王小玲 張玲 羅萍
Merkel 細胞癌(Merkel cell carcinoma,MCC)是一種罕見的高度惡性的皮膚神經內分泌腫瘤,復發率和病死率較高[1]。多見于老年人,主要發生于日光照射部位,如頭頸部和四肢。腫瘤發生在真皮或皮下組織內,表現為粉紅、紅褐色或藍色的皮膚或皮下結節,易被誤診、漏診。典型的臨床表現為無痛、快速增長的結節。MCC 具有高度惡性,約1/3 的病例可發生遠處轉移,約40%的病例在發現時已經發生了局部或遠處轉移[2]。因此,MCC 早期的影像表現對腫瘤的識別、分期、治療方案制定及療效評估尤為重要。由于MCC 罕見,有關其影像表現的文獻報道也相對較少,多為個案報道和文獻綜述。本文就1 例發生于大腿的皮膚MCC 的MRI 表現進行分析,并結合國內外相關文獻總結各種影像檢查技術對MCC 的診斷、治療及療效評估的價值。
病人女,90 歲,發現右大腿腫物2 個多月,期間腫物生長迅速,直徑由1 cm 增長至約3 cm,邊界清晰、質韌、表面光滑、基底固定、色暗紅,表皮可見輕度干燥脫皮,無壓痛,皮溫正常,無紅腫,無潰爛滲出,無異味。病人高血壓病史30 余年。
MRI 平掃顯示右大腿中下段內側皮下分葉狀腫塊,局部向外突出,鄰近皮膚增厚。T1WI 呈低信號;T1WI 脂肪抑制(FS)序列呈高信號,內部見分支樣低信號影;質子密度加權成像(PDWI)FS 序列呈高信號,信號不均勻,內部見分支樣低信號影,病灶鄰近皮膚增厚,皮下脂肪見網格樣影。MRI 增強檢查顯示病變呈明顯不均勻強化(圖1A-E)。
術中見腫物位于皮下,質硬,邊界尚清,剖面呈灰白色浸潤生長。……