白念珠菌MAb03.2C1-C2特異性驗證及臨床研究

宋秋荷，王 魯，葛 蘭，邢曉婧，鐘白玉，郝 飛

現(xiàn)階段流行病學(xué)調(diào)查研究表明，早期快速、準(zhǔn)確檢測白念珠菌對于念珠菌感染的確診及制定有效的治療方案十分重要。已有研究對抗白念珠菌芽管胞壁外膜單克隆抗體MAb03.2 C1-C2的早期快速實驗室診斷白念珠菌感染打下了一定的基礎(chǔ)，但對于不同實驗室中保存的菌種或不同地域分離的臨床菌株是否能得到同樣的結(jié)論還需要進(jìn)一步驗證。此外，還需要擴展并確定該單抗在臨床中檢測白念珠菌的意義。為此，本文對該單克隆抗體特異性及臨床的拓展應(yīng)用進(jìn)行較大樣本的研究，以探討其應(yīng)用于實驗室檢測的可行性。

1 資料與方法

1.1 菌株來源及鑒定

白念珠菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC-90028、都柏林念珠菌CCCCM IDC8a及類星形念珠菌CCCCM IDC7為第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院皮膚科保存菌株。白念珠菌及其他非白念珠菌的酵母菌為重慶市第一人民醫(yī)院真菌室和九江學(xué)院臨床醫(yī)院皮膚科的臨床分離株。金黃色葡萄球菌、綠膿假單胞菌由第三軍醫(yī)大學(xué)臨床微生物教研室贈送。臨床分離株通過血清芽管試驗及厚壁孢子試驗初步鑒定為白念珠菌及非白念念珠菌。白念珠菌通過45℃溫度生長及木糖同化試驗后進(jìn)一步鑒定 ，非白念念珠菌通過API 20C AUX 鑒定板條進(jìn)行鑒定。

1.2 靜止態(tài)ATCC-90028孢子誘導(dǎo)芽管形成 參考方法[1]。

1.3 臨床分離白念珠菌孢子誘導(dǎo)芽管形成 參考方法[1]。

1.4 非白念念珠菌菌絲誘導(dǎo) 參考孫仁美等[2]方法。

1.5 金黃色葡萄球菌和綠膿假單胞菌的培養(yǎng)和鑒定