近日,美國斯坦福大學的科學家通過CRISPR-Cas9全基因組篩選技術,發現了一種可以激活老年小鼠神經干細胞以促進新神經元生長的方法。研究團隊發現,通過敲除老年小鼠體內的某些基因,能夠顯著激活老年小鼠的神經干細胞,使其新生神經元數量增加兩倍以上,但這一效應在年輕小鼠中并未出現。這一發現揭示了神經元再生的新機制,并為治療與年齡相關的大腦疾病提供了新的方向。它表明未來有可能開發相關藥物和技術來刺激衰老或受傷大腦中的神經干細胞重新生長神經元。

衰老細胞對健康毫無裨益,是否應該被全部清除?如何區分衰老細胞中的“好人”和“壞人”?這些問題困擾了科學家多年。近日,中國科學家發明了一套細胞衰老的譜系示蹤與功能研究體系,可以洞察不同衰老細胞在體內的行徑,并首先在肝臟損傷小鼠模型上精準實現了“懲惡揚善”1c19550534826f2d066ae04ae13a8b7522ff023790821755eed3775810c84b6f。研究組通過進一步實驗證明,清除衰老的巨噬細胞可限制肝纖維化,其背后的機制可能是改變了肝臟的免疫微環境。反之,衰老的內皮細胞被清除后,肝組織的微環境變得惡劣,更容易向肝纖維化方向發展。此外,研究人員還對體內衰老內皮細胞實現了重編程,這群“重獲新生”的衰老細胞可顯著減輕肝纖維化程度。這一研究成果為細胞衰老領域和再生醫學研究提供了重要技術路徑,也為肝臟相關疾病臨床治療提供了新的研究方向和理論依據。
近日,中國科學家利用云計算與人工智能技術發現了180個RNA病毒超群、16萬余種全新RNA病毒,是已知病毒種類的近30倍,大幅提升了業界對RNA病毒多樣性和病毒演化歷史的認知。據介紹,科研團隊開發的LucaProt人工智能算法能夠對病毒和非病毒基因組序列進行深度學習,并能通過數據自主判斷病毒序列。利用這套算法,科研團隊對來自全球生物環境樣本的10487份數據進行病毒挖掘,發現了513134條病毒基因組,代表161979個潛在病毒種及180個RNA病毒超群,其中23個RNA病毒超群無法通過序列同源方法識別,被稱為病毒圈的“暗物質”。該算法結果還揭示了多個病毒學領域的新發現:發現迄今為止最長的RNA病毒基因組,其長度達到47250個核苷酸;識別出超出以往認知的基因組結構,展示了RNA病毒基因組進化的靈活性;發現在高溫深海熱泉等極端環境中,RNA病毒依舊存在多樣性。
【文稿】林 文
【責任編輯】蒲 暉