999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

150例藥物不良反應報告分析

2008-12-31 00:00:00
亞太傳統醫藥 2008年10期

(益陽市中心醫院,湖南益陽413000)

摘要:目的:分析藥物不良反應(ADR)發生情況及其給患者造成的危害,為合理用藥提供依據。方法:對我院2007年收集的150例ADR報告進行分析。結果:抗感染藥物引起的ADR最多(48.67%),其次為中藥制劑;臨床表現以皮膚及附件損害最常見。結論:應加強對用藥過程中ADR的觀察,強調合理用藥和ADR監測,盡可能減少ADR發生。

關鍵詞:藥品不良反應;用藥監測;分析

中圖分類號:R758.25文獻標識碼:A文章編號:1673-2197(2008)10-0131-02

對我院2007年150例藥物不良反應報告進行回顧性分析,旨在了解引起不良反應的藥物及臨床表現,為臨床安全合理用藥提供參考,減少ADR的危害。

1資料與方法

本組資料來源于我院2007年由臨床各科醫務人員填寫呈報的不良反應病例。對收集的報表,按患者年齡、性別、引起不良反應的藥物、反應類型、臨床表現等進行統計分析。

2結果

2.1一般情況

2.1.1患者資料

男性68例、女性82例,男女之比為1∶1.21。年齡為1.5~80歲(其中0~18歲28例,占18.67%;18~60歲占42.67%;61~80歲占38.67%)。

2.1.2ADR報告來源

150例ADR中來自門診系統74例,占總病例數的4933%,其余均來自病房,占總病例數的50.67%。

2.1.3給藥途徑

口服48例(32%)、靜脈注射89例(59.33%)、局部外用4例(2.67%)、肌內注射9例(6%)。

2.1.4ADR的發生時間及合并用藥情況

首次用藥發生者83例,1~3天內發生者為43例,4~10天內發生者2例,用藥10天以上發生者3例。其中合并用藥62例,單一用藥88例。

2.1.5因果關系評價

根據衛生部監測中心的ADR因果關系判斷標準,肯定的為62例(41.33%),很可能的為31例(20.67%),可能的為57例(38%)。

2.2引發ADR的藥物分類及臨床表現

150例ADR報告涉及藥物12類共33個品種,其中抗菌藥物引起73例(48.67%)占首位,其次為中藥制劑引起22例(14.67%)詳見表1。

表1引起ADR的藥品種類及其構成比

150例報告中引發ADR的前6位藥品及臨床表現,見表2。

表2引發ADR的前6位藥品及臨床表現

150例ADR涉及的器官系統及臨床表現,詳見表3。

表3ADR涉及的器官系統及臨床表現

3討論

3.1重視抗菌藥物的ADR監測

150例ADR報告中,抗菌藥物引起的ADR共73例(48.67%),在各類藥物中占首位,涉及8種抗菌藥物,其中氟喹諾酮類引發的ADR最多,有23例(15.3%)。說明我院抗菌藥物使用較為普遍,存在不合理使用現象。抗菌藥物不合理使用和濫用,導致細菌耐藥性增加,也增加了ADR的發生[1],因此應盡量減少或避免無指征用藥、聯合用藥、用藥劑量過大和療程過長等情況出現。建議加強對抗感染藥物實行的分線使用制度[2]。每線由不同級別的醫生根據病情,實施對本院每月銷售前十名的抗感染藥物的管理,本月銷售量上升較快的前五位抗感染藥物需報告醫院紀委,調查分析取證后采取實事求是的監管措施。

3.2ADR臨床表現的主要形式

150例ADR報告中,臨床表現以皮膚及附件損害最多,主要表現為皮疹、瘙癢、紅腫等。輕者停藥后癥狀可自行消退,重者需實施系統抗過敏治療。因此。臨床醫師在用藥前應詳細詢問患者藥物過敏史。用藥過程中應密切觀察,一旦有藥疹出現,應立即停用可疑藥物,并采取相應措施。

