測結(jié)果穩(wěn)定,變異小,可以及時發(fā)現(xiàn)因檢測設(shè)備或檢測試劑異常等情況,予以糾正,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,從而有效地減少了血液報廢和獻(xiàn)血者流失。
1 袁紅,楊明清.血液免疫學(xué)檢驗的質(zhì)量保證//楊成民,李家增,季陽主編.基礎(chǔ)輸血學(xué).第1版.北京:中國科學(xué)技術(shù)出版社,2001.682-710.
2 劉保廷,雷桂華.應(yīng)用Levey-Jennings質(zhì)控圖結(jié)合Westgard多規(guī)則進(jìn)行臨床化學(xué)室內(nèi)質(zhì)控.現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2004,6:43-44.
3 Levey S,Jennings ER.The use of control charts in the clinical.Am J Clin Pathol,1950,20:1059-1066.
4 劉海田,劉淼,李勇輝,等主編.血液制品采集檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量控制實務(wù)全書.第1版.北京:北京中軟電子出版社,2003.196-197.
5 石海鵬.1種ELISA室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法實踐.中國輸血雜志,2010,23:296-298.