◎ 方建軍,李林燕,冉 彬,汪麗霞,周 瑩,程蘭棋
(1.衢州市食品藥品檢驗研究院,浙江 衢州 324000;2.浙江省常山縣農業特色產業發展中心,浙江 衢州 324000)
八角是南亞熱帶地區樹種,喜冬暖夏涼的山地氣候,適宜種植于土層深厚,排水良好,肥沃濕潤,偏酸性的沙質壤土,被廣泛應用于食品、藥品、化學等方面[1]。八角果實可以用于香辛料,在國內被廣泛食用。As、Pb、Cr、Cd、Hg 等重金屬在人體內會不斷累積,植物通過土壤中的重金屬通過食物鏈在人體內進行富集,對人體健康造成潛在性的危害[2-4]。因此,加強八角重金屬含量的風險監測對人們的生命健康具有重要作用。
重金屬元素的檢測方法主要有熒光探針法、離子色譜法、免疫分析法、原子熒光法、分光光度法、原子吸收法、X 射線熒光光譜法以及原子發射光譜法等[5-14]。近年來,ICP-MS 已經成為食品中多種重金屬元素分析的常用方法。程凡等[15]應用ICP-MS 同時分析白酒及水中5 種重金屬元素,吳訓等[16]利用ICP-MS 法測定動物肝臟中重金屬元素的含量。本實驗室采用ICP-MS 測定了八角中Pb、As、Cr、Cd、Hg等5 種重金屬元素的含量,該檢測方法的開發為八角的質量安全風險監控提供可靠的技術支撐。
八角樣品購于當地農貿市場。
HNO3和H2O2均為優級純,均購于國藥集團化學試劑有限公司;標準物質:As、Pb、Cr、Cd、Hg 標準儲備液(濃度1 000 mg·L-1),Bi、Ge、Sc、In 內標儲備液(濃度10 mg·L-1),均購于中國計量科學研究院。
CEM MARS5 型微波消解儀;Agilent 7500CX 電感耦合等離子體質譜儀;梅特勒XS204 電子天平。
1.2.1 樣品前處理
準確稱取0.25 g 樣品,加入5 mL HNO3和1 mL H2O2于消解罐中,加蓋放置過夜,次日上機進行微波消解。冷卻后取出消解罐,100 ℃加熱趕酸30 min,消解罐冷卻后,將消解液放置于50 mL 容量瓶定容至刻度線,同時做空白[17]。消解程序見表1。

表1 樣品微波消解程序表
1.2.2 儀器工作參數的優化
利用儀器調諧液對儀器的分辨率、電荷、靈敏性等多種參數進行調整,使儀器參數達到最優。儀器工作參數見表2。

表2 儀器工作參數表
1.2.3 標準系列溶液的配制
用5% HNO3將As、Pb、Cr、Cd、Hg 標 準 儲 備液進行梯度稀釋得到混合標準系列溶液,其中As、Pb、Cr、Cd 濃度為0 μg·L-1、1.00 μg·L-1、5.00 μg·L-1、10.0 μg·L-1、30.0 μg·L-1和50.0 μg·L-1,Hg 濃度為0 μg·L-1、0.100 μg·L-1、0.500 μg·L-1、1.000 μg·L-1、1.500 μg·L-1和2.000 μg·L-1。用5% HNO3將Bi、Ge、Sc、In 內標儲備液稀釋成1 mL 含1 mg 的內標混合使用液。
根據前期優化的儀器參數,將空白溶液連續進樣11 次,11 個空白檢測值的標準偏差的3 倍即為檢出限。將1.2.3 標準梯度溶液注入儀器,制作每種元素的標準曲線。各元素的線性方程、相關系數和檢出限見表3。由表3 可知,As、Pb、Cd、Cr 在0 ~50.0 μg·L-1,Hg在0 ~2.00 μg·L-1內呈現良好的線性關系,相關系數r2>0.998,方法滿足檢驗要求。

表3 線性方程、檢出限及相關系數表
稱取0.25 g 八角樣品,按照1.2.1 方法處理6 個平行樣品,ICP-MS測定,考察方法的精密度。由表4可知,各元素的RSD 在1.85%~3.82%,方法滿足檢驗要求。

表4 方法精密度表(n=6)
稱取0.25 g 八角樣品3 份,將3 份樣品根據每種元素檢測的數值,添加低、中、高3 個不同濃度水平的5 種元素的使用液,考察方法的加標回收率,結果見表5。由表5 可知,各重金屬元素的平均回收率在96.8%~101.7%,方法滿足檢驗要求。

表5 加標回收率結果表(n=3)
采用ICP-MS 法檢測了八角中Pb、As、Cr、Cd、Hg等5 種重金屬元素的含量,該方法的準確度、精密度、檢出限、加標回收率均符合檢測要求,適用于八角中重金屬元素的分析測定。實驗測得的As 含量為0.055 5 mg·kg-1、Pb 含量 為0.256 mg·kg-1、Cr 含量為0.047 3 mg·kg-1、Cd 含量為0.031 3 mg·kg-1、Hg 含量為0.062 1 mg·kg-1。