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3.0T MR小視野擴散加權成像聯合68Ga-PSMA-11 PET-CT對前列腺癌的診斷價值

2022-09-19 12:26:58馬銘婕
實用癌癥雜志 2022年9期
關鍵詞:前列腺癌信號

杜 紅 張 勇 馬銘婕

前列腺癌發生在上皮細胞,多發于中年老男性人群。由于近年來前列腺癌患者逐漸增多,對男性身體健康造成嚴重危害。故早期發現前列腺癌并準確分期對提高患者預后具有重要價值[1]。MRI為前列腺有效檢查方法,常規MRI對鑒別前列腺癌良惡性有一定困擾。基于常規DWI發展的擴散加權成像(diffusion-weighted imaging,DWI)不僅可反映組織水分子擴散情況,還能反映其灌注信息,為診斷鑒別疾病提供更多參考依據而廣泛應用于臨床[2-3]。前列腺常規視野DWI具有嚴重磁敏感偽影、易變形且分辨率低等不足,干擾疾病診斷結果;小視野(reduced field-of-view,rROV)DWI通過二維選擇激勵射頻對興趣區小范圍激發,序列圖像變形程度較小,偽影更少,能提高病灶清晰度,將其應用于DWI中能提高診斷效能,但該方式缺乏統一診斷閾值[4]。前列腺特異膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)為一種靶分子,在前列腺癌診斷中受到較多關注。68Ga為靶向PSMA良好的PET/CT顯像劑,具生物分布良好,對前列腺癌的親和性較高,具有廣泛應用前景[5]。68Ga-PSMA-11 PET/CT對前列腺癌復發、轉移有良好探測價值,廣泛用于前列腺癌診斷與分期[6]。本研究將3.0T MR FOCUS技術與68Ga-PSMA-11 PET/CT方式聯合對前列腺癌進行診斷,觀察其診斷效能以為臨床疾病診斷治療提供參考依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年7月至2021年2月收治的246例在我院行檢查疑似前列腺癌患者。納入標準:接受DWI與PET-CT檢查,且無禁忌癥;兩項檢查間隔在15 d內;檢查后經手術或穿刺活檢進行病理檢查;簽署知情同意書。排除標準:確診前列腺癌患者;兩項檢查時間間隔過長;無法獲得病理結果患者。研究最終納入90例患者,年齡為48~76歲,平均(65.18±9.06)歲。

1.2 儀器與方法

DWI檢查方法[7]:采用3.0 T MR掃描儀(美國GE公司,型號 SIGNA Pioneer)及多通道AA線圈。檢查前清潔腸道,囑咐患者適度充盈膀胱,躺于掃描床上取仰臥位,盆腔位于線圈中,將線圈中心與恥骨聯合上方對準,掃描序列:橫斷為脂肪抑制T2WI參數:TE、TR、FOV分別為81 ms、6942 ms、260×260 mm;大范圍橫斷位T1WI參數:TE、TR、FOV分別為8.9 ms、641 ms、400×400 mm;橫斷位rFOV DWI(FOCUS)參數:層厚及層間隔分別為3 mm、1 mm,FOV和矩陣分別為240×120 mm、160×80,b值800 s/mm2,激勵次數為16,采集時間3 m 58 s。

PET/CT檢查方法[8]:PSMA-11來源于德國ABX公司,通過自動化標記模板(德國ITG公司)自行合成68Ga-PSMA-11,制作過程參考Ⅳ類實驗室標準,合成流程詳見實驗研究。產物放化純>99%,為患者靜脈注射80~343MBq68Ga-PSMA-11,并囑咐其多飲水、排尿,1 h后行PET/CT顯像(來源于上海聯影,型號uMI780),由患者顱頂向大腿根部進行掃描,PET每3 min采集1個床位,共采集4個;CT掃描參數(電壓、電流、層厚分別為130 kV、80 mA、3 mm)。校正CT數據后迭代重建圖像數據,于工作站將PET與CT圖像進行融合。

1.3 影像學分析

將DWI掃描的數據傳入工作站,完成數據和圖像重建;由2名磁共振醫師對圖像進行分析,癌灶區確定以病理結果作為依據,結合T2WI、ADC圖像,于DWI圖中勾畫感興趣區(region of interest,ROI),避開血管、尿道、精囊腺等區域選取,防止常出現偏差,記錄不同部位ADC值,重復測量2次取其平均值,確保數據準確性[9]。2名醫師盲審PET顯像結果,分析面積最大顯像劑濃聚灶,ROI測定最大標準攝取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)[10]。4名醫師對比MRI與PET病灶,當出現不一致意見時共同商討達成一致,確定納入研究病灶區域,計算SUVmax/ADC比值,可減少兩種方法檢測結果誤差出現的誤診率。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 病理結果

患者兩項檢查后經病理檢查確診49例前列腺癌,41例前列腺增生。

2.2 兩種檢查的圖像顯示

典型前列腺癌MRI表現為T2WI中央腺體或外周帶區低信號變化,ADC圖的信號降低,見圖1;68Ga-PSMA-11 PET/CT顯像為中高程度放射性濃聚,見圖2。前列腺增生顯示中央帶、移行帶的體積變大,前纖維肌質與外周帶區受壓變薄,T2WI與ADC圖見高低混雜信號影,見圖3;68Ga-PSMA-11 PET/CT顯像輕度不均勻或無放射性濃聚,見圖4。

