CDC20、TOP2A、NEK2的表達(dá)與食管鱗狀細(xì)胞癌分期和預(yù)后的相關(guān)性及其對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響*

付 民 尹先哲 尹 星 常 歡 周 陽(yáng) 邢艷麗

（南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院腫瘤一病區(qū)，南陽(yáng) 473000）

食管鱗狀細(xì)胞癌（esophageal squamous cancer，ESCC）是一種高發(fā)病率和死亡率的食管癌[1]。由于ESCC患者的5年生存率低，因此迫切需要探索新的早期診斷標(biāo)志物[2]。細(xì)胞分裂周期20同源物（CDC20，也稱為Fizzy相關(guān)蛋白1）是一種具有致癌功能的蛋白，參與調(diào)控ESCC耐藥性的增加[3]。另外，拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱα（TOP2A）可參與DNA復(fù)制，不僅與蒽環(huán)霉素抗癌敏感性有關(guān)，而且與腫瘤的發(fā)病機(jī)制具有密切關(guān)系[4]。已知非有絲分裂相關(guān)激酶2（NEK2）也參與可腫瘤的發(fā)生、耐藥性和腫瘤的進(jìn)展[5]。然而，CDC20、TOP2A及NEK2三者與ESCC分期和預(yù)后的關(guān)系并不清楚。本研究通過(guò)檢測(cè)CDC20、TOP2A和NEK2在ESCC中的表達(dá)，并分析它們與臨床病理參數(shù)的關(guān)系，分析CDC20、TOP2A和NEK2的表達(dá)與ESCC的預(yù)后關(guān)系，體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步檢測(cè)3個(gè)基因過(guò)表達(dá)對(duì)ESCC細(xì)胞增殖和遷移的影響，為尋找食管癌增殖和轉(zhuǎn)移的靶基因奠定基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1 患者和組織樣本

收集2011年1月至2017年12月間112例食管癌病例。納入標(biāo)準(zhǔn)如下：診斷為食管鱗狀細(xì)胞癌的患者；術(shù)前無(wú)放療或化學(xué)療法；食管部位為主要病灶。排除標(biāo)準(zhǔn)如下：食管腺癌；手術(shù)前接受過(guò)放療或化療的患者；腫瘤轉(zhuǎn)移到食管；不包括其他國(guó)家和民族患者。本研究選擇了30例接受手術(shù)治療、未進(jìn)行術(shù)前放化療的ESCC患者的新鮮組織以及石蠟包埋組織和各自匹配的癌旁組織。記錄每位患者的以下信息：年齡、性別、腫瘤位置、腫瘤大小、分化程度、TNM分期[TNM分期是美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)（AJCC）發(fā)布的食管癌第8版分期]、淋巴結(jié)狀態(tài)、血管浸潤(rùn)、神經(jīng)浸潤(rùn)、術(shù)后放化療和疾病進(jìn)展。……