中和滴定中的誤差分析

張桐梅

一、中和滴定中的誤差來源

１．來自儀器方面誤差

（１）儀器檢查不徹底，滴定管漏液．

（２）滴定管、移液管使用前沒有潤洗而錐形瓶誤被潤洗．

（３）注入液體后滴定管下端留有氣泡．

（４）讀數時滴定管、移液管等量器與水平面不垂直，液面不穩定，仰視（或俯視）刻度．

（５）液體溫度與量器所規定的溫度相差太遠.

２．來自操作方面誤差

（１）滴定中左手對酸式滴定管旋塞控制不當，旋塞松動導致旋塞處漏液；使用堿式滴定管時，左手拿住橡皮管中玻璃球用力擠壓或按玻璃球以下部位，導致放手時空氣進入出口管形成氣泡.

（２）右手握持錐形瓶沒有搖動，待測液反應不完全或搖動時前后振蕩濺出液體.

（３）滴定時流速過快，錐形瓶中液體被濺出，可使標準溶液滴加過量.

（４）錐形瓶下沒有墊白紙作參照物，人眼對錐形瓶中溶液顏色變化反應不靈敏，使終點滯后.

（５）錐形瓶中溶液變色后立即停止滴定，待測液可能未完全反應.

（６）滴定停止后，立即讀數也會產生誤差，應等１ｍｉｎ～２ｍｉｎ至滴定管內壁附著液體自然流下再讀數.

（７）進行平行測定，兩次滴定所用標準液體積相差超過０．０２ ｍＬ，仍取平均值計算，產生誤差．應通過科學的分析，找出可疑值的來源，重新進行實驗.

３．終點誤差（指示劑誤差）

（１）指示劑用量過多或濃度過大，使其變色遲鈍，同時指示劑本身也能消耗滴定劑.

（２）強酸滴定弱堿時因生成的鹽水解，等當點時溶液顯酸性.同理強堿滴定弱酸在等當點時溶液呈堿性.若指示劑選用不當，等當點……