999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲波輔助乙醇提取薯莨色素的研究

2012-04-01 01:57:52羅躍中李繼睿
化工技術與開發(fā) 2012年11期
關鍵詞:影響實驗

羅躍中,李繼睿

(湖南化工職業(yè)技術學院,湖南 株洲 412004)

薯莨別名赭魁、雞血蓮、朱砂七、染布薯,是一種多年生纏繞藤本野生植物,屬于薯戎科,分布于浙江南部、江西南部、福建、臺灣、湖南等地[1]。薯莨色澤鮮紅自然,薯莨氣微,味澀、苦,可作為中草藥,有止血抗菌作用等。其塊莖富含單寧,可提制栲膠,或用作染絲綢、棉布和抗氧化劑;其富含淀粉,也可作釀酒的原料[2]。它同時也是一種珍稀的色素資源。而且其原料來源便捷,價格低廉,提取成本低,故有望成為一種廣泛使用的新型色素源。薯莨色素也用于食品加工的著色,為紅褐色的著色劑,在食品、飲料、化妝品、醫(yī)藥方面有著較大的應用潛力[4~5]。本實驗通過單因素實驗和正交設計優(yōu)化超聲輔助乙醇提取薯莨中色素的工藝條件,旨在簡化工藝操作,提高色素提取率,為該色素的生產(chǎn)和使用提供理論基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

本研究采用的薯莨產(chǎn)自湖南永興。

1.2 儀器及試劑

主要儀器:紫外分光光度計UV2550型,7220型分光光度計,醫(yī)用數(shù)控超聲波清洗器,微波爐,旋轉蒸發(fā)器,離心機(0~4000r·min-1),恒溫干燥箱,梅特勒分析天平(萬分之一),索氏提取儀。

主要試劑:甲醇,石油醚,無水乙醇,丙酮,乙腈等,均為分析純。

1.3 原料預處理

選用新鮮,無病蟲害,無腐爛的薯莨,用水洗凈,

1.4 薯莨最適吸收波長的選擇

稱取2.0g薯莨粉于小燒杯中,加20mL 95%乙醇,預先浸泡2h,然后超聲10min,分3次進行,所得提取液全部轉移至100mL容量瓶中并定容到刻度。離心分離后取上清液,在300~600nm波長范圍內掃描,測其最適波長為450nm(圖1),因此確定本次研究的最大吸收波長為450nm。

圖1 薯莨紅色素的吸收波長

1.5 薯莨紅色素提取及測定

稱取2.0g薯莨粉于小燒杯中,加20mL 50%乙醇,預先浸泡2h,然后超聲10min,分3次進行,所得提取液全部轉移至100mL容量瓶中并定容到刻度。將色素提取液放入離心機中,在4000r·min-1下離心5min,得到色素上清液,待其冷卻到室溫后,用對應的提取溶劑定容至100mL,提取溶劑作參比,在525nm下,用1cm比色皿測其吸光度值。

1.6 實驗設計

選擇不同的提取溶劑與濃度、超聲功率、液料比、提取時間、提取溫度等進行單因素實驗,并分析各因素對薯莨紅色素提取效果的影響,同時選擇影響因素大的進行正交優(yōu)化實驗,以探索最佳的提取工藝條件。

2 結果與分析

2.1 提取溶劑的選擇

稱取2.0g薯莨粉6份,分別加入蒸餾水、50%甲醇、50%乙醇、50%乙腈、50%丙酮及50%石油醚,固定超聲波功率為100W,在料液比1∶10,溫度50℃下超聲提取30min,離心機離心5min(4000r·min-1)后,取上清液,用100mL的容量瓶定容,并測定A450值。結果見圖2,有機溶劑的提取效果更好,其中乙醇和丙酮的吸光值都相對較高,分別為0.768和0.750。雖然乙腈和乙醇的提取率相差不大,但是考慮到價格和毒性,本次實驗選用乙醇作提取劑。

圖2 不同提取劑對薯莨色素的影響

2.2 單因素實驗與分析

實驗過程中發(fā)現(xiàn),薯莨浸泡時間超過2h,再延長浸泡時間對色素提取率影響不大;超聲提取次數(shù)多于3次后,對色素提取率的提高作用甚微。因此本實驗主要研究乙醇濃度、料液比、超聲功率和超聲時間對色素提取的影響。

