茶黃素（TF1）對人肝癌Bel-7402細胞的抑制作用及機制研究

王專，韋武均，任珍珍，何志龍，范玉純，周潔，郭桂義，蔣利和,,*

茶黃素（TF1）對人肝癌Bel-7402細胞的抑制作用及機制研究

王專1，韋武均2，任珍珍2，何志龍1，范玉純3，周潔3，郭桂義4，蔣利和1,2,3*

1. 廣西大學輕工與食品工程學院，廣西 南寧 530004；2.右江民族醫學院基礎醫學院，廣西 百色 533000；3.廣西大學醫學院，廣西 南寧 530004；4.信陽農林學院河南茶葉綜合利用重點實驗室，河南 信陽 464000

探究茶黃素（TF1）對人肝癌Bel-7402細胞的影響，并闡明其作用機制。通過CCK-8檢測細胞活力，用平板克隆形成試驗檢測細胞增殖能力，細胞劃痕愈合試驗和Transwell小室法檢測細胞遷移，用流式細胞術檢測細胞凋亡，Western blot檢測細胞凋亡相關蛋白（Bax、Bcl-2、PARP）、遷移相關蛋白（E-cad、N-cad、Vimentin、MMP9）和信號通路相關蛋白（TGF-、smad3、p-smad3）表達水平。結果表明，不同劑量TF1均可抑制Bel-7402細胞的增殖和遷移，促進其凋亡，并且存在劑量依賴性，劑量越大，抑制作用越強（<0.05）。與對照組相比，試驗組Bax、E-cad蛋白表達水平較高，Bcl-2、PARP，N-cad、Vimentin、MMP9、TGF-、smad3、p-smad3表達水平較低（<0.05）。茶黃素可能通過TGF-信號通路抑制肝癌Bel-7402細胞的增殖、遷移，且促進其凋亡。

茶黃素；人肝癌細胞；機制研究

惡性腫瘤是醫學研究領域的難題[1]，肝細胞癌（HCC）是世界上最常見的惡性腫瘤之一[2]。肝癌復發率和病死率高，已嚴重威脅著人類健康[3]。目前的治療方案有手術切除、常規化療等，但這些治療方案有預后不良和耐藥性等缺陷[4-5]。因此，識別具有潛在治療效果的天然產物或新藥物對治療肝癌具有重要意義。

茶黃素類物質于1957年被Roberts[6]發現以來，迄今已在紅茶中發現25種茶黃素組分，其中含量最多的是茶黃素（Theaflavin，TF1）、茶黃素-3-沒食子酸酯（Theaflavin-3-gallate，TF2a）、茶黃素-3′-沒食子酸酯（Theaflavin-3′- gallate，TF2b）和茶黃素雙沒食子酸酯（Theaflavin-3,3′-digallate，TF3）。茶黃素是紅茶中的一種次生多酚，廣泛存在于發酵茶中，具有抗菌、降脂、抗炎、抗突變和抗腫瘤作用，被認為是從茶中分離出來的“黃金分子”[7]。……