鄭華 胡亞蘭 張綿 曾東
摘 要 目的:觀察胺碘酮聯合阿托伐他汀治療冠心病(CHD)伴心律失常的療效。方法:將78例CHD伴心律失常患者隨機分為對照組(n=36)和觀察組(n=42),兩組均接受CHD基礎治療和口服阿托伐他汀,對照組另給予鹽酸普羅帕酮片治療,觀察組另給予鹽酸胺碘酮片治療。觀察治療前后兩組患者24 h動態心電圖相關指標、心功能指標、血液黏度指標,檢測血清hs-CRP、Hcy、BNP水平變化;評價兩組療效及不良反應情況。結果:治療后觀察組心電圖、心功能、血液黏度指標、hs-CRP、Hcy、BNP、治療總有效率均優于對照組(均P<0.05);兩組不良反應發生率差異無統計學意義(P>0.05)。結論:胺碘酮聯合阿托伐他汀治療CHD伴心律失常可有效改善心功能,降低血液黏度和血清hs-CRP、Hcy、BNP水平。
關鍵詞 冠心病 心律失常 胺碘酮 阿托伐他汀 療效
中圖分類號:R972.2; R541.7 文獻標志碼:B 文章編號:1006-1533(2022)09-0014-04
引用本文 鄭華, 胡亞蘭, 張綿, 等. 胺碘酮聯合阿托伐他汀治療冠心病伴心律失常的療效研究[J]. 上海醫藥, 2022, 43(9): 14-17; 22.
Efficacy of amiodarone combined with atorvastatin in the treatment of coronary heart disease with arrhythmia
ZHENG Hua, HU Yalan, ZHANG Mian, ZENG Dong
(Department of Critical Care Medicine, the Seventh People’s Hospital of Zhengzhou, Zhengzhou 450016, China)
ABSTRACT Objective: To observe the efficacy of amiodarone combined with atorvastatin in the treatment of coronary heart disease (CHD) with arrhythmia. Methods: Seventy-eight patients with CHD and arrhythmia were randomly divided into a control group (n=36) and an observation group (n=42). Both groups received basic CHD treatment and oral atorvastatin, and then the control group received propafenone hydrochloride tablets while the observation group received amiodarone hydrochloride tablets. The indexes of 24 h ambulatory electrocardiogram, heart function and blood viscosity and the levels of serum hs-CRP, Hcy, BNP were determined before and after treatment. The efficacy and the incidence of adverse reactions in the two groups were evaluated. Results: After treatment, the indexes of ECG, cardiac function, blood viscosity, the levels of hs-CRP, Hcy, BNP and the overall response rate in observation group were better than those in control group (all P<0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion: Amiodarone combined with atorvastatin can effectively improve cardiac function, reduce blood viscosity and serum hs-CRP, Hcy and BNP levels.
KEY WORDS coronary heart disease; arrhythmia; amiodarone; atorvastatin; curative effect
冠心病(coronary heart disease, CHD)是因冠狀動脈粥樣硬化造成管腔狹窄而導致的缺血性心臟病[1]。近年來由于飲食結構變化和生活節奏加快,其初次發病時間呈日益年輕化的趨勢[2]。心律失常是導致冠心病患者死亡的高危因素,嚴重心律失常患者提示預后及轉歸不良[3]。目前冠心病伴心律失常的治療藥物有硝酸酯類、降脂藥和抗血小板藥物等,多種藥物聯合應用已成為緩解癥狀的常用方案。他汀類藥物調脂效果好,還能減少心腦血管事件的發生,常作為冠心病的輔助治療藥物[4]。胺碘酮作為廣譜抗心律失常藥物,可擴張外周血管,發揮多種電生理效應[5]。本研究旨在觀察胺碘酮聯合阿托伐他汀治療CHD伴心律失常的臨床療效,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將2018年12月—2020年12月本院收治的78例CHD伴心律失常患者依據用藥方法分為對照組(n=36)和觀察組(n=42)。對照組:男22例,女14例;年齡49~71歲,平均年齡(63.52±6.14)歲;病程2~10年,平均病程(7.86±1.64)年;室上性心動過速17例,室性心動過速12例,室性早搏4例,房性期前收縮3例。觀察組:男25例,女17例;年齡48~70歲,平均年齡(62.76±6.75)歲;病程2.5~9年,平均病程(7.74±1.21)年;室上性心動過速20例,室性心動過速14例,室性早搏5例,房性期前收縮3例。兩組患者一般資料對比差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準,所有患者簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標準
納入標準:①符合冠心病診斷標準[6];②按照紐約心臟協會心功能為Ⅲ級以下者,心率≥120次/min。
排除標準:①對本研究藥物過敏者;②合并彌漫性肺間質纖維化、哮喘等肺部疾病者;③合并先天性心臟病。
1.3 治療方法
兩組患者均接受CHD基礎治療和口服阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司)治療,初始計量為10 mg/d,患者若無明顯不適癥狀,可調整至20 mg/d。
對照組給予鹽酸普羅帕酮片(上海三維制藥有限公司)治療,150 mg/次,3次/d。每周24 h動態心電圖觀測相關指標,根據改善情況調整鹽酸普羅帕酮用藥劑量至100 mg/次,3次/d。
觀察組給予鹽酸胺碘酮片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司]治療,200 mg/次,2次/d。每周24 h動態心電圖觀測相關指標,根據改善情況調整胺碘酮用藥劑量至200 mg/次,1次/d。
所有患者均連續治療1個月,治療過程中隨時觀察患者情況調整用藥劑量。
1.4 觀測指標
①觀察治療前后兩組患者的24 h動態心電圖相關指標。
②采用心臟彩超測量患者治療前后左心室射血分數(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室收縮末期容積(left ventricular end systolic volume, LVESV)等心功能指標變化。
③使用無創血流動力學檢測儀檢測患者治療前后的血細胞比容、血漿比黏度、纖維蛋白原含量等血液黏度指標。
④治療前后于清晨空腹狀態采集患者外周血2 mL,檢測血清超敏C反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)、同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)和腦鈉肽(brain natriuretic peptide, BNP)水平。
⑤觀察兩組治療療效。顯效:心悸、胸悶、氣短等臨床癥狀完全消失,陣發性心動過速和室性期前收縮頻率下降90%以上;有效:心悸、胸悶、氣短等臨床癥狀緩解,陣發性心動過速和室性期前收縮頻率下降50%以上;無效:未達上述標準。總有效率=(顯效例+有效例)/總例數×100%。
⑥治療結束后記錄兩組臨床療效及不良反應發生情況用于評價用藥安全性。
1.5 統計學處理
采用SPSS 23.0統計學軟件進行統計分析,計數資料以n(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以x±s表示,采用t檢驗。P<0.05提示差異有統計學意義。
2 結果
2.1 動態心電圖相關指標比較
兩組治療后QTc間期高于治療前(P<0.05),短陣室性心動過速持續時間、室性期前收縮頻率低于治療前(P<0.05);觀察組治療后短陣室性心動過速持續時間、室性期前收縮頻率低于對照組(表1,P<0.05)。
2.2 心功能指標比較
治療后,兩組LVEF均高于治療前,LVESV均低于治療前;觀察組治療后LVEF高于對照組,LVESV低于對照組(表2,均P<0.05)。


