周彩英,李海英
(鄭州仁濟(jì)醫(yī)院耳鼻喉科,河南 鄭州 450000)
變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)又稱過(guò)敏性鼻炎,具有發(fā)病急、易反復(fù)、季節(jié)性變化等特點(diǎn),主要臨床表現(xiàn)為流涕、噴嚏、鼻塞等癥狀,隨病情進(jìn)展可誘發(fā)鼻息肉、哮喘等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。目前,藥物是AR 患者常用的治療手段,其中鼻用糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥物、抗白三烯藥物最為常用[2]。氯雷他定(loratadine)是第二代抗組胺藥物,可有效緩解AR 患者的過(guò)敏癥狀,但單一用藥效果欠佳。孟魯司特鈉屬于白三烯受體拮抗劑,可減輕炎性反應(yīng),緩解AR 患者打噴嚏、流涕等癥狀[3]。基于此,本研究旨在探討孟魯司特鈉與氯雷他定聯(lián)合治療AR 的臨床效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2021 年1 月至2022 年12 月我院收治的135 例AR 患者,根據(jù)治療方法的不同分為兩組。對(duì)照組67 例患者中男31 例,女36 例;年齡19~67 歲,平均年齡(42.83± 7.75)歲;病程0.8~7.6 年,平均病程(4.23±1.08)年;疾病嚴(yán)重程度: 輕度21 例,中度37 例,重度9 例。研究組68例患者中男29 例,女39 例;年齡20~68 歲,平均年齡(43.08±7.39)歲;病程0.7~7.8 年,平均病程(4.13±1.12)年;病情程度: 輕度23 例,中度34 例,重度11 例。兩組的基線資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn): 符合AR 相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];入組前4 周未接受相關(guān)藥物(糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥物等)治療;臨床資料完整;患者知情同意本研究。排除標(biāo)準(zhǔn): 其他鼻部疾病者;合并其他呼吸系統(tǒng)疾病者;存在藥物禁忌證者;嚴(yán)重感染者;妊娠或哺乳期女性。
1.3 治療方法 兩組患者均進(jìn)行常規(guī)鼻腔沖洗治療,采用40 ℃生理鹽水沖洗鼻腔,避免接觸變應(yīng)原。同時(shí),對(duì)照組予以氯雷他定片 [生產(chǎn)廠家: 萬(wàn)特制藥(海南)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20060402] 治療,口服,10 mg/次,1 次/d。研究組予以氯雷他定片聯(lián)合孟魯司特鈉片(生產(chǎn)廠家: 杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字: J20130047)治療,氯雷他定用法、用量同對(duì)照組,孟魯司特鈉睡前口服,10 mg/次,1 次/d。兩組均持續(xù)治療1 個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) ①臨床療效。參照 《變應(yīng)性鼻炎的診治原則和推薦方案(2004 年,蘭州)》[5]對(duì)患者臨床癥狀(鼻癢、流涕、噴嚏、鼻塞等)進(jìn)行評(píng)分,根據(jù)嚴(yán)重程度劃分為重度(3分)、中度(2 分)、輕度(1 分),按癥狀總分減分率評(píng)估療效,其中癥狀總分減分率>66%為顯效,26%≤癥狀總分減分率≤66%為有效,癥狀總分減分率<26%為無(wú)效。顯效、有效合計(jì)為總有效。②鼻腔生理功能指標(biāo)。比較兩組患者治療前后的鼻黏膜纖毛傳輸時(shí)間(MTT)、鼻黏膜纖毛清除率(MCR)及鼻腔阻力(NR)。采用糖精清除試驗(yàn)檢測(cè)患者的MTT、MCR,采用鼻阻力儀(英國(guó)吉姆,型號(hào): NR6)檢測(cè)NR。③不良反應(yīng)。統(tǒng)計(jì)兩組治療期間的皮疹、惡心嘔吐、嗜睡等發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0 軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s 表示,采用t 檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 研究組的治療總有效率為97.06%,顯著高于對(duì)照組的86.57%(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組的臨床療效比較 [n(%)]
2.2 鼻腔生理功能指標(biāo) 治療后,兩組的MTT 均顯著短于治療前,MCR、NR 均顯著低于治療前(P<0.05);研究組治療后的MTT 顯著短于對(duì)照組,MCR、NR 均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后的鼻腔生理功能指標(biāo)水平比較(±s)

表2 兩組治療前后的鼻腔生理功能指標(biāo)水平比較(±s)
注: 與同組治療前比較,aP<0.05。
時(shí)間組別nMTT(min)MCR(mm/min)NR[Pa/(cm3·s)]治療前研究組6822.18±5.738.08±1.630.41±0.07對(duì)照組6721.87±6.028.10±1.540.39±0.08 t 0.3060.0731.546 P 0.7600.9420.124治療后研究組6811.95±3.14a3.65±0.71a0.12±0.03a對(duì)照組6716.73±4.22a4.88±1.02a0.20±0.04a t 7.4748.14213.159 P 0.0000.0000.000
2.3 不良反應(yīng) 治療期間,研究組的不良反應(yīng)總發(fā)生率(5.88%)與對(duì)照組(2.99%)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [n(%)]
AR 是耳鼻喉科常見(jiàn)疾病類型,常表現(xiàn)為家族聚集性,與基因、環(huán)境等因素相關(guān)。目前,AR 患者多采用糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥物等進(jìn)行治療,以改善患者鼻塞、噴嚏等臨床癥狀,減輕患者不適。作為臨床常用的抗組胺藥物,氯雷他定具有長(zhǎng)效、持久等優(yōu)點(diǎn),可特異性拮抗H1受體,調(diào)節(jié)細(xì)胞膜穩(wěn)定性,抑制黏附分子、炎癥介質(zhì)表達(dá)釋放,通過(guò)減輕過(guò)敏介質(zhì)釋放達(dá)到改善AR 患者臨床癥狀的目的[6-7],但單一用藥無(wú)法取得預(yù)期效果,且停藥后病情易反復(fù),常與其他藥物聯(lián)合治療。孟魯司特鈉可特異性結(jié)合白三烯受體,抑制其活性,阻止炎性因子積累、激活,還可改善血管通透性,減輕呼吸道炎癥,同時(shí)該藥物易吸收,可迅速緩解AR 患者的臨床癥狀[8-9]。本研究結(jié)果顯示,研究組的治療總有效率(97.06%)高于對(duì)照組(86.57%),治療后的MTT 短于對(duì)照組,MCR、NR 均低于對(duì)照組(P<0.05),表明孟魯司特鈉與氯雷他定聯(lián)用治療AR 患者,可明顯提升臨床療效,顯著改善患者的鼻腔功能。另外,本研究結(jié)果顯示,研究組治療期間的不良反應(yīng)總發(fā)生率(5.88%)與對(duì)照組(2.99%)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明孟魯司特鈉與氯雷他定聯(lián)用治療未顯著增加AR 患者不良反應(yīng)的發(fā)生,具有較高的安全性。
綜上,孟魯司特鈉聯(lián)合氯雷他定治療AR 的效果確切,可明顯改善患者的鼻腔功能,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。