腸易激綜合征腹痛的發生機制和治療

俞 星 王承黨

福建醫科大學附屬第一醫院消化內科 福建醫科大學消化系病研究室(350005)

腸易激綜合征(irritable bowel syndrome，IBS)是臨床常見的功能性胃腸病，以腹痛和(或)腹部不適伴排便習慣和糞便性狀改變為主要特征，缺乏可解釋癥狀的形態學和生化學異常。根據糞便性狀將IBS分為便秘型、腹瀉型、混合型和不定型［1］。腹痛作為IBS的主要癥狀，是導致患者就診、影響患者生活質量的主要因素。本文就IBS腹痛的發生機制以及治療作一綜述。

一、胃腸痛覺的轉導通路

胃腸痛覺的神經轉導通路包含三級不同水平的神經元，Ⅰ級神經元位于脊髓背根，起于內臟器官，止于脊髓;Ⅱ級神經元位于脊髓背角灰質，連接腦干和脊髓;Ⅲ級神經元將腦干的纖維投射至大腦皮層［2］。傷害性刺激作用于胃腸道感受器，產生的沖動主要經內臟感覺纖維依次傳遞至脊髓背根神經節的Ⅰ級感覺神經元、脊髓背角灰質的Ⅱ級神經元，隨后經脊髓丘腦束和脊髓網狀束傳遞至丘腦和內囊的放射冠，最后投射至扣帶回前部和感覺皮質，產生內臟痛覺。

二、IBS腹痛與內臟高敏感性

內臟高敏感性是指內臟疼痛閾值降低，對刺激的感受性增強。Kuiken等［3］和姜敏等［4］分別利用直腸氣囊和水囊擴張作為傷害性刺激，對各種亞型IBS患者、健康志愿者進行內臟感覺試驗，結果發現IBS患者對直腸擴張刺激產生的腹部疼痛的初始閾值較健康志愿者降低;以腹痛為主的IBS患者的疼痛初始閾值較以非腹痛為主的IBS患者降低。Posserud等［5］的研究發現，內臟高敏感性的IBS患者的消化道癥狀(尤其腹痛)較內臟感知正常的IBS患者更嚴重。內臟高敏感性是導致IBS患者腹痛的主要因素。

三、IBS腹痛的發生機制

1.內臟高敏感性:①外周機制:傷害性刺激作用于胃腸黏膜感受器后可激活肥大細胞，分泌5－羥色胺(HT)、前列腺素、緩激肽等多種炎癥介質，作用于感覺神經末稍的相應受體，傳遞傷害性信息至脊髓背根，并逐級傳遞至中樞神經系統處理和整合，由傳出神經傳出，產生痛覺。此過程中，各種炎癥介質及其受體的異常均可能導致內臟敏感性增高。

5－HT是最主要的初級感覺神經遞質。Cremon等［6］檢測25例IBS患者和12名健康對照者腸黏膜組織中5－HT表達量，并記錄患者的腹痛評分，結果發現IBS患者5－HT表達量明顯高于健康對照者，5－HT的表達量與腹痛程度呈正相關。此外，神經末稍受體亦參與內臟感覺的形成，Akbar等［7］的研究發現，IBS患者結腸黏膜神經末稍的瞬時受體電位香草酸亞型 1(transient receptor potential vanilloid 1，TRPV1)表達增加，導致患者內臟敏感性增強，引起腹痛。

②中樞機制:脊髓背角是腦－腸軸的中繼站。致敏的初級傳入神經可激活脊髓背角神經元，釋放多種神經遞質和調質，激活脊髓背角神經元上的配體門控離子通道如N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)受體、蛋白激酶受體，增加鈣內流，使脊髓背角神經元持續活化，從而增強突觸的強度，降低細胞活化閾值和機體疼痛閾值［8］。Verne 等［9］和 Mayer等［10］利用正電子發射斷層攝影和功能性磁共振成像記錄大腦活動情況，發現IBS患者結直腸擴張后大腦核團反應強于健康對照者，大腦邊緣系統核團反應強于潰瘍性結腸炎患者和健康對照者。

2.腸道動力異常:約50% ～90%的IBS患者存在內臟高敏感性，部分IBS患者雖存在腹痛，但其內臟感知正常，說明內臟高敏感性并非是IBS腹痛的惟一原因［11］。腸道動力異常是IBS腹痛的機制之一。IBS動力異常可累及全消化道，其中小腸和結腸動力異常與腹痛關系最為密切。

正常結腸運動形式包括袋狀往返運動、多袋推進運動、蠕動、集團運動等。Chey等［12］研究發現，餐后注射膽囊收縮素后，腹瀉型IBS的腸道動力指數和高幅傳播性收縮(HAPCs)均升高，過強的HAPCs可能是IBS腹痛的機制。5－HT系介導IBS腸道動力異常的重要介質，與胃腸道平滑肌細胞的5－HT受體結合后，可增加膽堿酯酶釋放，刺激腸道平滑肌蠕動。Atkinson等［13］的研究發現，腹瀉型IBS患者體內5－HT表達升高，而便秘型IBS患者無此改變。