2.3 血液黏度學指標變化
治療后兩組血細胞比容、血漿比黏度、纖維蛋白原均低于治療前(P<0.05);觀察組治療后血細胞比容、血漿比黏度、纖維蛋白原低于對照組(表3,P<0.05)。
2.4 血清hs-CRP、Hcy、BNP水平比較
治療后兩組hs-CRP、Hcy、BNP水平均低于治療前(P<0.05);觀察組治療后hs-CRP、Hcy、BNP水平低于對照組(表4,P<0.05)。

2.5 臨床療效
觀察組總有效率為90.47%,優于對照組的69.44%(表5,P<0.05)。
2.6 用藥安全性評價
對照組出現2例竇性心動過緩,停藥后恢復正常,1例血壓過低,快速補液后恢復,不良反應發生率為8.33%(3/36);觀察組出現1例竇性心動過緩,發生率為2.38%(1/42)。兩組不良反應發生率對比差異無統計學意義(χ2=1.415,P=0.228)。
3 討論
CHD是臨床常見的心血管疾病,是危害高齡人群的危急重癥[7]。CHD合并心律失常的治療方針是在控制CHD的基礎上開展對癥治療,緩解病情,改善患者生活質量。阿托伐他汀調脂作用效果顯著可緩解動脈粥樣硬化進展,對高膽固醇血癥及冠心病的病情穩定具有積極意義,還能降低機體炎性反應,提高血管內皮功能[8-10]。鹽酸普羅帕酮可松弛冠狀動脈和支氣管平滑肌,降低心肌細胞的應激水平,對各種原因所致的心律失常均有良好療效[11]。胺碘酮通過作用于心肌細胞的Na+-K+通道,延長組織的動作電位及有效不應期,能降低竇房結自律性從而消除折返激動,同時對靜息狀態下膜電位及動作電位高度無明顯影響[12]。胡遠揚等[13]發現鹽酸普羅帕酮和胺碘酮對陣發性室上心動過速均有明顯療效,但胺碘酮效果優于普羅帕酮,且藥物不良反應更少。本研究顯示,胺碘酮治療CHD合并心律失常臨床療效、動態心電圖指標改善優于普羅帕酮,與既往研究結果相符。錢碧云等[14]發現,胺碘酮療效可靠且不良反應少,還能有效提高左心室射血分數,改善心功能。本研究發現胺碘酮對CHD合并心律失常患者心臟功能的增強效用,持續治療1個月后,兩組患者LVEF、LVESV等心功能指標均有一定程度改善,但觀察組效果優于對照組,提示CHD合并心律失常經胺碘酮聯合阿托伐他汀治療可獲得更為理想的心功能。需注意的是,阿托伐他汀最常見的不良反應是便秘、腹脹、消化不良和腹痛,同時也會對患者肝功能造成一定影響;鹽酸普羅帕酮片治療過程中會出現體位性低血壓、直立性低血壓、誘發竇性心動過緩等不良反應;胺碘酮治療過程會出現心血管、甲狀腺、肺功能、肝功能方面的不良反應,因此治療過程中應加強監測,隨時觀察患者情況調整用藥劑量。
hs-CRP不僅直接參與炎癥過程,還能與低密度脂蛋白結合沉積在血管壁,促進CHD的發生發展[15]。劉祥紅等[16]研究發現,血液Hcy水平與CHD患者的全因死亡率密切相關。研究表明,血清BNP水平與心臟功能呈負相關[17]。本研究發現,兩組患者經過1個月的治療后,hs-CRP、Hcy、BNP水平均呈下降趨勢,與對照組相比,觀察組患者下降幅度更為顯著,提示胺碘酮聯合阿托伐他汀可顯著降低患者CHD合并心律失常患者hs-CRP、Hcy、BNP水平,對患者預后有一定改善作用。

綜上所述,胺碘酮聯合阿托伐他汀治療CHD合并心律失常療效顯著,可延長QTc間期,改善心功能,降低血液黏度和血清hs-CRP、Hcy、BNP水平,安全性高。
參考文獻
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