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沙庫巴曲纈沙坦鈉在慢性心力衰竭治療中的臨床療效研究

2022-05-29 11:25:56丁雷
系統醫學 2022年4期
關鍵詞:差異

丁雷

單縣中心醫院藥劑科,山東菏澤 274300

現階段,我國人口老齡化趨勢加重[1],慢性心力衰竭的發病率呈現居高不下的狀態,同時,病死率也較高[2-3]。慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)屬于常見心血管疾病之一, 能夠通過多種病因導致心臟疾病的終末期階段,是一種心室重構與神經內分泌激素過度激活的臨床綜合征[4-5]。目前,治療慢性心力衰竭的藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑或是β 受體阻滯劑等,不僅能夠降低患者的病死率,同時對患者預后積極價值[6-7]。有學者研究表明,沙庫巴曲纈沙坦鈉是首個血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑,可有效抑制神經內分泌系統激活的途徑[8-9],能夠降低肺動脈收縮壓,阻止心房電重構,恢復并維持竇性心律[10],臨床價值顯著。 基于此,該研究選取該院2020 年2月—2021 年6 月收治的116 例慢性心力衰竭患者進行研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的116 例慢性心力衰竭患者為研究對象,按計算機表法分為研究組(n=58)和對照組(n=58)。研究組中男29 例,女29 例;年齡41~68 歲,平均(59.15±2.87)歲;缺血性心肌病19 例,高血壓性心臟病16 例,擴張性心肌病23 例。 對照組中男28例,女30 例;年齡42~69 歲,平均(58.64±2.94)歲;缺血性心肌病20 例,高血壓性心臟病17 例,擴張性心肌病21 例。 兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經該院倫理委員會審核通過。

納入標準: 簽署知情同意書; 心功能分級1~4級,心臟彩超提示LVEF40%以下;

排除標準:妊娠期、惡性腫瘤、血管性水腫者;收縮壓在90 mmHg 以下者;癥狀性低血壓者。

1.2 方法

給予兩組患者強心、利尿藥等常規抗心衰治療,叮囑患者注意休息,控制誘因,低鹽低脂飲食。對照組應用鹽酸貝那普利(國藥準字H20000292,規格:5 mg×14 片)口服治療,10 mg,1 次/d,根據患者的實際情況調整劑量,直到20 mg,1 次/d。 研究組應用沙庫巴曲纈沙坦鈉(國藥準字J20190001, 規格:50 mg×14片×2板)口服治療,2 次/d,50 mg,根據患者情況調整劑量,直到200 mg,2 次/d。 兩組患者治療的時間均為12周。

1.3 觀察指標

比較兩組患者的臨床療效:顯效:患者乏力、呼吸困難等臨床癥狀改善, 心功能分級改善2 級或以上;有效:患者乏力等癥狀有所改善,心功能分級改善1 級;無效:患者臨床癥狀無改善或是加重。 總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。

比較兩組治療前后的心臟彩超指標、6 min 步行距 離、MLHFQ 評 分 以 及NT-proBNP 水 平,MLHFQ評分的分數越高表示生活質量越差, 心臟彩超指標包括LVEF 與LVEDD。

比較兩組不良反應發生率。

1.4 統計方法

采用SPSS 19.0 統計學軟件進行數據分析,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

研究組顯效35 例、有效20 例、無效3 例,臨床有效率94.83%;對照組顯效22 例、有效24 例、無效12 例,臨床有效率79.31%。 研究組有效率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=6.202,P=0.013)。

2.2 兩組治療前后心臟彩超指標與NT-proBNP 水平比較

治療前,兩組心臟彩超指標、NT-proBNP 水平差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組心臟彩超指標優于對照組,NT-proBNP 水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者治療前后心臟彩超指標與NT-proBNP 水平比較(±s)

表1 兩組患者治療前后心臟彩超指標與NT-proBNP 水平比較(±s)

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2.3 兩組治療前后6 min 步行距離及MLHFQ 評分比較

治療前,兩組6 min 步行距離及MLHFQ 評分差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組6 min 步行距離長于對照組,MLHFQ 評分低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組患者治療前后6 min 步行距離及MLHFQ 評分比較(±s)

表2 兩組患者治療前后6 min 步行距離及MLHFQ 評分比較(±s)

