肖惠玲 李艷紅 趙 申 李俊杰 (湖北文理學院附屬醫院,襄陽市中心醫院兒科,襄陽 441000)
支氣管哮喘是一種十分常見的呼吸系統炎癥性疾病,不同患者哮喘嚴重程度差距明顯,目前臨床上用于哮喘治療的藥物主要是糖皮質激素等,部分患者經這些藥物治療后癥狀明顯改善,但有些患者出現激素抵抗,治療效果不佳現象[1]。免疫-炎癥反應、支氣管上皮細胞過度凋亡等是目前公認的哮喘發病機制[2]。近年來,哮喘已被證實是由多種基因調控引起,且分子靶向治療也成為哮喘治療的潛在途徑[3]。miRNA 的長度為20~24 nt,是一種內源性的小分子RNA,沒有編碼蛋白質的作用,其主要通過影響下游靶基因和信號通路發揮作用[4]。miRNA不僅與胚胎發育和機體穩態維持有關,還與炎癥、細胞凋亡、細胞生長、腫瘤等進程關系密切[5]。miR-125b 為miR-125 家族成員,也是miR-125 家族中較為活躍的成員,miR-125b 在腫瘤、腦梗死、阿爾茨海默病等進展中發揮調控作用[6]。既往研究顯示,miR-125b 與哮喘有關,在哮喘患者中發現miR-125b表達下調,且上調miR-125b能夠抑制塵螨誘導的哮喘小鼠氣道炎癥[7]?,F階段仍不明確miR-125b在過敏原刺激后支氣管上皮細胞凋亡和炎癥因子分泌中的作用。有研究發現,miR-125b 抵抗骨關節炎軟骨細胞炎癥分泌與下調NF-κB 信號有關[8]。NF-κB 信號通路在人體組織中廣泛存在,是典型的炎癥反應樞紐,其激活能夠誘導下游炎癥因子釋放,促進炎癥反應[9]。另外,NF-κB 還參與調控細胞凋亡過程,是一個多功能信號通路[10]。本實驗以塵螨抗原提取物刺激支氣管上皮細胞系16HBE 進行體外研究,探討miR-125b 在哮喘支氣管上皮細胞凋亡和分泌炎癥因子中的作用和可能機制,為分子靶向治療哮喘提供思路?!?br>