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全身免疫炎癥指數(shù)對急性心肌梗死病人PCI術(shù)后院內(nèi)不良預后的預測價值

2024-12-05 00:00:00郭智超范春雨
關(guān)鍵詞:急性心肌梗死

摘要目的:探討經(jīng)皮冠狀動脈直接介入治療(PCI)急性心肌梗死(AMI)病人全身免疫炎癥指數(shù)(SII)與院內(nèi)主要不良心血管事件(MACE)的關(guān)系。方法:回顧性納入2018年6月—2021年12月于山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院心血管內(nèi)科接受急診PCI的符合納入與排除標準的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人172例,收集病人的一般資料、手術(shù)資料、術(shù)后用藥、臨床表現(xiàn)、實驗室數(shù)據(jù)及影像學資料,計算SII指數(shù)。根據(jù)住院期間MACE發(fā)生情況,將病人分為兩組:MACE組(28例)和非MACE組(144例)。采用單因素和多因素Logistic回歸分析法分析MACE的危險因素,探討SII指數(shù)與MACE的相關(guān)性,并繪制受試者工作特征(ROC)曲線,評價SII、血清中性粒細胞/淋巴細胞比值(NLR)對STEMI病人院內(nèi)MACE的預測價值。結(jié)果:MACE組SII、NLR均明顯高于非MACE組。多因素Logistic回歸分析顯示,SII是心肌梗死后院內(nèi)MACE的獨立危險因素。ROC曲線顯示,SII、NLR對心肌梗死病人PCI術(shù)后院內(nèi)MACE的發(fā)生具有一定的預測價值,SII指數(shù)預測STEMI病人預后的曲線下面積為0.777[95.0%CI(0.673,0.882),P<0.05],最佳截點值為1 058.48,特異度68.1%,敏感度85.7%;NLR指數(shù)預測STEMI病人預后的曲線下面積為0.747[95.0%CI(0.638,0.855),P<0.05],最佳截點值3.69,特異度48.6%,敏感度92.9%。結(jié)論:早期SII指數(shù)升高與急性STEMI病人行PCI治療后院內(nèi)的不良預后高度相關(guān),可用于AMI病人預后的預測。

關(guān)鍵詞急性心肌梗死;全身免疫炎癥指數(shù);經(jīng)皮冠狀動脈介入治療;主要心血管不良事件

doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.24.020

據(jù)統(tǒng)計,2018年中國城市居民冠心病死亡率為120.18/10萬,農(nóng)村居民冠心病死亡率為128.24/10萬,而急性心肌梗死(AMI)是冠心病最嚴重、最兇險的表現(xiàn)形式,在AMI住院病人中,ST段抬高型心肌梗死(STEMI)占86.0%[1]。經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)為心肌再灌注治療急性STEMI病人的首選治療策略[2],術(shù)后病人仍會發(fā)生急性心力衰竭、心源性休克、再發(fā)心肌梗死、二次血運重建,甚至死亡等主要不良心血管事件(MACE),因此,在入院早期識別預后不佳的急性STEMI高危病人尤為重要。越來越多的證據(jù)表明,動脈粥樣硬化是一種伴隨的炎癥性疾病,首先發(fā)生在動脈壁的內(nèi)皮[3]。作為動脈粥樣硬化的亞臨床體征,發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化斑塊含有各種炎性細胞,如活化的T淋巴細胞、巨噬細胞和肥大細胞,升高的炎癥生物標志物[4],如單核細胞與淋巴細胞比值(MLR)[5]、中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)[6]等已被證實是STEMI病人PCI術(shù)后炎性反應(yīng)和血栓形成的標志物,并可預測臨床不良結(jié)局。全身免疫炎癥指數(shù)(SII)綜合了中性粒細胞、血小板及淋巴細胞計數(shù),可反映機體炎癥狀態(tài),是腫瘤研究領(lǐng)域的新型炎癥標志物[7-8]。目前關(guān)于SII在心血管領(lǐng)域的報道甚少,本研究旨在探討SII對急性STEMI病人PCI術(shù)后短期不良預后的預測價值,為臨床提供理論依據(jù)。

1資料與方法

1.1臨床資料

回顧性納入2018年6月—2021年12月于山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院心血管內(nèi)科接受急診PCI符合納入與排除標準的急性STEMI病人。本研究已通過山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院倫理委員會批準[批號:(2023)YX第325號]。

1.2納入與排除標準

納入標準:1)初次診斷并且符合《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》標準;2)發(fā)病時間<12 h行急診PCI。

排除標準:1)PCI治療禁忌證或拒絕PCI治療者;2)術(shù)前已行靜脈溶栓治療的病人;3)嚴重肝腎功能損傷;4)先天性心臟病、心肌病;5)未堅持規(guī)律服藥,資料不全者。

1.3資料收集

收集病人的一般資料、手術(shù)資料、術(shù)后用藥、臨床表現(xiàn)、實驗室數(shù)據(jù)及影像學資料情況,全血細胞計數(shù)、利鈉肽(BNP)是在手術(shù)后2 d內(nèi)得出的。

