賓 馳
(廣西壯族自治區(qū)浦北縣人民醫(yī)院,廣西 欽州 535300)
腎炎解熱顆粒由白茅根、連翹、荊芥、杏仁(炒)、陳皮等14味藥材制成,具有疏解風(fēng)熱、宣肺利水功效,臨床上用于急性腎炎的治療[1]。筆者參考相關(guān)文獻(xiàn)[2-3],用高效液相色譜法測定腎炎解熱顆粒中橙皮苷含量,以控制該制劑的質(zhì)量,現(xiàn)報(bào)道如下。
LC-10 ATVP型高效液相色譜儀(日本島津);SPD-20AVP型紫外檢測器;KQ-100 DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。橙皮苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為110721-200211);腎炎解熱顆粒(吉林康福藥業(yè)有限公司,批號分別為061101,061102,061103);甲醇為色譜純,水為超純水,其他試劑為分析純。
色譜柱:Hypersil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水-醋酸(40∶56∶4);檢測波長:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:(30.0±1)℃;進(jìn)樣量:20 μL;理論板數(shù)按橙皮苷計(jì)應(yīng)不低于2000。在上述色譜條件下,保留時(shí)間約12 min,橙皮苷峰與其他組分峰能達(dá)到基線分離,陰性對照品溶液在與橙皮苷對照品相應(yīng)位置上無色譜峰出現(xiàn),表明陰性對照品對測定結(jié)果無影響(圖1)。

精密稱取橙皮苷對照品適量,置棕色量瓶中,加甲醇制成10 μg/mL的溶液,即得對照品溶液。取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物,研細(xì),混勻,精密稱定1.0 g,置50 mL棕色量瓶中,加甲醇約40 mL,超聲處理20 min(功率100 W,頻率40 kHz),取出,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,靜置,用0.45 μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。按處方比例及制備工藝,配制不含陳皮的陰性對照品,并按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。
線性關(guān)系考察:配制質(zhì)量濃度為16.5 μg/mL的對照品溶液,分別精密吸取 1.0,2.0,4.0,6.0,8.0 mL 至 10 mL 棕色量瓶中,用甲醇定容。分別精密吸取上述溶液各20 μL進(jìn)樣,以橙皮苷對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)、峰面積積分值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程 Y=2.444×106X+451.059,r=0.9999(n=5)。結(jié)果表明,橙皮苷對照品進(jìn)樣量在0.033~0.264 μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。
精密度試驗(yàn):取同一對照品溶液,重復(fù)進(jìn)樣6次,測得橙皮苷平均峰面積為323658,RSD為0.18%(n=6),表明精密度良好。
重現(xiàn)性試驗(yàn):按擬訂的方法取同一批(批號為061101)樣品,平行制備并測定6次供試品溶液。結(jié)果橙皮苷平均含量為每袋2.9647 mg,RSD=0.44%(n=6)。
穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一批(批號為061101)樣品適量,按供試品溶液制備方法制備溶液,分別放置0,1,3,6,10 h并測定。結(jié)果平均峰面積為385412,RSD=0.79%(n=5),表明供試品溶液在10 h內(nèi)穩(wěn)定。
加樣回收試驗(yàn):精密稱取已知含量的同一批樣品粉末6份各1.0 g,分別加入質(zhì)量濃度為0.125 g/L的橙皮苷對照品溶液1.0,1.5,2.0 mL,按供試品溶液制備方法制備供試液,測定含量,計(jì)算回收率,結(jié)果見表1。

表1 橙皮苷加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
取3批樣品,按供試品溶液制備方法制備供試液,測定樣品的橙皮苷含量,結(jié)果批號為061101,061102,061103的3批樣品中,平均每袋含橙皮苷 2.9647,3.1205,3.0566 mg(n=3)。
采用高效液相色譜法測定腎炎解熱顆粒中橙皮苷的含量,方法簡便快捷、專屬性強(qiáng),可用于該制劑的質(zhì)量控制。
[1]WS3-013(Z-02)-94(Z),衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)[S].
[2]龐小雄,梁松慶,鐘兆健,等.HPLC法測定拈痛丸中橙皮苷的含量[J].中藥材,2007,30(6):734-735.