CBX2通過Wnt/β-catenin信號通路調控宮頸癌細胞增殖及凋亡

董思琴,閆威威,肖成煒

(蚌埠醫學院第二附屬醫院婦產科,安徽 蚌埠 233000)

宮頸癌是全球第四大常見癌癥,對女性健康構成嚴重威脅[1-2]。由于人乳頭瘤病毒(HPV)感染率的增加和對篩查程序的混淆,宮頸癌的發病率和死亡率不斷增加,而發病年齡逐漸下降[3]。雖然,目前市場上有一種宮頸癌預防疫苗,但是對治療宮頸癌前病變或宮頸癌女性無效[4-5]。因此,進一步探索宮頸癌發生發展的分子機制,積極篩選可能治療宮頸癌的新的特異性分子靶點顯得尤為重要。色盒同源物2(chromobox homolog 2,CBX2)被廣泛認為是一個促腫瘤基因[6-7]。如CBX2與腫瘤大尺寸和淋巴結轉移有顯著關聯,有報道稱CBX2在乳腺癌組織中較鄰近正常組織高表達,可能作為預測乳腺癌患者預后的一種新的生物標志物[8-9]。此外,CBX2在肺腺癌患者中被證實表達上調,這與預后不良密切相關[10]。CBX2的高表達與胃癌的不良臨床結果相關,CBX2通過激活YAP/β - catenin通路,促進胃癌細胞的增殖、侵襲和遷移[11]。然而,CBX2在宮頸癌中的確切功能尚不清楚。本文通過分析CBX2在宮頸癌中的表達差異,并且通過基礎實驗探究CBX2調控宮頸癌的作用機制。

1 材料與方法

1.1 研究對象 本課題組收集蚌埠醫學院第二附屬醫院2022年1月至2022年12月婦瘤科手術的10例宮頸癌患者相關信息,及其手術切除癌組織及癌旁正常組織(距離癌切緣≥3 cm)。術中采集的標本立即放入-80 ℃ 冰箱保存,留為后續實驗使用。所有病人均有明確的診斷,且術前均未接受過任何治療。所有患者均簽署知情同意書,并由蚌埠醫學院第二附屬醫院倫理委員會批準。……