亞麻木酚素對TGF-β1誘導的心肌細胞H9C2損傷的影響

王玉燕 鐵虎光 金麗山 馬萬程 （青海省第五人民醫院心血管內科，西寧 810000）

心肌損傷是心血管系統疾病（如心力衰竭、心肌纖維化等）發生的重要原因之一，心肌細胞是心肌損傷的關鍵細胞［1］。研究表明，氧化損傷、細胞凋亡等是心肌細胞損傷的發生機制，細胞內過量活性氧（reactive oxygen species，ROS）可誘發細胞氧化損傷和凋亡［2］。TGF-β1 是心力衰竭、心肌纖維化等的重要誘導因子，可誘導心肌細胞凋亡和氧化損傷［3］。亞麻木酚素（secoisolariciresinol diglucoside，SDG）是亞麻籽的有效活性成分之一，具有降血脂、抗氧化、預防心血管系統疾病、消炎、抗腫瘤等生物學功能［4］。研究發現，SDG 可改善心肌功能，對膿毒癥引發的心臟功能損傷和氧化應激具有治療效果［5］。SDG 處理后鐵超載引發的心肌損傷程度明顯降低，細胞凋亡和抗氧化酶活性改善［6］。SDG 在體外可抑制氧化應激引起的心肌細胞凋亡，且可與JAK2/STAT3 協同發揮作用［7］。目前SDG 在TGF-β1 誘導的心肌細胞損傷中的作用尚不明確。本研究以心肌細胞H9C2 為研究對象，通過CCK-8、Western blot、流式細胞術等常規實驗手段研究SDG 的功能，為SDG治療心肌損傷的臨床應用提供理論基礎。

1 材料與方法

1.1 材料 心肌細胞H9C2 購自通派（上海）生物科技有限公司；SDG 購自成都普瑞法科技開發有限公司；LDH 檢測試劑盒購自武漢艾美捷科技有限公司；JAK2 抗體購自美國Cell Signaling Technology；MDA 檢測試劑盒購自北京索萊寶科技有限公司；STAT3 抗體購自深圳市豪地華拓生物科技有限公司；SOD檢測試劑盒、ROS檢測試劑盒購自北京普利萊基因技術有限公司；C-Caspase-3、p-JAK2、p-STAT3抗體購自美國santacruze；TGF-β1購自南京歐凱生物科技有限公司。……