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煙酰肼 -5- 溴水楊醛與鎂金屬配合物的合成與表征

2012-04-01 01:57:54孟鐵宏李春榮劉仕云
化工技術與開發 2012年11期

孟鐵宏,李春榮,劉仕云

(1.黔南民族醫學高等專科學校基礎部,貴州 都勻 558000;2.黔南民族醫學高等專科學校信息系,貴州 都勻 558000)

酰腙類化合物是具有優秀的生物活性和較強的配位能力的一類Shiffbase化合物,在農藥、醫藥和分析試劑等方面有著廣泛的研究和重要的應用[1~3]。作為重要的化學試劑和有機合成中間體,酰腙配體及其一些金屬配合物還可以用于抑菌殺菌、抗炎、抗癌和植物調節作用等方面[4~6],同時它強的配位能力特別是與金屬鎂所形成的配合物,目前正引起科學工作者的廣泛關注[7~8]。本文首先設計合成了5- 溴水楊醛煙酰腙配體,同時以煙酰腙配體與金屬鎂鹽為原料,反應合成了一類新型的、結構穩定的鎂配合物,并對其元素分析、紅外光譜、紫外光譜以及熒光性能進行了表征,以期這類化合物能在抗癌、抗炎、殺菌等生物活性以及不對稱催化、熒光光譜性和電致發光性能等領域有良好的應用[9]。

1 實驗部分

1.1 配體的合成

將5mmol煙酰肼和5mmol 5- 溴水楊醛置于50mL圓底燒瓶,然后加入30mL的無水乙醇。在60℃下攪拌反應3h,有淡黃色固體物質析出,冷卻。取一半混合物于梨型燒瓶中,蒸餾30min后得到淡黃色固體,無水乙醇重結晶,干燥,得到淡黃色固體化合物。該化合物易溶于DMSO、DMF和甲醇,能溶于乙醇和丙酮,難溶于水。

1.2 配合物的合成

將0.1057g MgCl2·6H2O加入到剩余的另一半反應液中,繼續在60℃加熱,攪拌反應6h。冷卻,抽濾。濾液靜置保留,待培植單晶。所得的配合物質量為0.224g,產率66.3%。

2 結果與討論

2.1 元素分析

利用Elementar Varioel EL元素分析儀對合成的5- 溴水楊醛煙酰腙及其Mg(Ⅱ)配合物進行元素分析。從元素分析的結果可以推測出5- 溴水楊醛煙酰腙的分子式為C13H10N3O2Br,實測值(理論值)%:C 49.85(48.75);N 11.69(13.13);H 3.49(3.13)。元素分析結果表明該化合物即為目標化合物,配合物的元素分析結果為:實測值(理論值)%:C 40.26(45.35);N 9.60(12.21);H 3.52(2.90)[10]。

2.2 紅外光譜

在配體和配合物的紅外光譜圖中,配體在3267cm-1有一個中等強度的吸收峰,為υN-H伸縮振動吸收。在1677cm-1有一個強而尖的吸收峰,為煙酰肼上的υC=O伸縮振動,而酰胺Ⅱ帶的υN-H出現在1529cm-1。在1621cm-1處有新亞胺基υC=N吸收峰的出現,表明5- 溴水楊醛煙酰腙已經形成。與配體相比,配合物的紅外光譜有些吸收峰強度和位移都有較大的改變,這說明鎂鹽和配體發生了反應。當分子間或分子內存在酚羥基氫鍵時,υO-H會向低波數移動,可以推斷出配合物中存在酚羥基氫鍵。但這往往被υN-H的吸收峰所覆蓋,配合物在3421cm-1處出現寬的吸收峰,說明配合物中有結晶水分子,可推測出配合物中配體可能以烯醇式或烯酮式參與配位,與鎂離子形成五元環或六元環的穩定結構。

2.3 紫外光譜

從5- 溴水楊醛煙酰腙配體和鎂配合物的UV圖譜上可以看出,配體在354nm的吸收為基團1(—C=O)π-π 躍遷。配體中酰胺基脫質子以烯醇式配位后,其共軛性增大 ,吸收峰發生紅移至391nm附近。同時在 400nm 處出現新基團2(烯醇基團)的吸收峰。其中的O、N 參與配位后,減弱了這一基團的共軛性,使該基團的吸收峰藍移。由于該化合物中存在n電子和π電子,所以又有n-π電子躍遷。配合物在波長339nm處出現最大吸收,發生了明顯的紅移現象,這說明配體和金屬離子發生了配位反應,生成了新的產物。

圖1 5- 溴水楊醛煙酰腙的紫外光譜圖Fig. 1 The UV spectra of 5-Bromosalicyladehyde

圖2 5- 溴水楊醛煙酰腙與鎂配合物的紫外光譜圖Fig. 2 The UV spectra of 5-Bromosalicyladehyde and Mg(Ⅱ)complex

2.4 熒光分析

在波長范圍200~400nm,400~600nm內對配體和配合物進行激發和發射掃描,配體的最大激發波長為361nm,發射波長為521nm。當配體中加入鎂離子后,配合物的激發波長變化不大,但峰值熒光強度有明顯減弱,出現熒光淬滅現象。但配合物的熒光發射波長發生了明顯的藍移,發射波長由521nm變化至461nm,且體系熒光強度的變化值與鎂離子量在一定范圍內具有線性關系,這說明鎂金屬離子和配體形成了新的化合物。配合物在550nm 以上基本上不出現發射峰,這說明配位原子的孤對電子參與大共軛π鍵與C=N配鍵后使得吸收譜帶向短波方向移動,最大吸收波長減小,熒光發射峰藍移。配體在521nm處有最大發射峰,根據可見光的波長范圍500~560nm知道,配體在這一波長范圍內發出紫紅色的光,配合物在461nm處有最大發射峰,根據可見光的波長范圍450~480nm知道,配合物在這一波長范圍內發出黃色的光。

圖3 5- 溴水楊醛煙酰腙激發熒光光譜圖Fig. 3 The fluorescenc excitation spectrum of 5-Bromosalicyladehyde

圖4 5- 溴水楊醛煙酰腙發射熒光光譜圖Fig. 4 The fluorescenc emission spectrum of 5-Bromosalicyladehyde

圖5 5- 溴水楊醛煙酰腙與鎂配合物激發熒光光譜圖Fig. 5 The fluorescenc excitation spectrum of 5-Bromosalicyladehyde and Mg(Ⅱ)complex

圖6 5- 溴水楊醛煙酰腙與鎂配合物發射熒光光譜圖Fig. 6 The fluorescenc emission spectrum of 5-Bromosalicyladehyde and Mg(Ⅱ)complex

3 展望

Mg是動植物生命中的重要礦物元素,對生命的代謝活動起調節作用,有關對5- 溴水楊醛煙酰腙配體和鎂配合物的非線性發光性質、生物和藥學活性的研究將在今后的工作中開展,以期望配體及配合物在上述各方面有良好的應用及進展。

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