中藥車前子的化學成分及藥理學研究進展

摘 要：對近年來有關車前子的化學成分和藥理學研究現狀進行綜述，為今后該藥材的研究與應用提供參考。

關鍵詞：車前子；化學成分；藥理研究

中圖分類號：R285文獻標識碼：A文章編號：1673-2197（2008）09-0133-02

車前子是我國傳統藥材之一，始見于《詩經》，藥用始載于《神農本草經》并被列為藥中上品，又名：當道、牛遺、蛤蟆衣。此外，還有稱車前菜、牛舌草、車輪菜、豬耳草等。車前科植物全世界有3屬，約270種，車前屬約有265種，我國僅有車前屬一屬，有17種2變種1變型，主要是車前（Plantago asiatica L.）、大葉車前(P. major L.)、平車前(P. depressa Willd.)，在全國各地均有分布。車前子，從外形上看，多呈橢圓形或三角狀長圓形，稍扁，長約2mm，寬1mm，表面棕色或黑棕色，臍凹，表面紋理較細，由于品種不同外觀形態差異較大。質堅硬，切斷面灰白色、氣微、味淡、嚼之粘液性，遇水粘滑稍膨脹?，F就中藥車前子的化學成分和藥理學研究進展綜述如下。

1 化學成分

車前子中含大量粘液質（多糖類化合物）^［1，2］及車前子酸、膽堿、腺嘌呤、琥珀酸、蛋白質、微量元素等?；瘜W成分如下。

1.1 黃酮類化合物

主要有木犀草素、高車前苷、車前甙等。高明哲^［3］等通過加甲醇回流提取，再用乙醚、脂酸乙酯、正丁醇依次萃取，氯仿∶甲醇（7∶3）洗脫的方法得到車前子苷。

1.2 三萜類化合物

主要有熊果酸、齊墩果酸等。其提取方法為車前草粗粉用乙醚充分提取，回收乙醚。殘留物用熱苯溶解，冷后通過硅膠柱，先用低沸點石油醚洗脫，至不再有蠟狀物流出，再用含2％乙醇的石油醚繼續洗脫，回收洗脫液。

在殘留物中加入甲醇，回熱至沸，趁熱過濾。濾液濃縮、析晶得齊墩果酸；不溶物重結晶得熊果酸。

1.3 揮發油

主要有2，6-二叔丁基對甲酚和3-叔丁基-4-羥基茴香醚等；回瑞華等^［4］從車前草的揮發油中采用氣-質聯用儀鑒定了20種化合物，其中酮類化合物7種，烷烴類化合物6種，醇類化合物4種，酚類1種，醚類1種，烯烴1種。

1.4 多糖類成分

車前子含大量粘液質——車前子膠，屬多糖類成分，其中含有L-阿拉伯糖(20％)、D-半乳糖(28％)、D-葡萄糖(6％)、D-甘露糖(2％)、L-鼠李糖(4％)、D-葡萄糖酸(31％)及少量D-木糖和炭藻糖，主要以p-1，4連接為主鏈，2和3位含側鏈。付志紅^［5］等在微波強度為60％，車前子與水的質量比為1∶15，時間為65s的條件下，提取車前子多糖，發現微波提取方法時間短、效率高，是車前子多糖提取的一種好方法。

1.5 其它

車前子還含有生物堿、蛋白質、氨基酸、環烯醚苷類化合物如桃葉珊瑚甙、京尼平甙酸、大量脂肪酸類、固醇類及酚酸類、微量元素等。付志紅等采用ICP-AES法對不同品種車前子炮制前后其Se、Zn、Mn、Cu、Mg、Fe、Al、Be等無機元素進行了分析測定，結果發現車前子中富含Mg、Fe、Al、Zn等元素，尤其是Mg含量高。

2 藥理學進展

車前子味甘性寒，無毒，主氣癃止痛，利水通小便，除濕痹，久服輕身耐老?，F代藥理研究表明：車前子具有止瀉、護肝、降壓、抑菌、降低血清膽固醇等作用。國外車前子殼中多糖成分為主的車前多糖瀉藥，應用歷史悠久。歐車前P. lanceolata 中的多糖類分子mannose-binding protein可能具有干擾HIV表面，抑制HIV病毒感染淋巴細胞的作用。國內近年來藥理作用研究如下。

2.1 對高脂血癥的影響

張杰^［6］等用車前子對抗高脂血癥大鼠脂質過氧化作用，可明顯降低高脂血癥大鼠血脂，增加機體抗氧化能力。王素敏等的研究還發現車前子在降低大鼠血清總膽固醇、三酰甘油和脂質過氧化物水平的同時，提高了超氧化物歧化酶活性。在濃度為15g/kg時作用最明顯，可減輕脂質代謝紊亂。李興琴等的研究表明，車前子具有調節血脂和保護高脂血癥大鼠血管內皮細胞損傷的功能。張杰等觀察到車前子對機體自由基的防御機能可產生一定的影響，對動脈粥樣硬化和冠心病具有一定的防治作用。

