陳淑娟,鐘永華,李玉蘭(廣東省東莞市橫瀝醫院,廣東 東莞 523460)
2型糖尿病屬于臨床中常見的慢性疾病,發病機制相對復雜,誘因多樣及易感性,容易在老年群體中高發。近幾年,2型糖尿病發病率逐年升高,易引發較多并發癥,對于患者的生命安全及生活質量產生嚴重影響。阿卡波糖是臨床糖尿病常用治療藥物,屬于a-糖苷酶抑制劑類降糖藥,主要用于降低餐后血糖。臨床研究發現,單一應用二甲雙胍治療糖尿病的臨床效果欠佳,聯合阿卡波糖能夠提升治療效果[1-2]。二者聯合應用能夠幫助患者更快實現血糖控制目標,屬于現階段2型糖尿病有效治療方法。安立澤為新型二肽基肽酶-4競爭抑制劑,能夠將GLP-1失活速率降低,有效提升患者機體GLP-1血液濃度,以葡萄糖依賴的方式幫助患者降低餐后血糖及空腹血糖,使患者臨床低血糖發生率降低,用藥安全性更高;每日用藥一次,患者具備更高的治療依從性,更有利于實現血糖控制[3-4]。本次研究將針對安立澤聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果進行分析,報道如下。
1.1 一般資料 選擇2019年4月-2021年4月期間在我院門診、住院治療的2型糖尿病患者進行研究,統計74例患者的臨床資料,將其抽簽分配為治療組、對照組。納入標準:經臨床診斷為2型糖尿病者,入組患者認知、聽力功能正常;排除標準:存在精神功能障礙者。治療組男性20例、女性17例,患者年齡均處于30-77歲,年齡均值為(50.85±3.04)歲,對照組男性21例、女性16例,患者年齡均處于32-77歲,年齡均值為(50.79±3.13)歲,為患者實施分組后采取統計學軟件對于患者的常規資料進行分析,并進行兩組對比,得到P>0.05,兩組分組成立。
1.2 方法 對于入組患者均實施常規檢查。對照組應用阿卡波糖(拜糖蘋)(每次50mg,一日3次,與第一口飯同服)、二甲雙胍(每次500mg,一日3次,分早中晚飯后服藥)治療方法。
治療組應用安立澤(每次5mg,一日1次)、二甲雙胍(與對照組服用方法及劑量相同)治療,兩組患者治療時間均為12周。
1.3 觀察指標 本次研究指標:治療有效率、不良反應(惡心、嘔吐、腹部不適、低血糖)發生率、治療前后血糖指標(空腹血糖值、餐后2小時血糖值、糖化血紅蛋白)。
治療效果分級:顯效為患者臨床癥狀改善,空腹血糖值、餐后2小時血糖值、糖化血紅蛋白均為健康水平;有效為患者臨床癥狀減輕,空腹血糖值、餐后2小時血糖值、糖化血紅蛋白均改善;無效為患者治療后無病情變化。治療有效率=(有效+顯效)/總數×100%。
1.4 統計學方法 安立澤聯合二甲雙胍治療效果相關指標采用SPSS22.0實施計算,用(n,%)表示治療有效率、不良反應發生率,通過卡方實施數據檢驗,用(±s)表示治療前后血糖指標,應用t進行相關檢驗,統計檢驗后如P<0.05,則數據對比有意義。
2.1 治療有效率對比分析結果 治療組治療有效率與對照組對比,治療組存在較為明顯的對比優勢(P<0.05),具體數據見表1。

表1 兩組治療有效率對比[n(%)]
2.2 治療組、對照組不良反應發生情況比較 治療組不良反應(惡心、嘔吐、腹部不適、低血糖)發生率與對照組相比,發生率更低的小組為治療組(P<0.05),數據見表2。

表2 治療組、對照組不良反應發生情況比較[n(%)]
2.3 治療組、對照組血糖指標對比 治療前,治療組、對照組空腹血糖值、餐后2小時血糖值、糖化血紅蛋白等血糖指標對比無統計學意義(P>0.05),治療后,治療組空腹血糖值、餐后2小時血糖值、糖化血紅蛋白均較低,兩組對比有統計學意義(P<0.05),如表3所示。
表3 治療組、對照組血糖指標對比(±s)