2.2.1 不同乙醇濃度對色素提取的影響

準確稱取薯莨樣品6份,分別采用30%、40%、50%、60%、70%、80%乙醇濃度,按1.5的步驟提取并測定色素吸光值,選取最佳的乙醇濃度。結果見圖3,隨著乙醇濃度增大,薯莨色素吸光值隨之增加,但當濃度達到60%以后,吸光值增大趨勢變緩,甚至有下降趨勢。60%和70%的提取效果相差不大,但考慮到生產(chǎn)成本,同時乙醇濃度升高,終產(chǎn)品中非色素成分增加,影響色素純度,因此,最佳乙醇濃度為60%。

圖3 乙醇濃度對薯莨色素提取影響

2.2.2 料液比對薯莨色素提取的影響

準確稱取薯莨樣品5份,用50%乙醇分別以料液比 1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50,按 1.5 的步驟提取并測定薯莨色素吸光值,確定提取最佳的料液比,結果見圖4。實驗結果表明色素提取率隨著料液比的增加而變大,當料液比為1∶30時提取率呈下降趨勢,考慮生產(chǎn)成本,最佳料液比為1∶30。

圖4 料液比對薯莨色素提取的影響

2.2.3 時間對薯莨色素提取的影響

準確稱取5份薯莨樣品,分別提取10min、20min、30min、40min、50min、60min,然后按 1.5 的步驟提取并測定薯莨色素吸光值,結果見圖5。隨著時間的延長,薯莨色素吸光值增大,但在30min之后增幅不明顯,考慮到生產(chǎn)成本,同時提取時間過長,產(chǎn)品中非紅色素成分增加,影響紅色素純度,因此,最佳超聲時間為30min。

圖5 超聲時間對薯莨色素提取的影響

2.2.4 超聲波功率薯莨色素提取的影響

準確稱取6份薯莨樣品,設置超聲波功率為100W、200W、300W、400W、500W、600W,按1.5的步驟測定色素吸光值。結果表明,在功率為200W時,色素提取率達到最大,之后隨功率的增加呈現(xiàn)下降的趨勢。其主要原因是超聲波的物理震動對細胞膜產(chǎn)生空穴作用,使其結構破壞,色素得以釋放,提取效果明顯增加。但是功率過大的話可能也使薯莨色素結構被破壞,導致提取效果下降,故采用超聲功率為200W。具體結果見圖6。

圖6 超聲功率對薯莨提取的影響

2.2.5 提取溫度對薯莨色素提取的影響

準確稱取6份薯莨樣品,分別將溫度設置為20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃,按 1.5 的步驟提取并測定薯莨色素吸光值。結果表明,溫度升高,有利于色素的提取,在50~70℃間提取效果相差不大,溫度為60℃,提取效果最好。溫度繼續(xù)升高,可能造成提取劑的蒸發(fā)損失,增加提取成本,因此,將提取溫度選為60℃。具體結果見圖7。

2.3 正交實驗結果與分析

根據(jù)以上單因素試驗結果,采用L9(34)正交試驗表,分別以乙醇濃度、超聲功率、液料比及提取時間作為試驗因素,各設置3水平試驗,以確定薯莨色素的最佳提取條件。實驗結果見表1。

圖7 溫度對薯莨色素提取的影響

表1 正交實驗結果與分析

由表1的極差分析可知,利用乙醇超聲提取薯莨色素的影響因素依次為:超聲功率>料液比>乙醇濃度>超聲時間。4種因素的最佳組合為A1B2C2D3。正交表的結果表明,最佳提取工藝條件為:乙醇濃度50%,料液比1∶40,超聲功率200W,超聲時間20min。同時對最佳提取條件進行驗證實驗,在此條件下,薯莨色素提取后吸光度值可達0.952,RSD=2.16%。實驗重現(xiàn)性好。

3 結論

通過單因素實驗和正交實驗,確定薯莨色素最佳提取工藝條件為:在樣品浸泡2h,采用50%乙醇,料液比1∶40,超聲功率200W,溫度為60℃,提取時間25min的條件下,薯莨色素的提取效果最佳。

超聲波輔助提取技術是近年來興起的一種天然產(chǎn)物物理提取方法,操作簡便,條件溫和可靠,經(jīng)濟且容易實現(xiàn),相對于傳統(tǒng)浸提法,利用超聲波產(chǎn)生的空化效應,可增加細胞通透性,從而大大縮短提取時間,提高提取率。因此,超聲波輔助提取技術的應用前景廣闊。

[1] 尹玉清.廊坊市引進日本川山紫甘薯[J].河北農(nóng)業(yè),2001(11):24.