2.2 抗炎作用

劉強^［7］等在使用T.Mikami’s方法用角叉菜膠給小鼠造模，應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗法檢測灌洗液中TNF-α、IL-12的含量變化。發現車前子能通過抑制滑膜炎癥中TNF-α、IL-12的含量進行抗炎。在謝小梅^［8］等對小鼠陰道菌群失調的調節研究中，車前子多糖有明顯調節作用。

2.3 緩瀉作用

李雪梅^［9］等研究歐車前親水類黏膠（康賜爾）對阿托品誘發小鼠小腸運動障礙的作用，發現康賜爾可雙向調整排便作用，可治療便秘。吳光杰等發現車前子多糖能顯著縮短首次排黑便時間、增加5h內排便粒數、提高糞便含水量和小腸墨汁推進率，車前子多糖具有潤腸通便的作用。

2.4 抗衰老作用

SOD催化超氧陰離子自由基在體內抗氧化，隨著衰老的進程，機體自由基代謝出現紊亂，造成生物細胞形態與功能的改變，使抗氧化酶類的活性降低，LPO含量增加。車前子能使SOD的活性增加、LPO的生成減少，從而延緩衰老的進程。唐永富^［10］等研究車前子多糖作用40h后，發現其顯著促進CD11c＋MHCII＋雙陽性細胞的比率，經多糖作用后吞噬FITC-dextran的能力降低，其中PS3的作用效果最明顯。車前子多糖促進CD11c＋MHCII＋雙陽性細胞的比率，降低對FITC-dextran的吞噬能力，初步表明車前子多糖可以促進樹突狀細胞的成熟。

2.5 心血管作用

張杰等研究表明車前子可明顯降低大鼠血清膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)和脂質過氧化物(MDA)含量，提高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇/血清總膽固醇（HDL-C/TC）比值，并且還能提高超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性及一氧化氮(NO)含量，從而降低高血脂癥大鼠血脂水平，提高抗氧化能力。王素敏還發現車前子能明顯降低心肌丙二醛（MDA）含量，升高心臟中的谷胱苷肽過氧化物酶（GSH-Px）活性，提示車前子對機體自由基的防御機能可產生一定的影響，對動脈粥樣硬化和冠心病具有一定的防治作用。

2.6 其它作用

王勇^［11］等研究實驗性晶狀體氧化損傷所致晶體上皮細胞(LEC)凋亡及其凋亡小體形成，發現：車前子可明顯抑制LEC凋亡，其顯著抑制LEC凋亡的作用可能是其防止和延緩白內障發生發展的細胞學機制。陰月等采用大鼠毛細玻管法研究車前子對實驗大鼠的祛痰作用時，證明較低劑量即可表現出良好的鎮咳、祛痰作用。舒曉宏等討論車前子苷祛痰、鎮咳試驗，得出車前子苷增加大鼠氣管分泌液的排出而發揮祛痰作用，且大劑量優于小劑量。新疆和田地區采集的車前子其乙醇提取物對大腸桿菌、金葡菌、綠膿桿菌、沙門氏菌、白色念珠菌有不同程度的抑制作用。李紅等觀察大葉車前子粗多糖膠囊對小鼠的急性毒性反應，通過灌胃給予小鼠1日內最大質量濃度及最大體積的藥量，觀察急性毒性反應1周。發現試驗小鼠最大耐受量為10.98g／kg，相當于成人推薦劑量343倍，未出現任何毒性反應。王海珍^［12］研究發現車前超微粉對無水乙醇所致的胃潰瘍有明顯的保護作用和促進醋酸型胃潰瘍的愈合，機制可能是通過增強胃粘膜的防御因素，改善局部血液循環，抑制脂質過氧化反應，清除體內過多氧自由基有關。

3 臨床應用

車前子為臨床上常用的利尿通淋藥，也用于治療高血壓、頑固性便秘、遺精、痛風、小兒陰莖腫痛、嬰幼兒腹瀉等；用車前子泡茶加艾灸治療術后尿潴留，均有較好效果。

4 結語

近幾年來，國內學者對車前子的形態、功能、藥理作用等，從動物模型和臨床運用等角度，開展了廣泛而有意義的實驗研究，初步揭示出一些新的內涵。但臨床應用仍多以粗提物為主，以有效成分為主的報道鮮有，且對化學成分的應用還局限于多糖方面。此外，其化學成分的提取方法也是傳統提取方法，是否可以考慮與生物技術有機地結合起來。綜上所述，我們不難發現車前子開發潛力十分巨大，深入研究對我國實施中藥現代化戰略，提高國際競爭力具有重要意義。

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（責任編輯：姜付平）