表3 治療組、對照組血糖指標對比(±s)
組別(n=37) 時間 空腹血糖值(mmol/L) 餐后2小時血糖值(mmol/L) 糖化血紅蛋白(%)對照組 治療前 7.42±0.27 8.26±0.34 11.88±0.14治療后 6.22±0.35 7.42±0.36 9.12±0.18治療組 治療前 7.49±0.28 8.25±0.51 11.87±0.15治療后 5.24±0.38 6.59±0.49 8.51±0.25 t/P對照組(治療前后) 16.5128/0.0000 10.3186/0.0000 73.6221/0.0000 t/P治療組(治療前后) 28.9952/0.0000 14.2770/0.0000 70.1020/0.0000 t/P組間值(治療后) 11.5386/0.0000 8.3034/0.0000 12.0447/0.0000
糖尿病為臨床常見的慢性疾病,伴隨近幾年人們生活方式逐步改變,物質生活水平不斷提升,對糖尿病發病率產生較大的影響[5]。由于我國人口老齡化的發展,人們生活節奏加快,飲食結構不合理,過量攝入高熱量食物以及工作壓力大,活動量減少等均會導致糖尿病發病率增加,并對患者的生活質量產生嚴重影響[6]?,F階段,糖尿病尚不能根治,只能通過綜合方式調控血糖水平,減少、延緩糖尿病慢性并發癥的發生發展。
目前認為,2型糖尿病的主要發病因素包含環境因素、遺傳因素。伴隨醫學技術逐步發展,糖尿病治療方式趨于多樣化,一般通過綜合方式,例如藥物治療、自我監測、血糖運動治療、飲食治療等幫助患者調控血糖、減少及延緩慢性并發癥發生、發展,相關研究中發現,雖然單一用藥能夠幫助患者實現病情控制、具備一定療效,但與預期存在較大差距,因此,2型糖尿病患者一般利用聯合用藥方式進行治療[7-8]。
二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥物,能夠幫助患者進行胰島β細胞調節,有效實現胰島抵抗改善,使機體絡氨酸激酶活性增加,更有利于增強人體對于胰島素的敏感度。同時,可提升肌肉脂肪組織對于葡萄糖的攝取,降低肝臟葡萄糖輸出量,使患者機體血糖降低,為臨床上2型糖尿病的主要治療藥物。
安立澤屬于二肽基肽酶-4抑制劑,能夠對二肽基肽酶活性產生抑制,使患者GLP-1水平提升,實現血糖水平調節,同時,能夠有效使胰島素失活時間逐步延長,更有利于提高核苷酸、葡萄糖等營養物質的有效分泌,促進餐后胰島素生成,使患者機體細胞受葡萄糖的影響程度減小。臨床比較發現,應用二甲雙胍為2型糖尿病血糖未達標的患者治療過程中,聯合安立澤治療能夠對2型糖尿病患者的胰島α細胞、β細胞功能異常產生抵抗,使其餐后血糖及空腹血糖降低,具備協同增效作用,二者之間能夠有效互補。治療后發現安立澤與二甲雙胍聯合用藥對2型糖尿病的效果理想,同時,具備更好的用藥依從性、安全性,可有效降低患者臨床不良反應發生率。
本文研究顯示,治療組治療有效率94.59%與對照組67.57%對比,具備顯著對比優勢(P<0.05),治療組不良反應(惡心、嘔吐、腹部不適、低血糖)發生率2.70%與對照組相比更低(P<0.05)。
治療前,對照組血糖指標空腹血糖值、餐后2小時血糖值、糖化血紅蛋白(7.42±0.27、8.26±0.34、11.88±0.14)與治療組(7.49±0.28、8.25±0.51、11.87±0.15)接近(P>0.05),治療后,治療組血糖指標(5.24±0.38、6.59±0.49、8.51±0.25)更低,與對照組對比,統計學差異明顯(P<0.05);因此,安立澤、二甲雙胍聯合治療2型糖尿病的效果較為理想,能夠提高患者的治療有效率,改善患者血糖水平,降低不良反應發生率,提高患者服藥依從性。
綜上所述,2型糖尿病為中老年人群中高發的慢性疾病,近幾年,發病率逐步升高,總體情況不夠樂觀,采用安立澤、二甲雙胍聯合治療效果理想。