[2] 中國科學植物研究所.中國經(jīng)濟植物志[M].北京:科學出版社,1961.

[3] 張淑云,王玉杰,陳國強,等.薯莨色素的提取以及穩(wěn)定性研究[J].染整技術,2010,32(3):36-38.

[4] 程金友,何金鷺,宋健.紅藥子與混淆品薯莨鬼燈檠的性狀及理化鑒別[J].時珍國醫(yī)國藥,1998,9(5):447.

[5] 劉玉明,靳小青,黃寶康,等.薯莨及其易混品的鑒別研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(9):1626-1627.

猜你喜歡
影響實驗
記一次有趣的實驗
是什么影響了滑動摩擦力的大小
微型實驗里看“燃燒”
哪些顧慮影響擔當?
當代陜西(2021年2期)2021-03-29 07:41:24
做個怪怪長實驗
沒錯,痛經(jīng)有時也會影響懷孕
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
NO與NO2相互轉化實驗的改進
實踐十號上的19項實驗
太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
擴鏈劑聯(lián)用對PETG擴鏈反應與流變性能的影響
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
基于Simulink的跟蹤干擾對跳頻通信的影響
主站蜘蛛池模板: 日韩第一页在线| 看av免费毛片手机播放| 久久久久无码精品国产免费| 亚洲精品在线影院| 影音先锋亚洲无码| 狼友视频国产精品首页| 一级毛片在线免费视频| 亚洲成人网在线观看| a级毛片免费网站| 久久精品一品道久久精品| 99色亚洲国产精品11p| 亚洲天堂免费观看| 亚洲精品777| 欧美国产日产一区二区| 亚洲第一香蕉视频| 三上悠亚精品二区在线观看| 亚洲资源在线视频| 亚洲国产亚洲综合在线尤物| 67194在线午夜亚洲| 色婷婷国产精品视频| 久久黄色免费电影| 美女毛片在线| 欧美日韩国产综合视频在线观看 | 中文字幕在线永久在线视频2020| 不卡国产视频第一页| 欧美无遮挡国产欧美另类| 在线精品亚洲国产| 久久青青草原亚洲av无码| 婷婷午夜天| 欧美一级爱操视频| 久久综合九色综合97婷婷| 成人一级免费视频| 激情无码视频在线看| 亚洲中久无码永久在线观看软件| 中文无码精品a∨在线观看| 成年A级毛片| 伊人91在线| 亚洲精品无码久久久久苍井空| 在线另类稀缺国产呦| 国产丰满大乳无码免费播放| 色综合狠狠操| 在线欧美一区| 国产99在线观看| 狠狠综合久久| 91精品视频在线播放| 久久精品人人做人人| 成人精品视频一区二区在线| 五月天天天色| 97国产成人无码精品久久久| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲| 国产精品专区第1页| 天堂亚洲网| 国产成人精品一区二区三区| 免费看av在线网站网址| 欧美激情,国产精品| 五月天福利视频| 99热精品久久| 日韩在线观看网站| 中文字幕自拍偷拍| 爽爽影院十八禁在线观看| 国产三级精品三级在线观看| 精品91视频| 国产欧美精品一区aⅴ影院| 色九九视频| 三级视频中文字幕| 国产91小视频| 五月天综合网亚洲综合天堂网| 456亚洲人成高清在线| 国产成人一级| 久久国产精品无码hdav| 奇米精品一区二区三区在线观看| 久久女人网| 激情午夜婷婷| 国产九九精品视频| 最新亚洲人成网站在线观看| 国产精品永久免费嫩草研究院| 久久精品国产精品一区二区| 三级国产在线观看| 久久久久久久97| 青青青伊人色综合久久| 在线国产欧美| 全部毛片免费看|