3.3不同的給藥途徑對ADR的影響

靜脈給藥發生ADR的頻率最高,這是由于注射給藥時藥物直接進入人體循環,無肝臟首過效應。除藥物本身原因,如所含微粒超標、中藥制劑注射劑型成分復雜外,消毒不嚴、操作不當以及滴速過快均可導致ADR的發生,故靜脈給藥治療作用及不良反應較口服給藥迅速而強烈[3]。因此當今國際上倡導口服給藥,而控制注射給藥。目前WHO已將注射劑人均用藥次數作為評定合理用藥的重要標準之一[4]。

參考文獻:

[1]鄒豪,紹元福,等.醫院藥品DDDS數排序分析的原理及應用[J].中國藥房,1996,7(5):215.

[2]鄭萍,羅勤,汪能平.抗菌藥物分線使用制度的實施[J].中國醫院藥學,2001,21(9):55.

[3]張慎友,李光輝,等.112例藥物不良反應報告分析[J].中國新藥雜志,2000,9(7):483.

[4]高黎黎,紀慶紅,等.124例不良反應報告分析[J].海峽藥學,2005,(17)4:160.

(責任編輯:陳涌濤)

主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美日韩中文字幕在线| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 不卡无码网| 99久久精品无码专区免费| 伊人久热这里只有精品视频99| 国产高潮流白浆视频| 精品91在线| 色成人综合| 毛片网站在线播放| 丝袜美女被出水视频一区| 中文字幕乱码二三区免费| 亚洲中文字幕在线一区播放| 成人一级免费视频| 久久综合色88| 2020国产精品视频| 国产精品一区在线麻豆| 国产办公室秘书无码精品| 国产成人高清亚洲一区久久| 六月婷婷激情综合| 亚洲欧美天堂网| 国产精品极品美女自在线| AV老司机AV天堂| 91成人精品视频| 婷婷色一区二区三区| 日本人真淫视频一区二区三区| 91青青视频| 亚洲第一成人在线| 久久这里只精品国产99热8| 国产精品香蕉在线观看不卡| 一本一本大道香蕉久在线播放| 成人午夜免费视频| 亚洲av成人无码网站在线观看| 国产欧美日韩18| 欧美啪啪精品| 亚洲毛片网站| 国产午夜福利亚洲第一| 国产成a人片在线播放| 高潮毛片无遮挡高清视频播放| 亚洲爱婷婷色69堂| 有专无码视频| 一区二区日韩国产精久久| 91亚瑟视频| 国产鲁鲁视频在线观看| 92午夜福利影院一区二区三区| 全部毛片免费看| 国产视频你懂得| 女同久久精品国产99国| 操操操综合网| 国产精品无码一二三视频| 国产白丝av| 亚洲婷婷在线视频| 亚洲精品无码AV电影在线播放| 无遮挡一级毛片呦女视频| 手机精品视频在线观看免费| 成人免费视频一区| 91久久夜色精品国产网站| 日韩亚洲高清一区二区| 五月婷婷丁香色| 在线播放国产一区| 日韩在线第三页| 国产成人久久777777| 激情六月丁香婷婷四房播| 成人午夜福利视频| 国产黄网站在线观看| 国产不卡一级毛片视频| 国产免费网址| 男女性午夜福利网站| 精品久久综合1区2区3区激情| 波多野结衣无码AV在线| 国产亚洲精品精品精品| 久久99国产综合精品女同| 91精选国产大片| 国产午夜精品一区二区三区软件| 久久美女精品国产精品亚洲| 亚洲精品国产首次亮相| 97久久精品人人做人人爽| 无码一区二区三区视频在线播放| 第一区免费在线观看| 无码中文字幕精品推荐| 精品一区二区三区水蜜桃| 午夜精品区| 国产精品美女免费视频大全|