鹽酸二甲雙胍片體外溶出一致性評(píng)價(jià)

房 靜，李志萬

(1.天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院，天津 300462；2.天津藥業(yè)研究院股份有限公司,天津 300384)

降糖藥鹽酸二甲雙胍，最初由百時(shí)美施貴寶開發(fā)，于1957年在法國首次上市，并將“格華止”作為其商品名。在此后的60余年里，二甲雙胍始終作為治療Ⅱ型糖尿病的經(jīng)典用藥。隨著研究的不斷深入，后續(xù)又研發(fā)出多種二甲雙胍復(fù)方制劑，并在糖尿病的臨床治療上發(fā)揮著確切療效。同時(shí)，二甲雙胍還有一系列其他的治療作用，如抗癌細(xì)胞增殖、改善記憶障礙、治療DENV等[1-3]。20世紀(jì)90年代二甲雙胍開始國產(chǎn)，目前國內(nèi)廠家眾多，有100多個(gè)批號(hào)，但產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊。本文建立了二甲雙胍的體外溶出測(cè)定方法，采用 f2 相似因子法考察了自制鹽酸二甲雙胍片于參比制劑在不同 pH值溶出介質(zhì)中的溶出行為，評(píng)價(jià)了二者的體外溶出一致性。

1 儀器與材料

1.1 儀器

LC-10AT型 、LC-2010A型、LC-20A型高效液相色譜儀(均為日本島津)；Shimadzu LC solution色譜工作站(日本島津)；Thermo BioBasic SCX 250×φ4.6 mm 色譜柱(Welch vitimate)，4.6 mm×150 mm 的C18硅膠柱，5 μm；RD12AD溶出儀(天大天發(fā));Tision?Elite 8 TM溶出儀(美國Hanson);UV-2401紫外分光光度計(jì)(日本島津)； AE240電子天平(梅特勒-托利)；PHS-3E pH酸度計(jì)(上海奧豪斯)

1.2 材料

磷酸二氫銨、磷酸(分析純，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑)，十二烷基硫酸鈉(化學(xué)純，天津市永大化學(xué)試劑)，乙腈(色譜純，天津市康科德科)，鹽酸二甲雙胍仿制片(規(guī)格：250 mg，天津康瑞藥業(yè)有限公司提供)，純化水，鹽酸二甲雙胍片參比制劑(規(guī)格：250 mg，日本新藥株式會(huì)社)。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶液制備

對(duì)照品溶液制備：取鹽酸二甲雙胍的對(duì)照品，精密稱定后，用溶出介質(zhì)溶解并定量稀釋制成 30 μg/mL 的溶液。

供試品溶液制備:取自制片，按照制定的溶出方法，經(jīng) 15 min 后，取適量溶液，過濾，棄去初濾液 10 mL,精密量取續(xù)濾液適量，定量稀釋制成 5 μg/mL 的溶液。

空白溶液制備:取不同 pH 值溶出介質(zhì)的相應(yīng)樣品溶液作為空白溶液。

2.2 溶出條件選擇

2.2.1 測(cè)定方法選擇

參考日本橙皮書《普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定與比較指導(dǎo)原則》中鹽酸二甲雙胍片的溶出度方法和中國藥典2020版中鹽酸二甲雙胍片項(xiàng)下溶出度的方法，結(jié)合本品的特點(diǎn)進(jìn)行方法學(xué)試驗(yàn)。

任取各批片劑12片，取溶出介質(zhì) 1000 mL，設(shè)轉(zhuǎn)速為 50 r/min，依法操作，經(jīng)5、10、15、20、30、45 min 分別取樣 10 mL，過濾，取續(xù)濾液備用，同時(shí)向溶出杯中補(bǔ)充 10 mL 溶劑。精密量取續(xù)濾液適量，用溶出介質(zhì)定量稀釋制成 5 μg/mL 的溶液，采用紫外-可見分光光度法，在 233 nm 的波長處測(cè)定吸光度；另取對(duì)照品，精密稱定，加溶出介質(zhì)制成 5 μg/mL 的溶液，同法測(cè)定，計(jì)算每片在各點(diǎn)溶出量[4-6]。

2.2.2 溶出方法選擇

對(duì)比《中國藥典》2020年版溶出度與釋放度測(cè)定的第一法和第二法，采用 1000 mL pH4.0 醋酸緩沖液為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速：槳法 50 r/min，籃法 100 r/min。取樣點(diǎn)為:5、10、15、30 min;籃法和漿法在各取樣點(diǎn)的溶出度分別如表1所示。參考上述結(jié)果，同時(shí)考慮參比制劑也是采用槳法，所以采用槳法能更好地控制質(zhì)量[5-7]。

表1 不同溶出方法的釋放度測(cè)定結(jié)果 %

2.2.3 溶出介質(zhì)的選擇

參考日本溶出度橙皮書中的方法，分別以鹽酸溶液(pH1.2)、醋酸鹽緩沖液(pH4.0)、磷酸鹽緩沖液(pH6.8)，以及水為介質(zhì)進(jìn)行比較，轉(zhuǎn)速設(shè)為 50 r/min，溶劑 1000 mL 進(jìn)行試驗(yàn)。結(jié)果見表2。

