雷 萍 黃志英
目前市場銷售的飼料酸化劑甲酸、丙酸產品品種繁多,但飼料酸化劑甲酸、丙酸的分析檢測方面的研究尚未見報道,酸化劑中甲酸、丙酸含量無法準確知曉。這必然影響飼料酸化劑生產的質量控制以及相關學科研究工作的開展。高效液相色譜分析法是目前食品加工工業中有機酸分析的常用方法,其特異性強、準確度高,可用于多種有機酸的同時分離檢測。為此,本文在總結食品中有機酸液相色譜分析相關資料的基礎上,通過對飼料有機酸化劑中甲酸、丙酸的反相液相色譜定量分析,探討飼料酸化劑中有機酸的分析檢測方法。
WATERS 2695高效液相檢測系統:WATERS 2487 TUV Detector,恒溫超聲波儀(0~60 ℃)。
甲酸、丙酸購自Sigma公司(St.Louis,MO,USA)。磷酸、乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純,各種樣品均按說明使用。兩種標準儲備液濃度均為2000 μg/ml,用去離子水配制,避光4℃低溫保存。其它不同濃度的工作液,用去離子水稀釋得到。
試液與運行緩沖液均經0.22 μm聚丙烯濾膜過濾后再使用。
稱取飼料酸化劑約0.3 g(精確至0.0001 g),置于磨口平底燒瓶中,加人80.0 ml純凈水超聲30 min,然后轉移到100 ml容量瓶中,用純凈水稀釋至刻度,然后用0.45 μm聚丙烯濾膜過濾。
色譜柱:CAPCELL PAK C185 μm,4.6×250 mm;柱溫:30 ℃;進樣體積:20 μl;流動相:A(乙腈): 緩沖液B(0.404 g庚烷磺酸鈉用純水溶解后,加入0.2 ml磷酸,定容至 1 L)=10: 90;流速:0.7 ml/min;波長:210 nm。
超聲波提取:準確稱取已粉碎混勻的樣品0.3 g(精確至00001 g),加入純凈水80 ml,于超聲波清洗器中分別提取 5、10、15、20、25、30 min,定容后經 0.45 μm聚丙烯濾膜過濾后直接進樣。
試驗表明:隨著超聲提取時間的延長,提取的效率有增加的趨勢;提取時間為25和30 min的提取效率基本相同。為保證樣品中的甲酸和丙酸能充分溶解,選擇超聲時間30 min。
由于有機酸均為弱酸,易在水系流動相中發生解離而不被非極性鍵合相保留,通常采用酸性磷酸氫鹽溶液抑制解離,改善有機酸的保留和分離。文獻中大多選擇磷酸氫鹽溶液作為流動相。
研究表明:磷酸鹽緩沖液濃度的高低影響酸存在形式的穩定性,從而影響分離效果。隨著磷酸鹽濃度的增加,分離效果和出峰時間受濃度的影響較小,在低濃度時也能獲得好的分離效果。但當樣品中含有雜質,當濃度較低時由于緩沖能力較小,會形成負峰,而高濃度的磷酸鹽緩沖液會對柱子和泵產生一定的影響。
所以實驗中選擇在0.02%的磷酸溶液中添加少量的離子對試劑來改善甲酸和丙酸在色譜柱上的保留,既能達到較好的分離效果,又能減少對柱子和泵的損傷。
甲酸和丙酸的標樣色譜如圖1所示。
在上述優化條件下,將濃度均為500 μg/ml的D-甲酸標準溶液和丙酸標準溶液連續進樣7次,實驗重現性良好。峰面積的相對標準偏差(RSD)按出峰次序分別為1.6%和1.9%。

圖1 甲酸、丙酸標準樣品色譜
配制一系列不同濃度的甲酸標準溶液(150~1400 μg/ml)和丙酸標準溶液(150~700 μg/ml),在上述優化條件下測得峰面積,以峰面積對濃度作圖,得到甲酸和丙酸的工作曲線,結果見表1。

表1 線性回歸方程和線性范圍
在同一色譜分離條件下,對飼料有機酸化劑中的甲酸、丙酸進行了分離檢測,其色譜圖見圖2,定量結果見表2。

圖2 飼料有機酸化劑中甲酸、丙酸色譜

表2 飼料有機酸化劑甲酸、丙酸含量的分析結果(%)(n=5)
從色譜圖(見圖2)可以看出,甲酸和丙酸兩種有機酸化劑的組成存在明顯差異,但均含有甲酸和丙酸,且這兩種有機酸色譜峰均達到較好的分離度,保留時間與相應有機酸標準基本一致。說明液相色譜可用于酸化劑中甲酸和丙酸成分分析。由表2可知,兩種酸化劑中甲酸和丙酸含量明顯不同,但變異系數變化程度基本一致,變異系數不超過3%,表明該方法具有較好的精密度。
取已知甲酸、丙酸含量的有機酸化劑各0.3 g(準確至 0.0001 g),分別加入 10 ml 2000 μg/ml甲酸、丙酸標準貯備液,按1.3節所述樣品前處理方法制備提取液,并進行液相色譜分析。依添加前后分析值的差值與實際添加量的百分比分別計算甲酸、丙酸的回收率。每種有機酸化劑中甲酸和丙酸的回收率平行測定3次。回收率結果表明,酸化劑中甲酸的回收率為98%~101%,丙酸的回收率為97%~99%,該方法表現出較高的準確性。
采用高效液相色譜法可同時檢測分析飼料有機酸化劑中甲酸和丙酸的化學含量,具有快速、簡便、能使各組分較好的分離等特點,并表現出較高的準確性和精確度,其測試成本低,有一定的推廣價值。
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