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PDS脫硫液中硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉含量測定方法

2012-04-01 01:57:54馬瑞進余正祥王嘯宇
化工技術與開發 2012年11期
關鍵詞:分析

馬瑞進,余正祥,王嘯宇,丁 偉,杜 燕

(1.甘肅銀光聚銀化工有限公司,甘肅 白銀 730900;2.甘肅銀光化學工業集團有限公司,甘肅 白銀 730900)

要做到對脫硫過程副反應的控制,減少副鹽生產量,提高脫硫液使用效率,就必須要對脫硫液中副鹽的種類和含量進行定性定量研究。本文對甘肅銀光聚銀化工有限公司氣體制造廠脫硫工序脫硫液中Na2S2O3、Na2SO3副鹽含量進行研究,并提出一種分析方法,達到準確測定2種副鹽含量的目的。

1 分析方法原理

將PDS脫硫液過濾除去懸浮的單質硫,加入一定濃度的乙酸鋅溶液,消除脫硫液中S2-的干擾影響,脫硫液中加入一定量的濃鹽酸,Na2S2O3、Na2SO3同濃鹽酸反應,生成的SO2使用碘標準溶液吸收,過量的碘溶液使用淀粉溶液作為指示液,用Na2S2O3標準溶液滴定,藍色消失,即為終點。生成的S過濾后稱重。通過生成的SO2和S含量計算脫硫液中Na2S2O3、Na2SO3的含量。

2 分析試劑

工藝水:在25℃時電導率<1.0μs·cm-1,pH值6.0~7.2。吸收液:0.1mol·L-1碘標準溶液。10%乙酸鋅溶液,0.1mol·L-1Na2S2O3標準溶液,36%濃鹽酸,10g·L-1淀粉指示液。

3 干擾因素分析

PDS脫硫液中懸浮的單質S 對測定Na2S2O3含量有影響,會造成測定結果偏高,需要提前過濾消除干擾。S2-在酸性條件下可以生成H2S,H2S會與Na2S2O3、Na2SO3產生的SO2反應生成單質S ,造成Na2S2O3測定含量偏高,Na2SO3含量偏低。脫硫液中Na2CO3和NaHCO3會消耗外加的鹽酸,導致Na2S2O3、Na2SO3同濃鹽酸反應不完全,造成測定結果偏小。其他物質對測試Na2S2O3、Na2SO3含量無明顯影響。

4 測定過程及計算方法

4.1 測定過程

脫硫液中組分較復雜,干擾物質對測定準確度有重要影響。舒紅英[3]用醋酸對脫硫液進行酸化,用甲醛除去亞硫酸鈉的影響。陳連山[4]使用氫氧化鋅溶液對脫硫廢液中硫化物和砷化物進行分離。考慮到工廠生產需要對脫硫液中組分進行全面分析的實際,本文采用乙酸鋅溶液分離S2-,酸化蒸餾脫硫液的方式,測定Na2S2O3、Na2SO3這2種副鹽含量,減少除去干擾物的環節。

具體操作如下:過濾待測脫硫液,除去硫單質,取1mL過濾后的脫硫液于10mL玻璃瓶中,滴加1.5mL乙酸鋅溶液,待沉淀完全后,離心分離,吸取上層清液加入250mL蒸餾瓶中,生成的ZnS沉淀用工藝水洗滌2次后離心分離,洗滌液也加入250mL蒸餾瓶,蒸餾瓶中溶液用工藝水稀釋。蒸餾瓶中滴加1mL 36%濃鹽酸并加熱。脫硫液中Na2S2O3、Na2SO3同濃鹽酸反應生成SO2。加熱蒸餾瓶并通入氮氣氣吹。使用25mL碘標準溶液吸收生成的SO2。待蒸餾液冷卻后,用烘干并精確稱量的濾紙過濾反應生成的單質硫,過濾后將濾紙放入烘箱烘干,精確單質硫質量m。將25mL碘標準溶液吸收液加入250mL錐形瓶,使用淀粉溶液作為指示液,用0.1mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至淡黃色,加入幾滴淀粉溶液作為滴定指示劑,繼續滴定至藍色消失即為達到終點。消耗Na2S2O3標準溶液體積為V。

4.2 計算方法

反應方程式為:

計算式為:

式中:m—過濾單質S質量,g;

V—消耗Na2S2O3標準溶液的體積,mL;

158—Na2S2O3的摩爾質量,g·mol-1;

126—Na2SO3的摩爾質量,g·mol-1。

5 分析結果

5.1 準確度

按氣體制造廠提供的脫硫液組分,準確配制Na2S2O3、Na2SO3濃度為(20/100)g·L-1、(40/200)g·L-1、(60/300)g·L-1的脫硫液,使用分析方法測定配制液中Na2S2O3、Na2SO3的含量,計算回收率,分析數據見表1。

5.2 精密度

5.2.1 重復性

取氣體制造廠貧液樣品,分析Na2S2O3、Na2SO3含量,通過計算偏差、相對偏差、相對標準偏差,驗證分析方法重復性,所得分析數據見表2。

5.2.2 重現性

取氣體制造廠貧液樣品,在相同分析條件下,不同實驗場所、不同操作人員分析Na2S2O3、Na2SO3含量,驗證分析方法重現性,所得分析數據見表3。

表1 使用本方法對配制脫硫液的測定結果

表2 本方法的重復性實驗結果

表3 本方法的重復性實驗結果

6 結論

(1)該分析方法考慮到了可能存在的干擾因素,提出前處理手段,減少了干擾物質對最終測定結果的影響,分析方法的準確度和精密度較高。

(2)Na2S2O3、Na2SO3含量測定方法對脫硫液分析方法進行有效補充,滿足現階段生產需要。

(3)該分析方法對下一步研究脫硫液中副鹽生成機理,尋找減緩副鹽生成速率等研究具有一定的指導作用。

[1] 陳觀壽.減少濕式氧化脫硫副反應的方法探析[J].中氮肥,2008(6):34-35.

[2] 季廣祥.濕式氧化法脫硫過程副反應的形成及其影響[J].煤化工,2010(4):59-62.

[3] 舒紅英.脫硫液中硫代硫酸鈉的測定[J].江西冶金,2002(6):38-39.

[4] 陳連山.煉焦氣脫硫廢液中的硫氰酸鈉和硫代硫酸鈉的連續測定[J].分析化學,2002,5(4):288-290.

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