恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并T2DM患者的效果及對糖脂代謝的影響

周冰清 黎防 蔣蓓莉

慢性乙型肝炎(CHB)是一種慢性傳染性疾病，肝臟通過相關通路調節葡萄糖穩態，肝損傷致代謝失調，進而誘發糖尿病[1-2]。調查顯示，20%～30%乙型肝炎肝硬化患者容易發生2型糖尿病(T2DM)，而CHB也可能存在糖耐量減退。臨床多采用胰島素類藥物降低血糖，由于機體對胰島素產生抵抗，使療效降低[3]。恩替卡韋可強烈阻止病毒復制，且耐藥率低[4]。故探究其具體效果。

資料與方法

一、臨床資料

選取2018年8月—2020年8月淮安市第四人民醫院就診的CHB伴T2DM患者92例，將其分成2組。2組基本資料可比(P>0.05)?；颊呔螩HB[5]和2型糖尿病[6]。排除標準為：①伴有其他肝病者；②尿路感染；③心、腎功能障礙；④血液性疾病。

二、治療方法

B組給予100 mg拉米夫定，另給予10 mg諾和靈30R，A組加用0.5 mg恩替卡韋，1次/天，共治療6個月。

三、檢測方法

血清指標采用ELASA法或放射免疫法檢測。評定療效，顯效：血清HBV定量低于1000拷貝/mL，肝功能正常，FBG多次穩定正常，有效：血清HBV定量數值下降50%以上，余同顯效標準，無效：血清HBV定量數值下降不足50%，肝功能異常，血糖未達到正常標準[7]。

四、統計分析

應用SPSS 22.0進行統計學分析。計量資料用表示，兩組比較采用t檢驗；計數資料用例數(%)表示，兩組比較用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。

結 果

一、 肝功能指標

A組血清ALT、AST和TBil更低(P<0.05)，見表1。

表1 肝功能指標

二、糖脂代謝指標

A組血清FBG、HbA1c和TG更低(P<0.05)，見表2。

表2 糖脂代謝

三、臨床療效

A組總有效率更高(91.30%)(P<0.05)，見表3。

表3 臨床療效

四、肝纖維化指標

2組PCⅢ、HA和LN均降低(P<0.05)，A組更低(P<0.05)，見表4。

表4 肝纖維化指標

五、不良反應

2組均出現輕微不良反應，其中A組5例(頭暈、惡心)，B組2例(惡心)。

討 論

CHB伴T2DM較為常見，患者肝細胞壞死導致機體胰島素清除減少，進而引起胰島素抵抗[8-9]。此外，肝臟中糖原合成酶活性降低導致葡萄糖吸收和利用減少[10-11]。CHB伴T2DM患者血糖波動較大，臨床治療中難以控制[12]。因此，臨床急需尋找能夠恢復肝功能，同時有效控制血糖的治療方案。

本研究中，A組糖代謝水平以及肝纖維指標均優于B組，且A組總有效率更高，提示恩替卡韋用于治療CHB伴T2DM患者能夠促進肝功能恢復，同時可以更好地控制血糖水平。恩替卡韋通過快速磷酸化為活性細胞內5′-三磷酸，抑制病毒復制，同時能夠抑制其他病毒活性，體外實驗證實，恩替卡韋抑制HBV的效果是拉米夫定的2200倍[13-14]。此外，恩替卡韋能夠抑制機體胰島素合成與分泌，進而控制機體血糖水平，且對肝功能恢復具有促進作用[15-16]。周義錄等[17]研究報道，恩替卡韋可降低合并乙型肝炎的T2DM患者的FBG和HbA1c水平。本研究結果顯示，A組患者治療6個月后PCⅢ、HA和LN水平更低，說明恩替卡韋用于治療CHB伴T2DM患者能夠改善肝纖維化指標。PCⅢ、HA和LN常用于評價肝纖維化，其中PCⅢ由成纖維細胞合成進入血液循環，肝損傷后內肽酶水解作用減弱，導致PCⅢ水平提高；HA廣泛存在于結締組織、皮膚和關節液中，能夠感應肝臟內皮細胞功能以及活動性肝纖維化，與肝損傷有關；LN是構成基底膜的糖蛋白，主要由內皮細胞和貯脂細胞合成，健康人肝臟間質含量較少，與肝毛細血管纖維化有關[18-21]。本研究中，46例接受恩替卡韋治療的患者僅5例出現輕微不良反應，患者耐受良好。

綜上，CHB伴T2DM患者加用恩替卡韋治療可恢復肝功能，調節血糖，抑制肝纖維化，且安全可靠。