1.4結(jié)局指標

主要終點事件為住院期間MACE,包括心源性休克、急性心力衰竭、再發(fā)心肌梗死、二次血運重建、惡性心律失常和死亡(除外非心源性死亡)等。

1.5統(tǒng)計學處理

采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件,使用夏皮羅-威爾克檢驗(Shapiro-Wilk test)對定量資料進行正態(tài)性檢驗,定量資料符合正態(tài)分布用均數(shù)±標準差(x±s)描述,兩組間比較使用獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的定量資料用中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]描述,兩組間的比較使用曼-惠特尼秩和檢驗(Mann-Whitney U test)進行分析;定性資料以率(%)表示,并使用χ2檢驗或Fisher精確檢驗進行分析。將單因素分析中P<0.05的變量代入多因素Logistic回歸方程,分析急診PCI術(shù)后住院期間發(fā)生MACE事件的獨立危險因素;構(gòu)建受試者工作特征(ROC)曲線以確定SII指數(shù)預測MACE事件的價值。均為雙側(cè)檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1MACE組與非MACE組臨床資料比較

符合納入與排除標準的172例病人中,男148例,女24例;年齡(59.24±12.11)歲,其中,MACE組28例,非MACE組144例。住院期間發(fā)生MACE的病人支架數(shù)目多,支架總長度長,糖尿病患病率更高,此外,更可能表現(xiàn)為N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)、術(shù)后心肌肌鈣蛋白T(cTnT)、白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞計數(shù)、NLR、SII 增高,并且具有較低的淋巴細胞計數(shù)及左室射血分數(shù)(LVEF)。兩組年齡、男性比例、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙、飲酒、高血壓、既往腦梗死、家族史、肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、肌酐、尿素、用藥情況等比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。

2.2AMI病人PCI術(shù)后院內(nèi)不良預后發(fā)生影響因素的Logistic分析

對本研究中測量的所有變量進行單因素Logistic回歸分析。為了確定MACE事件的獨立預測因子,將單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的變量納入多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,SII、LVEF是AMI病人PCI術(shù)后院內(nèi)不良預后發(fā)生的獨立預測因子。詳見表2。

2.3SII與NLR對STEMI病人預后的預測價值

ROC曲線分析顯示,SII指數(shù)預測STEMI病人預后的曲線下面積為0.777[95.0%CI(0.673,0.882),P<0.05],最佳截斷值1 058.48,特異度68.1%,敏感度85.7%。NLR指數(shù)預測STEMI病人預后的曲線下面積為0.747[95.0%CI(0.638,0.855),P<0.05],最佳截斷值3.69,特異度48.6%,敏感度92.9%。詳見圖1。

3討論

動脈粥樣硬化的發(fā)病機制相當復雜,其關(guān)鍵過程包括血管炎癥、脂質(zhì)積聚、內(nèi)膜增厚和纖維化、斑塊破裂或糜爛[9]。引起AMI發(fā)生最重要的機制是不穩(wěn)定粥樣斑塊的破裂,而炎性細胞因子參與頸動脈斑塊的進展,與AMI不良預后相關(guān)。SII指數(shù)=(血小板計數(shù)×中性粒細胞計數(shù))/淋巴細胞計數(shù),反映人體炎癥和免疫狀態(tài)的平衡,SII指數(shù)的升高代表促血栓形成(血小板升高)和免疫失調(diào)(中性粒細胞升高和淋巴細胞下降)。Ye等[10]通過分析非冠心病、穩(wěn)定型心絞痛、急性冠脈綜合征(ACS)3組病人的單核細胞與高密度脂蛋白比值(MHR)、中性粒細胞與高密度脂蛋白比值(NHR)、SII水平以及這些因子與冠狀動脈狹窄程度的關(guān)系發(fā)現(xiàn),SII升高為ACS病人的獨立危險因素。本研究表明,SII指數(shù)是STEMI病人PCI術(shù)后院內(nèi)不良預后的獨立危險因素,與部分研究[11-13]結(jié)果一致。早期SII不僅可能用于冠心病嚴重程度的判斷,還有望成為ACS病人PCI術(shù)后預后評估的新型指標。

本研究證明了PCI術(shù)后SII與AMI病人PCI術(shù)后院內(nèi)不良預后之間存在關(guān)系。結(jié)果顯示:1)與非MACE組相比,MACE組SII水平有明顯升高的趨勢;2)隨著SII的升高,MACE事件發(fā)生的可能性越大;3)SII升高預示AMI病人PCI術(shù)后院內(nèi)不良預后風險增加,調(diào)整糖尿病、多個支架、術(shù)后cTnT水平、LVEF等危險因素后效果依然存在;4)SII和NLR對急性STEMI病人PCI術(shù)后院內(nèi)MACE的預測價值相似,其ROC曲線下面積分別為0.777,0.747。SII、NLR均為病人PCI術(shù)后發(fā)生MACE的獨立危險因素,兩者的敏感度接近(85.7%與92.9%),但SII的特異度優(yōu)于NLR(68.1%與48.6%)。

綜上所述,早期SII指數(shù)升高與急性STEMI病人行PCI治療后院內(nèi)的不良預后高度相關(guān),可用于AMI病人預后的預測。本研究存在一些局限性,首先,本研究為單中心、回顧性研究,結(jié)果可能存在一定偏倚;其次,本研究僅觀察了出院半年內(nèi)的預后,未評價長期預后。所以未來需要進一步開展前瞻性、多中心研究,觀察SII指數(shù)動態(tài)變化,來評估SII指數(shù)對STEMI病人的短期或長期預后的預測價值。

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(收稿日期:2023-05-23)

(本文編輯王麗)

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