正常小腸運動形式包括移行性復合運動(migrating motor complex，MMC)、分節運動、蠕動等，其中MMC主要出現在消化間期。研究［14］顯示IBS患者存在小腸MMC異常，主要包括孤立性群集收縮和推進性收縮延長，多伴有腹痛的產生，推測MMC異常是IBS腹痛的機制之一。

四、IBS腹痛的治療

1.調節胃腸道動力:①胃腸道解痙藥:主要為抗痙攣藥、平滑肌肌松劑、鈣通道阻滯劑。Poynard等［15，16］曾2次對解痙藥(匹維溴胺、西托溴胺、奧替溴胺、曲美布汀、甲苯凡林、丁溴東莨菪堿)治療IBS進行Meta分析，結果發現解痙藥對緩解IBS腹痛具有良好療效。Ruepert等［17］對13項研究Meta分析發現，解痙藥物對IBS腹痛的緩解率(58%)顯著高于安慰劑(46%)。由于解痙藥抑制腸道蠕動可能會加重便秘癥狀，其主要用于混合型或腹瀉型IBS。

②5－HT4受體激動劑:主要包括莫沙必利、替加色羅等。本類藥物主要適用于便秘型IBS患者，5－HT4受體激動劑與5－HT4受體結合后，誘發快速興奮性突觸后電位，釋放神經遞質激活黏膜下層神經元，促進腸道蠕動，從而在一定程度上緩解腹痛。替加色羅是較早應用的5－HT4受體激動劑，對便秘型IBS的腹痛和便秘有良好的療效［18］，但嚴重的心血管不良反應使其應用受限。目前莫沙必利是臨床應用的主要藥物，其與多巴胺受體、腎上腺素 α1 受體、5－HT1、5－HT2受體無親和力，不引起錐體外系綜合征以及心血管不良反應。普卡必利是新型的5－HT4受體激動劑，對小腸5－HT4受體選擇性高，具有較高的安全性，主要通過改善胃腸動力緩解慢性便秘［19］，但對于便秘型IBS腹痛的治療效果仍缺乏研究證實。

2.調節內臟高敏感性:①外周水平的調節藥物:主要包括5－HT受體抑制劑和TRPV相關制劑。阿洛司瓊是一種5－HT3受體抑制劑，其可抑制胃腸神經元5－HT3受體活化，進而調節腸神經系統，減少腸道分泌、蠕動和傳入疼痛信號。主要適用于傳統治療無效的女性腹瀉型IBS患者［20］。

辣椒素是TRPV1的激動劑。研究［21］發現，低劑量辣椒素激活TRPV1后可產生痛覺，但高劑量或長期應用辣椒素則引起神經元脫敏，導致疼痛傳遞機制缺陷，達到鎮痛作用。Bortolotti等［22］的研究發現，IBS患者連續口服辣椒素藥物6周后，腹痛癥狀明顯減輕。但長期應用辣椒素類藥物具有神經毒性和致癌的風險，臨床應用受到一定限制［23］。

②中樞水平的調節藥物:主要包括NMDA受體拮抗劑和抗抑郁藥。NMDA 受體分為 NR1、NR2(A、B、C、D)、NR3(A、B)型，其中NR2B是痛覺轉導最重要的亞型。Zhou等［24］對IBS患者進行6次連續的熱刺激，每次間隔3 s，然后隨機分為右美沙芬(NR2B拮抗劑)組和空白對照組，結果發現IBS患者存在時間累積性疼痛，右美沙芬可減輕此疼痛，但具體機制和有效性需進一步研究。

近20年來，抗抑郁藥在IBS中的應用得到顯著發展。Ruepert等［17］對8項研究結果進行Meta分析，結果發現在納入研究的517例IBS患者中，抗抑郁藥組的腹痛緩解率(54%)明顯高于對照組(37%)。對選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、三環類抗抑郁藥(TCAs)進行亞組分析，結果顯示此兩類抗抑郁藥均能有效改善IBS患者腹痛癥狀。此外Kaminski等［25］的Meta分析發現，三環類抗抑郁藥(阿米替林)不能明顯改善青少年和兒童IBS的腹痛癥狀，且可能出現威脅生命的嚴重不良反應。因此，兒童和青少年IBS腹痛患者應慎重使用抗抑郁藥。

3.中醫中藥:近年來，針刺、推拿、痛瀉要方、調肝運脾法等廣泛應用于IBS的治療。錢火輝等［26］對120例腹瀉型IBS患者的隨機對照研究發現，針刺治療可減少血管活性腸肽釋放，調節內臟敏感性，緩解腹痛或腹部不適癥狀。石珺等［27］的薈萃分析顯示，以痛瀉要方為基礎的中藥方劑對改善IBS癥狀較西藥或安慰劑療效更顯著，但由于納入試驗質量較低，以及存在發表偏倚等缺陷，痛瀉要方對IBS腹痛的療效仍需研究證實。

綜上所述，腹痛作為IBS最主要的癥狀，其發生機制仍未完全明確。目前藥物治療IBS的方案雖多，但缺少一種藥物能完全、安全、有效地治療各種類型IBS的腹痛癥狀。因此，需要對IBS腹痛的發生機制進一步深入研究，為治療開辟新的途徑。

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