表2 4種不同pH介質(zhì)中的溶出度測(cè)定結(jié)果 %

綜上，4種溶出介質(zhì)都可以在 15 min 達(dá)到溶出度在85%以上，故采用檢測(cè)成本比較低的水比較合適。

2.3 方法學(xué)考察

線性關(guān)系考察:以pH4.0、pH6.8兩種緩沖液和水為溶出介質(zhì)，稱取對(duì)照品約 5 mg，置于 100 mL 容量瓶中，超聲溶解稀釋搖勻得對(duì)照品溶液。分別量取1、1、1、1、2 mL 溶液至100、50、25、10、10 mL 的容量瓶中，加溶出介質(zhì)稀釋定容，在 233 nm 紫外測(cè)定，記錄譜圖，以樣品的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X，μg/mL)，峰面積為縱坐標(biāo)(Y)做線性回歸，分別得到回歸方程Y=0.078X-0.004，r=0.9995(n=5)，Y=0.080x+0.003，R=0.9995(n=5)和Y=0.080X+0.005，r=0.9995。結(jié)果表明，在0.553～11.06 μg/mL 之間，鹽酸二甲雙胍的質(zhì)量濃度與峰面積二者之間線性關(guān)系良好。

當(dāng)溶出介質(zhì)為pH1.2鹽酸緩沖液時(shí)，稱取對(duì)照品約 10 mg，置 100 mL 容量瓶中，制成對(duì)照品溶液。分別量取1、1、1、3、5 mL 至100、25、10、10、10 mL 的容量瓶中，同法操作，得到回歸方程為Y=0.017X+0.009，r=0.9995(n=5)。由結(jié)果可知，在1.099～54.95 μg/mL 之間，鹽酸二甲雙胍質(zhì)量濃度與峰面積二者之間線性關(guān)系良好。

2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

分別以水、pH1.2、pH4.0、pH6.8的4種溶出介質(zhì)，取溶出度測(cè)定項(xiàng)下的樣品溶液分別放置 24 h，定時(shí)取樣測(cè)定，RSD分別為0.38%、0.326%、0.99%和1.16%。由結(jié)果可知，溶液在 24 h 內(nèi)穩(wěn)定。

2.5 加樣回收試驗(yàn)

精密稱取質(zhì)量62.5、100和 125 mg 的原料(標(biāo)示量50%、80%和100%)，分別置于 500 mL 容量瓶之中，加入 18 mg 處方輔料藥，加水超聲溶解并稀釋搖勻、濾過，精密量取續(xù)濾液 1 mL 置 50 mL 的容量瓶之中稀釋搖勻，經(jīng) 0.45 μm 濾膜過濾，233 nm 紫外測(cè)定。在四種溶出介質(zhì)中測(cè)得的回收率(RSD)分別為99.70%(0.79%)、99.32%(0.36%)、100.17%(0.50%)、100.22%(0.92%)，表明該方法回收率符合要求。

2. 6 溶出一致性評(píng)價(jià)

仿制和原研藥溶出曲線相似性的比較本文采用相似因子(f2)法。將兩者平均溶出量與進(jìn)行比較，當(dāng)f2值高于50，或受試與參比制劑在 15 min 內(nèi)的溶出量≥85%時(shí)，可判定為兩者溶出行為相似。平均溶出量為12片(粒)的均值，結(jié)果如表3所示。

表3 仿制制劑與參比制劑溶出曲線相似性比較結(jié)果

從表3可知，在4種不同pH值溶出介質(zhì)中，三批次仿制片與參比制劑的溶出量RSD在第一個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)均≤20%，在其余取樣時(shí)間點(diǎn)均≤10%，且兩者在 15 min 內(nèi)的溶出量均≥85%，可以做出兩者溶出行為相似的判斷，兩者具有體外溶出曲線一致性[10-12]。4種溶出介質(zhì)中的溶出曲線比較如圖1所示。

圖1 仿制制劑和原研制劑在4種溶出介質(zhì)中的溶出曲線

2.7 有關(guān)物質(zhì)檢查

有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定根據(jù)中國藥典2020版鹽酸二甲雙胍片項(xiàng)下關(guān)物質(zhì)的色譜條件和系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)進(jìn)行。利用高效液相色譜法分別測(cè)定三批參比制劑及自制制劑的有關(guān)物質(zhì)，結(jié)果如表4。表4表明，有關(guān)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果符合規(guī)定，其分離度和理論塔板數(shù)均能達(dá)到要求[13-15]。

表4 鹽酸二甲雙胍仿制藥與原研藥有關(guān)物質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果

2.8 含量測(cè)定

參考日本藥局方2017版鹽酸二甲雙胍項(xiàng)下含量測(cè)定的方法，采用HPLC法對(duì)樣品進(jìn)行含量測(cè)定。測(cè)定結(jié)果如表5所示，均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。

表5 含量測(cè)定結(jié)果

3 結(jié)論

溶出曲線的相似性并不能代表仿制與原研藥之間一定生物等效，但能降低臨床療效差異出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)，為二甲雙胍片的安全性、有效性提供一定保證。本文選擇了3批原研鹽酸二甲雙胍片和三批仿制片， 在pH1.2、pH4.0、pH 6.8和水4種不同溶出介質(zhì)進(jìn)行溶出試驗(yàn)，并考察建立適合的溶出曲線測(cè)定方法，從相似性評(píng)價(jià)結(jié)果得出，仿制藥鹽酸二甲雙胍片樣品(0.25 g)與日本新藥株式會(huì)社生產(chǎn)的鹽酸二甲雙胍片(250 mg)具有體外質(zhì)量一致性。