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化痰五味散對慢性支氣管炎模型作用的實驗研究

2010-01-01 00:00:00白旭華王洪濤趙中華包桂蘭王玉瑩劉明潔于麗君
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2010年4期

[摘要] 目的 通過實驗觀察化痰五味散對慢性支氣管炎模型的作用。方法 采用豚鼠組胺引喘實驗、豚鼠離體氣管條實驗、小鼠二氧化硫引咳實驗及抗炎實驗,對化痰五味散的平喘、止咳、抗炎作用進行實驗研究。結(jié)果 化痰五味散可明顯延長引喘潛伏期,對組胺引起的豚鼠離體氣管條收縮具有較好的抑制作用,明顯延長二氧化硫所致小鼠的咳嗽潛伏期,具有改善慢性支氣管炎性病變的作用。結(jié)論 化痰五味散具有明顯平喘、止咳、抗炎作用,可用于慢性支氣管炎的治療。

[關(guān)鍵詞] 化痰五味散;慢性支氣管炎模型;實驗研究

[中圖分類號] R562.1+1;R285.5[文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2010)04-35-02

Effect of Expectorant Wuwei Pulvis on Chronic Bronchitis:An Experimental Study

BAI Xuhua1WANG Hongtao2ZHAO Zhonghua1BAO Guilan1WANGYuying1LIU Mingjie1YU Lijun1 QiIANG Xin1

1. College of Medicine of Inner Mongolia Univercity for Nationalities,Tongliao 028041,China; 2. Liaohe Town Animal Quarantine Station,Tongliao 028000,China

[Abstract] Objective To investigate the effects of expectorant Wuwei pulvis on chronic bronchitis. Methods An experimental study was made of the antitussive and antiasthmatic and anti-inflammatory effects of expectorant Wuwei Pulvis by using guinea pig histamine experiments,guinea-pig isolated tracheal strips in vitro experiments,mouse experiments of sulfur dioxide cited cough and anti-inflammatory experiments. Results The expectorant Wuwei pulvis could obviously prolong the latent period of asthma and had the significant inhibition of the contraction of guinea-pig isolated tracheal strips induced by histamine.It could obviously prolong the latent period of mouse cough induced by sulfur dioxide and had the improvement of inflammatory lesions of chronic bronchitis. Conclusion The expectorant Wuwei pulvis has significant antiashmatic,antitussive and anti-inflammatory effects,and can be used in the treatment of chronic bronchitis.

[Key words] Expectorant Wuwei pulvis;Chronic bronchitis models;Experimental studies

化痰五味散為蒙醫(yī)臨床常用藥,由沙棘膏、梔子、木香、甘草、白葡萄干五味蒙藥制成,具有清熱祛痰,止咳定喘功效。臨床主要用于肺熱久嗽,喘促痰多,胸中滿悶,胸脅作痛;急、慢性支氣管炎見上述證候者[1]。為了闡明其療效的理論基礎(chǔ),我們對此進行了平喘、止咳、抗炎作用的實驗研究,為臨床用藥提供依據(jù)。

1材料

1.1動物

昆明種SPF級小鼠,體重(20±2)g,豚鼠,體重(180±20)g,雌雄各半,均由內(nèi)蒙古民族大學(xué)動物室提供。

1.2藥物

化痰五味散,由內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院提供,批號:071213;氨茶堿片,石家莊市中山制藥廠,批號:050922;磷酸可待因,青海制藥廠有限公司,批號:041213;地塞米松片,天津藥業(yè)集團有限公司,批號:020618。

1.3儀器

CC2170A型恒壓超聲霧化器(中外合資成都維信電子科大新技術(shù)有限公司);BL-420E生物信號分析系統(tǒng)(成都泰盟);熒光顯微鏡(上海)。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

實驗數(shù)據(jù)以(χ±s)表示,采用SPSS統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理。以P<0.05為有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異。

2實驗方法

2.1化痰五味散對豚鼠平喘作用實驗[2]

選用符合標(biāo)準(zhǔn)的豚鼠50只(引喘潛伏期小于100s),雌雄兼用,隨機分為5組,每組10只。分別為生理鹽水陰性對照組(30mL/kg)、化痰五味散低、中、高劑量組(0.5g/kg,1.0g/kg, 2.0g/kg)及氨茶堿陽性對照組(0.25g/kg)。以上5組均灌胃給藥,1次/d連續(xù)5d。第5天服藥后40min分別放入噴霧裝置內(nèi),噴入lmg/mL組胺1mL,記錄由噴霧開始至豚鼠跌倒的時間作為引喘潛伏期(s),并計算有效率。與陰性對照組進行比較。實驗結(jié)果見表1,化痰五味散中、高劑量對組胺引起豚鼠引喘潛伏期有明顯的抑制作用,與生理鹽水組比較具有顯著性差異。低劑量組引喘出現(xiàn)潛伏期與生理鹽水組比較有一定延長趨勢,但統(tǒng)計學(xué)未見顯著差異。

