劉麗秀,何愛江,李相彪
(宜賓職業技術學院,四川 宜賓 644003)
尿囊素是在哺乳動物的尿囊液中發現的,是一種高附加值的精細化工產品,廣泛應用于醫藥、日化、農業、輕工業及生物工程等領域。尿囊素的合成一般采用無機酸催化合成,常用的強酸如硫酸、硝酸等對設備具有較強腐蝕性,同時產生的廢酸會對環境造成污染。
本文以有機酸氨基磺酸為催化劑,以尿素乙醛酸直接縮合法合成尿囊素,以正交實驗考察尿囊素合成的影響因素,確定最優合成條件。
尿素、乙醛酸和氨基磺酸為分析純,外購。
自制磁力攪拌恒溫水浴(±0.5℃),Nicolet380 FT-IR紅外光譜儀。
1.3.1 實驗步驟
按比例稱取尿素、乙醛酸和氨基磺酸,加入三口燒瓶中,加入一定量水。開啟磁力攪拌裝置和冷凝裝置;升溫至一定溫度,恒溫一定時間結束反應。將粗產品冷卻過濾,過濾后進行重結晶2次,干燥后稱量。
1.3.2 實驗設計
尿囊素合成中,反應溫度、尿素與乙醛酸的摩爾比、催化劑用量和反應時間各因素對尿囊素收率有影響,為了能清晰地表示出尿囊素收率與各因素之間的關系,選擇以上4個參數設計L25(56)正交實驗表(如表 1)。

表1 L25(56)正交實驗表
將產品采用KBr壓片法,然后用Nicolet 380 FT-IR外光譜儀測定該產品的紅外光譜。
對產品用KBr壓片,經紅外光譜儀檢測,得到如圖1所示紅外譜圖。利用紅外分析軟件OMNIC 8.0對所得紅外圖譜與標準樣品圖譜進行對比,相似度為96.72%,能夠確定所合成產品即為尿囊素。

圖1 合成產品與標準樣品的紅外圖譜對比
正交實驗所得的數據如表1所示,采用分析軟件SPSS 18.0對正交實驗結果進行分析,分析的結果見表2。

表2 主體間效應的檢驗(因變量∶收率/%)
從表2可得校正模型p值(Sig.)小于0.05,模型具有統計學意義。其中催化劑用量和反應溫度影響顯著,而配比和反應時間影響不顯著,各因素的主次排列順序是:催化劑用量>反應溫度>原料配比>反應時間。
溫度上升時,化學反應速率就會加快;70℃之前,隨著溫度升高,反應速度加快,產品收率增加;溫度進一步升高,由于尿囊素不穩定,長時間在較高溫水溶液中易分解,本實驗中亦觀察到80℃反應液最后顏色變深,呈褐色,故最佳反應溫度選定在70℃進行。

圖2 反應溫度對尿囊素收率的影響
由乙醛酸尿素縮合反應式可知,尿素與乙醛酸的摩爾比理論上為2∶1,但由于縮合反應為可逆反應,為使平衡向有利于產物生成的方向進行,通常采用使某一反應物過量的方法以促進反應的進行。
尿素乙醛酸二者物質的量之比越大,產率越高,但尿素過量太多,產率反而下降。這可能是由于尿素量太大,使反應液中乙醛酸的濃度降低,降低反應速度,從而導致轉化率及產品降低;另外,若尿素用量過多,導致部分尿素結晶混入尿囊素中,影響產品純度會增加后處理的難度,故確定適宜的原料配比(n尿素∶ n乙醛酸)為3.5∶1。

圖3 原料配比對尿囊素收率的影響
縮合反應速率受催化劑的影響較大,催化劑用量少,反應速度慢,時間長。由圖4可見,隨著催化劑用量的增加,反應速率加快,尿囊素產率上升。當催化劑用量為4.0g時,可獲得較高產品收率,繼續增加催化劑的量,尿囊素收率基本保持不變。所以選擇4.0g為適宜的催化劑用量。

圖4 催化劑用量對尿囊素收率影響
從化學平衡角度出發,延長反應時間,有利于乙醛酸轉化為尿囊素。由圖5可見,隨著反應時間增加,產品收率增加;但反應時間達到6h后,產品收率增加幅度不明顯。主要是隨著轉化率提高,乙醛酸的濃度逐漸降低,反應推動力(乙醛酸濃度與理論平衡濃度之差)減小,增加反應時間對收率提高影響不大。

圖5 反應時間對尿囊素收率影響
從前面的分析可知,最優的反應條件應該是:反應溫度為 70℃,原料配比(n尿素∶ n乙醛酸)為 3.5∶1,催化劑用量為4g,反應時間為6h。在此最優條件下,實驗所得尿囊素產品的收率為51.73%。
由正交實驗數據分析各反應因素對尿囊素收率的影響趨勢和程度,其影響主次排順序是:催化劑用量>反應溫度>原料配比>反應時間。在最優條件下合成尿囊素的收率為51.73%。
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