遺傳病遺傳方式的判斷

【中圖分類號】G632【文獻標識碼】A【文章編號】1002-2139（2009）-13-0000-01

遺傳是高中生物的一個重點也是一個難點，學生對這塊知識的理解和掌握都比較困難，學生對“判斷遺傳系譜中遺傳病的類型”這類題更是無從下手。為了使學生學得輕松，理解得深刻，掌握得牢固，具體解題步驟如下:

第一步判斷是否是Y染色體上的遺傳

伴Y遺傳：家系遺傳圖譜中所有男性都有病， 外姓不考慮。即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

第二步判斷顯隱性

依據口訣：

1、無中生有為隱性

即無病的雙親生出有病的孩子為隱性遺傳病。

2、有中生無為顯性

即有病的雙親生出無病的孩子為顯性遺傳病。

第三步判是位于X染色體上的遺傳還是位于常染色體上的遺傳

這一步是在確定了顯隱性的前提下來完成。

1、若為隱性遺傳：則找女患者，如果女患者的父親正常或者女患者的兒子正常，一定不是位于X染色體上的遺傳，則為常染色體上的隱性遺傳病。

2、若為顯性遺傳：則找男患者，如果男患者的母親正常或者男患者的女兒正常，一定不是位于X染色體上的遺傳，則為常染色體上的顯性遺傳病。

注意：在第三步判定時常以患者為突破口，并且要看每一個患者是否都符合。

例如：分析下圖所示的遺傳系譜圖屬于哪種遺傳方式

解析：第一步不是Y染色體上的遺傳；

第二步判斷顯隱性根據口訣無中生有為顯性，即9和10都無病生出16患病的孩子；

第三步判斷位于X染色體上還是常染色體上

現在以判斷為顯性，找女患者8，其兒子13是正常個體，所以不是X染色體上的遺傳，則為常染色體上的遺傳。

如果系譜圖中不能判斷顯隱性，則表明系譜圖中遺傳病為不確定類型的判斷，只能從可能性的大小來推測其類型，通常的原則是：

若該病代與代之間成連續性，則該病很可能是顯性遺傳病；

若該系譜圖中的患者無性別上的差異，則該病很可能是常染色體遺傳病；

若該系譜圖中的患者有明顯的性別差異，則該病很可能是性染色體遺傳病：

（1）如果系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該病很可能伴X隱性遺傳病；

（2）如果系譜圖中患者男性明顯少于女性，則該病很可能伴X顯性遺傳病；

（3）如果系譜圖中，每個世代都表現為父親有病，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出現，則很可能是伴Y遺傳病。

練習：

1、(2006年普通高等學校招生全國統一考試（天津卷）)某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是( )

A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子

B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子

C、該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子

D、該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子

分析：從該遺傳系譜圖中不能判斷顯隱性，只能判斷其可能性了。在該遺傳系譜圖中后代的人數比較少，雖然現在患者男性比女性多，但是致病基因可能位于常染色體上也可能位于X染色體上。若為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1不能為純合子，A錯誤；Ⅱ3為患者，Ⅲ2正常，不可能為X染色體顯性遺傳病，B錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3為患者，必給Ⅲ2一致病基因，則Ⅲ2為雜合子，C正確；若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為患者，而Ⅲ2為正常個體，則Ⅱ3為雜合子，D錯誤。

2、（07高考理綜北京卷）某地發現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右，下圖是該家族遺傳系譜。

請據圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于______染色體上。該基因可能是來自______個體的基因突變。

（2）若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率_____，若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為__________。

（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

解析：（1）根據無中生有隱性，則該家族中決定身材矮小的基因為隱性基因；根據后代患者的性別都為男性，可推知與性別有關，最可能是位于X染色體上的遺傳病；既然是位于X染色體上的遺傳病，則該基因可能是來自I1個體的基因突變。

（2）II1和II2的基因型分別為XBXb和XBY，則再生一個高正常的女性純合子的概率為1/4；IV3的基因型為XBXb的概率為1/4，則IV3與正常男性婚配后生男孩，身材矮小的概率為1/8。

3）該家族對女性而言只有顯性純合子才不傳遞身材矮小的基因。

答案：( l ）隱 X( 2)1/4 1/8 （3）（顯性）純合子

通過上述解題規律使難點不難，重點實出，有利于學生的理解、掌握和應用。