2.2化痰五味散對小鼠二氧化硫引咳實驗[3]

選用小鼠50只,雌雄各半,分組及給藥劑量同2.1,連續(xù)給藥3d于末次給藥后lh,將盛有0.5g無水亞硫酸鈉的蒸發(fā)皿置于500mL的干燥器內(nèi),迅速滴入50%的硫酸5mL,立即將小鼠放入含有二氧化硫氣體的干燥器內(nèi),觀察記錄小鼠的咳嗽潛伏期(s)和2min內(nèi)的咳嗽次數(shù)(注:小鼠咳嗽的判斷以劇烈收縮腹肌并張嘴為準(zhǔn),有時可聽到輕微咳嗽聲),實驗結(jié)果見表2。化痰五味散低、中、高劑量組可明顯減少小鼠的咳嗽次數(shù),顯著延長咳嗽潛伏期。

2.3化痰五味散對小鼠慢性支氣管炎模型實驗[4]

將小鼠放入玻璃鐘罩內(nèi),用2% SO2霧化使小鼠吸入,1次/d,10s/次,連續(xù)15d,小鼠即出現(xiàn)慢性支氣管炎的癥狀。將慢性支氣管炎模型小鼠隨機分組,并另設(shè)正常對照組,各組分別灌胃給藥(模型組和正常對照組給同體積生理鹽水10mL/kg,1次/d,連續(xù)15d,末次給藥24h后,處死小鼠,剪取氣管、支氣管,用10%甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟包埋、HE染色,組織條切片,作病理學(xué)檢查。光鏡檢查制模結(jié)果見表3,正常對照組:氣管、支氣管黏膜上皮及壁管結(jié)構(gòu)正常。模型組氣管、支氣管黏膜可見部分上皮變性脫落,杯狀細(xì)胞明顯增生,有的黏膜表面被覆蓋單層扁平或立方上皮,局部區(qū)域發(fā)生明顯的的鱗狀上皮化生,管壁有較多的淋巴細(xì)胞浸潤,細(xì)支氣管上皮變性。低、中、高劑量治療組的氣管、支氣管黏膜上皮及壁管呈不同程度的慢性炎癥病變,炎癥程度均比模型組減輕,細(xì)支氣管上皮輕度變性或無明顯病變。

3討論

慢性支氣管炎是由于感染或非感染因素引起氣管、支氣管黏膜炎性變化,臨床出現(xiàn)咳嗽、咳痰或氣喘等癥狀。化痰五味散為蒙醫(yī)臨床常用藥,由沙棘膏、梔子、木香、甘草、白葡萄干五味蒙藥制成,具有清熱祛痰,止咳定喘功效。臨床主要用于肺熱久嗽、喘促痰多、胸中滿悶、胸脅作痛;急、慢性支氣管炎見上述證候者,實驗結(jié)果顯示化痰五味散對組胺引起的豚鼠哮喘具有明顯抑制作用,抑制組胺引起的豚鼠離體氣管平滑肌的收縮;明顯延長二氧化硫氣霧刺激小鼠呼吸道黏膜下感受器引起的咳嗽潛伏期,減少咳嗽次數(shù);對小鼠慢性支氣管炎性病變有明顯抑制作用,還有明顯抑制小鼠肉芽組織的重量的作用,提示化痰五味散具有較好的平喘、止咳和抗炎作用。為其臨床應(yīng)用提供了一定的實驗依據(jù),其他作用機制有待進一步研究。

[參考文獻]

[1] 楊阿敏. 蒙藥使用指南[M]. 呼和浩特:內(nèi)蒙古教育出版社,2001:33.

[2] 徐叔云,卞如濂,陳修.藥理實驗方法學(xué)[M]. 第3版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1370-1380,1359-1364.

[3] 朱愉. 實驗動物的疾病模型[M]. 第3版. 天津:天津科技翻譯出版公司,1997:8.

[4] 陳奇. 中藥藥理研究方法學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:272.

(收稿日期:2009-07-18)

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