韋 虹,蔣春蘭,覃再嫩△,鄭 立△
(1.廣西醫科大學再生醫學與醫用生物資源開發應用協同創新中心,南寧 530021;2.廣西組織器官修復醫用生物材料工程技術研究中心,南寧 530021)
巨噬細胞是機體重要的免疫細胞,參與機體固有的免疫應答和適應性免疫應答反應。越來越多的證據表明,巨噬細胞在炎癥反應發揮了關鍵的作用[1]。巨噬細胞(RAW264.7)的激活狀態和M1/M2比值與炎癥的嚴重程度高度相關,其中M1 巨噬細胞分泌幾種促炎細胞因子,包括白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-6(IL-6)、誘導型一氧化氮合酶(iNOS)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等,可導致基質降解和炎癥發生[2-3];M2 型巨噬細胞可以分泌一系列抗炎因子,如白細胞介素-10(IL-10),CD206,Arg-1 等來發揮抗炎作用和免疫抑制反應[4]。有研究發現,過度表達的活性氧(ROS)會引起機體內發生氧化應激反應,從而破壞組織穩態,加重炎癥的進展[5-6],且過量的ROS 也會導致巨噬細胞向M1 型極化,促進炎癥性因子的產生,加劇炎癥[7-8]。因此,清除過量表達的ROS和調控滑膜巨噬細胞的極化狀態,減少有害細胞因子的分泌,可以促進組織修復并延緩炎癥的進程。
秦皮苷提取自秦皮,是秦皮的活性成分,有抗菌、抗炎、抗氧化、鎮痛、抗病毒、抗高尿酸血癥和利尿等功效[9-10]。有研究發現,秦皮苷可以通過降低氧化應激的水平,在體內外均表現出有效的肝保護作用[9]。然而,關于秦皮苷通過調控巨噬細胞極化控制炎癥方面的研究目前仍較少。因此,本文旨在通過體外建立M1 型巨噬細胞極化模型,探討秦皮苷對巨噬細胞M1/M2極化的影響,為秦皮苷治療炎癥方面的應用提供理論基礎?!?br>