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流程化管理對醫院消毒供應室清洗質量合格率的干預效果

2022-09-20 03:09:44呂春玲
健康之友 2022年18期
關鍵詞:合格率質量管理

呂春玲

(濰坊市中醫院 山東 濰坊 261061)

在醫院運營過程中,消毒供應室(CSSD)的工作涉及后勤管理、人事管理、感控科、護理部等諸多部門,承擔著醫療器材回收發放、消毒滅菌的重要職責,與臨床診療密切相關。當前,可重復利用醫療器械具有涉及科室廣、種類繁多、價格昂貴、專業性強、結構復雜等特點,若消毒供應室存在管理理念滯后、工作人員防護意識差、處理流程不規范、消毒滅菌不徹底等問題,則極易導致院內感染。基于原有工作流程,通過分析、調整等一系列措施,進一步優化工作流程,切實提升工作質量和效率,即流程化管理,該管理模式具有動態性、科學性特點,可修正現有工作環節的不足,本文將對其實際應用效果進行分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

我院消毒供應室自2021年7月起開展流程化管理,分別于管理前、管理后,各抽取600件器械,診療器械/手術器械分別為305/295件、302/298件,管理前后所選醫療器械類型無明顯差異(P>0.05),入組器械資料完整,可進行追溯,有明確的有效期,符合行業要求及國家標準,已排除不能正常使用、合格證明缺失、標志模糊、未按要求注冊的醫療器械。由同一批護理人員,對上述器械進行管理,共16名,男女比例為4:12,年齡為(27.60±1.88)歲,工作年限為(4.31±0.82)年,所選人員工作年限>1年,無崗位調動或離職,自愿配合本研究,已排除存在崗位調動人員、離職人員及實習護理人員。

1.2 方法

(1)準備工作:成立流程化管理小組,組員6~8名,包括1名護士長、數名護理人員,回顧CSSD現有工作環節、流程,明確存在的問題和潛在風險,制定流程化管理方案。(2)強化教育培訓:對CSSD全體工作人員進行培訓,內容包括流程化管理內涵、不同醫療器械消毒滅菌方法等,使其意識到CSSD工作的重要性,培訓結束后,進行針對性考核,考核通過人員,才能進入后續研究。(3)CSSD環境管理:按照由“污”到凈的原則,合理調節CSSD布局,采用醒目標識,區分污染區、清潔區、滅菌區;工作區域應保證干燥舒適、溫濕度適宜、采光效果好、通風性能好,配備空氣凈化裝置,有凈水系統、熱水供應系統,做好工作區域消毒。(4)具體管理措施:①制定規范操作流程,嚴格把控回收、清潔、滅菌等工作環節,提醒工作人員CSSD工作內容職業暴露風險高,應嚴格落實各項自護措施,嚴格進行設備操作,著裝統一規范;②器械回收階段,根據醫療器械種類不同,對其進行準確分類,及時進行除污,認真檢查器械污染情況、受損情況及規格型號,保證器械干燥、無明顯污漬,最后簽字確認;③器械清洗環節,首先分離生銹器械和重污染器械,根據器械材質、精密程度進行分類處理,選擇適宜的清洗劑、水溫和清洗方法;④在器械消毒流程,根據器械污染程度、材質、結構調整,合理選擇化學消毒法或物理消毒法,嚴格遵守消毒規范,對器械的各個軸節進行拆卸,保證動作清潔,避免損害精密設備,使用放大鏡認真檢查消毒成果,保證器械表面無銹跡、污漬、血跡,管腔內無殘留污染物[1];⑤器械滅菌流程中,采用過氧化氫低溫等離子、預真空滅菌器滅菌,明確滅菌溫度、時間、壓力等參數,滅菌完成后進行檢查,確保清潔、干燥,并加強生物、化學及物力監測;⑥設置獨立的醫療用品包裝間,包裝前對環境進行全面消毒,如地面、工作臺等,工作人員穿著清潔工作服;器械包裝時,認真核對器械物品信息,選用適宜的包裝材質,確認無誤后密封,并將有效期、滅菌日期、產品名稱等標注于包裝外,保留核對人、責任人簽字;⑦優化器械存放流程,根據器械包存放要求,將滅菌后的器械物品放在專門的儲存架上,設置相應的存儲溫度、濕度,定期檢查器械包外包裝[2]。(5)監督管理:流程化管理小組定期檢查、不定期抽查CSSD工作質量,每周召開工作會議,總結器械處理存在的問題,探討優化措施,每月召開匯報總結會議,通報CSSD質量管理問題,分析原因并提出改進方案。

1.3 觀察指標

①器械處理合格率:包括回收合格率(器械分類擺放,初步去除污物,無丟失或破損,可判定為回收合格)、清洗合格率(無肉眼可見污漬,復雜器械拆卸清洗,可判定為清洗合格)、滅菌合格率(合理選擇滅菌設備、調節滅菌參數,細菌培養未檢出病原菌,可判定為滅菌合格)、包裝合格率(滅菌包完整,注明器械類別、滅菌時間,可判定為包裝合格)、發放合格率(滅菌包無破損,精準發放到各科室,可判定為發放合格)[3];②人員工作質量:采用自制問卷評估,由感控科、消毒供應室主任共同考核,涉及環境管理質量、安全識別能力、感染防控意識、工作主動性、操作技能水平5個維度,各維度評分0~100分,與工作人員工作質量成正比;③不良事件:統計管理前后器械遺失、器械損壞、器械污染、濕包等不良事件發生情況;④臨床科室滿意度:采用自制問卷評估,涉及服務態度、器械清洗質量、器械回收送達及時性等10個條目,滿意記1分,不滿意記0分,得分<6分、6~8分、>8分分別代表不滿意、滿意及非常滿意。

