摘 要 目的:探討乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)定量檢測與前S1抗原(Pre-SlAg)的相關性,評價定量檢測及Pre-SlAg的臨床檢測意義。方法:對急慢性乙肝患者的血清進行時間分辨熒光定量檢測表面抗原(HBsAg),e抗原(HBeAg)和采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測Pre-SlAg。結果:442例急慢性乙肝患者中Pre-SlAg陽性率31.4%,Pre-SlAg在HBeAg陽性組的陽性率84.3%,Pre-SlAg在HBeAg陰性組的陽性率17.6%;Pre-SlAg與表面抗原(HBsAg)、HBeAg陽性組、HBeAg陰性組進行卡方檢驗。結論:Pre-SlAg與表面抗原(HBsAg)、HBeAg陰性組有統計學差異(P<0.05),與HBeAg陽性組無統計學差異(P>0.05),檢測Pre-SlAg可了解急慢性乙肝患者體內是否存在病毒復制。
關鍵詞 急慢性乙肝患者 Pre-SlAg HBsAg HBeAg
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的衣殼蛋白包括S蛋白與前s蛋白,后者又分為前s1蛋白和前s2蛋白,前s1蛋白在病毒感染、裝配、復制和刺激機體產生免疫反應等方面以及對乙型肝炎患者的診斷、治療和預后均具有重要參考意義[1]。傳統認為HBeAg消失或抗HBe產生是HBV清除的標志,但近年研究顯示,并非如此[2]。本文對442份急慢乙型肝炎患者的血清標本進行檢測了Pre-SlAg、乙肝表面抗原及e抗原,以觀察他們之間的相互關系及臨床意義,現將結果報告如下。
資料料與方法
收治急慢性乙型肝炎患者442例,男307例,女135例,年齡7~89歲。診斷按2000年中華醫學會傳染病與寄生蟲學分會、肝病學分會聯合制定的病毒性肝炎防治方案診斷標準[2]。清晨空腹靜脈抽血5ml,待血液自然凝固后及時分離血清待檢。
檢測方法及試劑:乙肝Pre-SlAg檢測試劑由中國科學院生物化學與細胞生物學研究所研制,上海阿爾法生物技術有限公司提供,應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定法,HBsAg濃度和HBeAg濃度檢測采用上海新波生物技術有限公司生產的定量檢測試劑盒。
儀器:上海新波生物技術有限公司SYM-810型時間分辨熒光免疫分析儀及洗板機,深圳雷杜RT-6100酶標儀及KT-3100全自動洗板機。
統計學處理:數據處理使用Excel數據分析工具和專業統計軟件SPSS11.0進行分析,P<0.05為有統計學差異。
結 果
定量檢測HBeAg的濃度,HBeAg陽性組的HBeAg濃度均值50.88±31.89PEIU/ml,HBeAg陰性組的HBeAg濃度均值0.15±0.34PEIU/ml,HBsAg陽性組的HBsAg濃度均值147.89±90.10PEIU/ml。Pre-SlAg在HBeAg陽性組和HBeAg陰性組的陽性率分別為84.3%和20.97%,兩者經X2>/sup>檢驗,Pre-SlAg與HBeAg陽性組無統計學意義(P<0.05),Pre-SlAg與HBeAg陰性組和HBsAg陽性組均有統計學差異(P>0.05),見表1。
442份急慢性乙型肝炎患者的血清標本定量檢測模式中,HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)所占比例較大(71.04%),HBsAg濃度140.07±90.48ng/ml,Pre-SlAg的陽性率23.89%;其次,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)15.84%,HBsAg濃度206.41±57.00ng/ml,Pre-SlAg的陽性率84.3%,見表2。
討 論
HBV血清標志物檢測是目前診斷乙肝最常用的指標,HBeAg陽性常作為判斷HBV的復制和傳染性的指標,并常認為乙肝患者HBeAg陰轉提示病毒清除,病情好轉。Funk ML認為[4],HBeAg陰轉并不表明HBV停止了復制,而是由于HBeAg陰性的乙肝患者存在前C區與c區基岡的突變,致使前C區mRNA的產生減少,阻斷了HBeAg的形成,導致臨床上出現HBeAg缺陷的HBV血清型,但Pre-SlAg并不受此影響,Pre-SlAg在病毒感染、裝配復制和刺激機體產生免疫反應等方面起著十分重要作用,Pre-SlAg不僅是HBV感染的指標,同時也是HBV復制的標志。在HBV感染復制的早期即可檢出[5]。本文對442份急慢性乙型肝炎患者進行HBeAg陰性組中有23.89%的Pre-SlAg陽性,說明患者體內病毒有復制的現象,可以聯合Pre-SlAg和乙型肝炎兩對半同時檢測,對患者進行綜合評價。
本文研究顯示,定量檢測HBeAg的濃度,HBeAg陽性組的HBeAg濃度均值50.88±31.89PEIU/ml,HBeAg陰性組的HBeAg濃度均值0.15±0.34PEIU/ml,HBsAg陽性組的HBsAg濃度均值147.89±90.10PEIU/ml。Pre-SlAg在HBeAg陽性組和HBeAg陰性組的陽性率分別為84.3%和20.97%,兩者經X2>/sup>檢驗,Pre-SlAg與HBeAg陽性組無統計學意義(P<0.05),Pre-SlAg陽性率隨著HBeAg濃度的增加而增加,有一定的相關性;Pre-SlAg與HBeAg陰性組和HBsAg陽性組均有統計學差異(P>0.05),表明HBeAg陰性的患者不能排除病毒在體內復制,Pre-SlAg能較準確地反映HBV復制狀態,從而了解是否攜帶HBV變異毒株,彌補因HBeAg的缺失而造成的誤診。
表3中,442份急慢性乙型肝炎患者的血清標本定量檢測模式中,HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)所占比例較大71.04%,HBsAg濃度為140.07±90.48ng/ml,Pre-SlAg的陽性率23.89%;其次,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)占15.84%,HBsAg濃度206.41±57.00ng/ml,Pre-SlAg的陽性率84.3%與文獻報道相符[6];HBsAg(+)HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)占9.28%,HBsAg濃度92.52±87.71ng/ml,Pre-SlAg的陽性率14.63%;HBsAg(+)HBcAb(+)占3.85%,HBsAg濃度185.36±69.17ng/ml,Pre-SlAg的陽性率11.76%,Pre-SlAg的陽性率與HBsAg的濃度的相關性小,無統計學意義。
參考文獻
1 姚云清,張定風.乙型肝炎病毒感染、復制及其清除機制.中華肝膽病雜志,2002,10(5):398-400.
2 薛月華,朱澤航,蔡逸婷,等.前s1抗原與HBVDNA及HBV血清標志物檢測的相關性及臨床意義.檢驗醫學,2009,2:152.
3 中華醫學會傳染病與寄生蟲學分會、肝病學分會.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志,2000,8(6):324.
4 Funk ML,Rosenberg DM,Lok AS.World-wide epidemiology of HBeAg-negative chronic hepatitis B and associated preeore and corepromoter variants.J Viral Hepat,2002,9(1):52-61.5 章華礎,肖樣熊.肝炎血清標志物檢測及其臨床意義.上海:同濟大學版社,1991:66-68.
6 張鳳蘭.乙肝五項與PreSlAg聯合檢測的價值.中國當代醫藥,2010,17(2):73.
表1 HBsAg濃度和HBeAg濃度和的關系
注:*為HbeAg的濃度檢測值PEIU/ml,**為HbsAg的濃度檢測值ng/ml。
表2 Pre-SlAg在急慢性乙肝患者檢測模式中分布