圖1 前列腺癌T2WI與ADC圖像

圖2 前列腺癌PET顯像

圖3 前列腺增生T2WI與ADC圖像

圖4 前列腺增生PET顯像

2.3 兩種檢查對前列腺良惡性檢查指標比較

前列腺增生的ADC值、SUVmax、SUVmax/ADC分別為(1.24±0.28)×10-3mm2/s、5.86±2.71、5.41±3.80,前列腺癌分別為(0.88±0.23)×10-3mm2/s、16.63±9.67、22.73±18.21,前列腺癌的ADC值低于前列腺增生,SUVmax、SUVmax/ADC高于前列腺增生(P<0.05)。見表1。

表1 前列腺良惡性ADC值、SUVmax、SUVmax/ADC比較

2.4 ADC值、SUVmax、SUVmax/ADC診斷效能

經ROC曲線分析,ADC值的AUC為0.809,SUVmax為0.841,SUVmax/ADC為0.883;ADC值診斷靈敏度為83.7%、特異度為75.6%,SUVmax為85.7%、82.9%,SUVmax/ADC為77.6%、92.7%,SUVmax/ADC比值診斷效能優于兩者單獨診斷,見表2,圖5。

表2 診斷效能

圖5 ROC曲線分析

3 討論

前列腺癌發生過程復雜,目前認為該腫瘤是遺傳與表觀遺傳機制共同作用,其中干細胞、非編碼RNA等表觀遺傳修飾、腫瘤免疫在腫瘤發生發展中發揮作用。前列腺癌發病率在不同地區有差異,歐美國家的發病率最高。隨著近年來生活水平與診斷能力顯著提高,前列腺癌在我國發病逐漸上升。前列腺癌早期診斷篩查對患者及時治療病提高預后具有重要價值[11]。DWI是基于組織細胞間水分子布朗運動理論發展的成像技術,能檢測組織含水量及生理學變化。觀察水分子擴散運動以判斷組織中微觀結構而企業這邊,水分子活動受限可顯示出信號增強,反之信號減弱。不同組織、病變程度的水分子擴散情況不一,T2WI、b值、設備和場強均能影響DWI圖像質量。ADC圖是由≥2個b值DWI信號獲取的圖像,對應ADC值以灰度形式表示。MRI為目前臨床診斷與評估前列腺癌最準確且常用的影像方法,DWI對機體無創傷性,為前列腺癌診斷重要技術,廣泛應用于臨床[12]。傳統單次擴散加權成像為常用擴散加權成像序列,但對運動偽影較為敏感,以產生嚴重變形與圖像模糊,圖像質量不佳。傳統成像序列對ADC值測量不精確,故減少DWI圖像偽影對定性評估腫瘤組織極為重要。FOCUS一定程度能減少磁敏感、化學移位偽影,使病變部位的圖像顯示更清晰。 FOCUS序列聯合射頻脈沖高選擇激發掃描視野中的組織信號,掃描視野外的組織信號可不被激發,但該方式的缺點為ROI邊緣周圍相鄰層面組織信號下降[13]。ADC值可反映血管生成與組織細胞密度,有助于鑒別癌癥良惡性,但并不是對所有疾病都適用。由于人體組織水分子的擴散運動較為復雜,單純用ADC值表示擴散程度可能存在誤差。本研究中前列腺癌組織ADC值比前列腺增生組織低,該結果可能是前列腺組織取代正常腺管與腺上皮,體積變小、細胞核增大、細胞間排列緊密缺少說分,使水分子擴散受限。

PET可定量對腫瘤生物學進展進行評估,目前有一些前景較好的示蹤劑用于評估前列腺癌,常用有18F-FDG、11C-choline及給予PSMA的示蹤劑。18F-FDG能反映腫瘤代謝情況,對診斷鑒別良惡性腫瘤有良好作用[14-15]。由于多數前列腺原發病灶較小、生長慢且分化好,對18F-FDG攝取類似于正常或增生組織,水平較低,故診斷價值有限。11C-choline為診斷前列腺癌較成熟的顯像藥,對評估前列腺癌診斷、分期與預后有一定價值,但膽堿代謝顯像較難分辨前列腺癌病灶與良性結節區別,可能發生誤診或漏診。PSMA是Ⅱ型跨膜糖蛋白,存在于前列腺上皮細胞膜中,在多數前列腺癌中呈特異性表達[16-17]。腫瘤分化差、侵襲性高,導致PSMA高水平表達。PSMA的底物有葉酸、氨甲蝶呤、N-乙酰基-谷氨酸-天冬氨酸,為新開發的小分子理想靶點。PSMA 結構包括胞外端、跨膜段與胞內段,該結構有助于開發選擇性高的抗腫瘤藥和靶向顯像劑[18]。68Ga標記的小分子PSMA阻滯劑對前列腺癌轉移診斷有良好應用前景,后續的研究也證實了該示蹤劑對前列腺癌的高準確性。68Ga-PSMA-11 PET/CT應用于前列腺癌診斷方面在國外有較多報道[19],但主要集中于生化復發探測,缺乏對早期前列腺癌診斷敏感性與特異性數據結構,國內該開始研究關于68Ga-PSMA-11在前列腺癌的診斷。ADC與SUVmax表示腫瘤細胞不同生物學特性,兩者比值可反映組織中PSMA表達信息與水分子擴散程度。本研究SUVmax/ADC診斷前列腺癌的特異性較高,說明該診斷效能比兩者單獨檢查高[20-21]。

綜上所述,3.0MR FOCUS技術獲得的ADC值為鑒別前列腺癌的標志之一,68Ga-PSMA-11 PET/CT為前景良好的前列腺癌靶向顯像方式,兩種檢查聯合能顯著提高前列腺癌診斷特異性,其中SUVmax/ADC可作為特異診斷指標,能在術前或穿刺精確判斷前列腺良惡性程度。

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