1.4 統計學方法

數據分析使用統計學軟件SPSS26.0,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 器械處理合格率

管理后GSSD回收、清洗、滅菌等環節器械處理合格率均高于管理前(P<0.05),詳見表1。

2.2 工作質量

管理后GSSD人員環境管理質量、安全識別能力、感染防控意識等工作質量評分均高于管理前(P<0.05),詳見表2。

表2 管理前后工作質量對比分)

2.3 不良事件發生率

管理后不良事件發生率低于管理前(P<0.05),詳見表3。

表3 管理前后不良事件發生率對比[n(%),n=600]

2.4臨床科室滿意度

管理后臨床科室滿意度高于管理前(P<0.05),詳見表4。

表4 管理前后科室滿意度對比[n(%),n=50]

3 討論

醫療器械具有涉及科室廣、種類規格繁多、流動性大等特征,國家衛生部門規定,重復使用醫療器械,必須由GSSD統一清洗、消毒、滅菌、發放,以此控制院內感染,保證患者診療安全[4]。醫療器械具有涉及科室廣、種類規格繁多、流動性大等特征,國家衛生部門規定,重復使用醫療器械,必須由GSSD統一清洗、消毒、滅菌、發放,以此控制院內感染,保證患者診療安全。常規GSSD管理模式下,臨床科室需對使用過的器械進行初步清潔,再送往GSSD,進行后續消毒、滅菌,但臨床科室來往患者多,易導致病菌和污染物聚集,不利于院內感染的防控[5];同時,臨床科室工作繁重,以救治患者為主要任務,醫務人員普遍缺乏器械消毒知識,無法將工作重心放在器械消毒方面,從而直接影響器械消毒效果。不僅如此,常規GSSD管理,還存在以下問題:一是專業因素,為了滿足臨床需求,及時向科室提供醫療器械、物品,部分工作人員存在輕視質量、追求效率的問題,部分復雜器械未經過拆卸、浸泡,匆匆消毒、滅菌后就投入使用[6];同時,部分消毒人員自護能力較差,未能借助有效措施,降低職業暴露風險,故害怕被細菌感染,從而出現責任意識不強、部分器械清洗不徹底等問題。二是管理不到位,GSSD工作重點、難點較多,在日常管理中心,部分管理制度難以實施,加之管理人員責任意識淡薄,未能督促消毒人員嚴格執行相關規范,沒能嚴格檢查已消毒、包裝器械,從而引發一系列不良事件;三是清洗因素,醫療器械具有結構復雜、種類繁多等特點,不同器械都有專門的清洗規范,但部分人員未能遵守,進而引發各類質量問題。上述因素,均會導致GSSD工作質量下降,直接影響器械物品合格率,影響器械物品消毒滅菌效果,在器械投入臨床診療后,極易引發院內感染。建立標準化、系統化的GSSD管理流程,規范消毒人員行為,并予以相應的監督,是提升器械消毒質量、避免不良事件的關鍵所在。

流程化管理以刪減不必要的環節、添加實質性工作環節、優化整體工作流程為核心,是一種現代管理理念,可充分顯露原有管理模式的不足和瑕疵,進一步規范工作人員行為,做到高效、低耗的工作,在提高工作效率和質量方面效果顯著。將其引入GSSD管理,指導消毒人員規范地進行各流程操作,有助于減少GSSD風險事件,提升器械消毒合格率[8]。本研究顯示,在器械處理合格率(包括回收、清洗、滅菌、包裝、發放)方面,管理后明顯高于管理前,在GSSD工作人員工作質量方面,管理后環境管理質量、安全識別能力、感染防控意識、工作主動性、操作技能水平評分均高于管理前,在不良事件發生率方面,管理后(1.33%)低于管理前(3.33%),在臨床科室滿意度方面,管理后(96.00%)高于管理前(84.00%),差異有統計學意義(P<0.05)。分析原因如下:流程化管理模式下,由GSSD工作人員統一進行器械回收,與臨床科室醫務人員相比,GSSD工作人員專業素質更高,器械消毒、滅菌經驗更多,可在回收環節,初步判定、處理器械污染,對于特殊污染器械,采用特殊容器防止,并選擇更具針對性的清潔方式。這種情況下,臨床科室人員的工作負擔明顯減輕,有助于提高臨床工作效率,獲得患者及醫務人員滿意。其次,規范各環節操作標準,建立更為明確、具體的工作制度,可使GSSD質量管理有章可依;明確各環節工作重點,如分類回收、根據器械類型選擇消毒方法、合理調節滅菌設備參數等,可及時發現風險因素,確保每個工作環節,都符合相應的質量要求。最后,成立流程化管理小組,加大檢查力度,定期召開工作會議、匯報總結會議, 可為GSSD工作質量的持續提升奠定基礎[7]。此外,在流程化管理前,對工作人員進行專業培訓,可使其掌握更多器械處理知識和技能,提升其工作主動性和積極性,培養其工作責任心和質量管理觀念,確保GSSD日常工作質量。

綜上所述,在醫院GSSD管理中,流程化管理可行性強,在提升人員工作質量、提高器械消毒滅菌合格率、減少器械處理不良事件、提高臨床科室滿意度等方面優勢顯著。

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