黃夢庭 李欣 雷萍 韓萍
在第一部分中已介紹原發性小腸淋巴瘤(primary small bowel lymphoma,PSIL)的CT 表現為:①腸壁對稱性、節段性或彌漫性增厚,病變腸段通常較長,可多段發生,以回腸遠段多見。雖有腸壁增厚,但腸腔狹窄不明顯,部分病人小腸壁擴張,甚至呈動脈瘤樣擴張(主要是由于腫瘤取代了腸壁的固有肌層并破壞了其間的植物神經叢[1])。②可表現為單發或多發息肉狀或結節狀腸壁腫塊,向腔內或腔外生長,可出現潰瘍,穿孔。③腫瘤浸潤腸系膜,表現為系膜增厚、脂肪渾濁及密度增高,常伴有腸系膜、腹膜后淋巴結明顯增大。④CT 平掃顯示腫塊和腫大的淋巴結密度較均勻,增強掃描呈均勻的輕、中度強化。⑤可以并發腸套疊、腸梗阻,但較少見。其鑒別診斷主要從兩方面思考:與以腸壁增厚為主要表現的疾病的鑒別,包括腸道炎性病變(克羅恩病、腸結核等);以腸道的息肉或結節狀腫塊為主要表現的疾病的鑒別,主要為小腸腫瘤(惡性/潛在惡性腫瘤、良性腫瘤)。
克羅恩病是一種病因尚未完全明確的腸道疾病,可能與遺傳、免疫等有關,是一種非特異性肉芽腫性腸炎;好發于末段回腸,也可發生于空腸、盲腸及結腸,少數見于十二指腸;病變呈多節段、跳躍式分布[2-3]。本病多見于青年人,男性多于女性,腹痛、腹脹、腹瀉、低熱、貧血及體質量減輕等為常見臨床癥狀,還可以有肝脾腫大、關節炎、皮疹等腸外表現[4]。急性發作時癥狀與闌尾炎較為相似,觸診可發現腹部包塊,嚴重時可發生不完全性腸梗阻。……