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2.4 兩組不良反應發生情況比較

研究組中藥物不良反應有2 例, 包括1 例惡心嘔吐,1 例低血壓,發生率為3.45%;對照組中藥物不良反應有4 例, 包括2 例惡心嘔吐,2 例低血壓,發生率為6.90%。 兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(χ2=0.703,P=0.402)。

3 討論

近幾年,我國老齡化人口不斷加劇,老年人的心腦血管疾病發病率逐漸上升,且并發癥多,預后效果差[11]。我國心力衰竭患者的平均年齡在65 歲左右,平均住院時間為10 d, 住院期間的病死率在4.1%左右,由此可見,臨床中應該采取積極有效的方案改善患者預后,降低病死率[12]。 沙庫巴曲纈沙坦鈉是國內外指南作為治療慢性心力衰竭的1 類推薦藥物,研究顯示,該藥物可降低心血管病死率,對慢性心力衰竭患者的臨床療效確切[13]。

導致慢性心力衰竭的發生原因以冠心病為首,其次是高血壓和心臟瓣膜病,以上基礎疾病,出現心臟泵血功能降低[14],在足夠靜脈回流下,心搏出量不能滿足機體代謝需要, 有賴于充盈壓升高補償病理狀態[15]。 誘發該病的因素有多種,據不完全統計,約80%~90%的慢性心力衰竭患者發生是由誘因誘發[16],常見包括感染、心律失常、妊娠、分娩以及出血和貧血等。 慢性心力衰竭的發生和發展與血流動力學異常、代償性心肌肥厚等存在相關性,炎癥反應參與慢性心力衰竭的整個病理過程。流行病學研究表明,不同地區心力衰竭發病率有顯著差異。據不完全統計,我國35~74 歲成年人中有400 萬心力衰竭患者,女性的慢性心力衰竭發病率高于男性[17],隨著年齡的增高,心力衰竭的發病率也會顯著上升。

沙庫巴曲纈沙坦鈉應用于慢性心力衰竭的治療中,可減輕心肌細胞的損傷,抗心肌重建與縮小左心室容積,改善心功能。 分析原因為,由于其是一種血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑, 具有雙靶點調節作用,而腦啡肽酶的主要作用則能夠分解利鈉肽,并影響水鈉發泄:抑制醛固酮的分泌[18],對抗血管緊張素的縮血管效應,減少腎素的分泌,拮抗醛固酮的滯鈉離子作用。 主要在維持機體水鹽平衡和血壓穩定中有不可替代的作用,對于調節RAAS 系統,治療慢性心力衰竭的效果顯著。

該研究結果顯示,兩組治療前心臟彩超指標、NTproBNP 水平、6 min 步行距離及MLHFQ 評分相近(P>0.05)。治療后,研究組有效率(94.83%)高于對照組(79.31%),研究組心臟彩超指標優于對照組,NTproBNP 水平低于對照組,研究組MLHFQ 評分低于對照組(P<0.05);研究組不良反應發生率為3.45%低于對照組6.90%,但差異無統計學意義(P>0.05)。慢性心力衰竭患者常伴有運動耐量下降反復住院的可能,很容易增加患者的恐懼感,嚴重還會出現抑郁或焦慮等負面心理,且對患者的生活質量有影響。該文通過測量運動耐力指標來評估患者預后的運動功能情況,結果表明,研究組6 min 步行距離長于對照組(P<0.05),提示沙庫巴曲纈沙坦鈉是治療慢性心力衰竭的有效治療方案, 可減輕慢性心力衰竭患者的心肌損傷,抑制心肌纖維化,對于控制病情發展,改善預后有促進作用。 該研究結果與王李娟等[19]的研究相似,在其研究中主要對65 例慢性心力衰竭患者進行研究,研究組行沙庫巴曲纈沙坦鈉治療,對照組應用貝那普利治療, 結果顯示: 治療后研究組NTproBNP 水平 (1 987.55±496.98)ng/L 優于對照組(2 781.25±695.21)ng/L(P<0.05);研究組治療后6 min 步行距離(478.52±48.01)m 顯著長于對照組(425.53±43.21)m(P<0.05),由此可見,對于慢性心力衰竭的治療應用沙庫巴曲纈沙坦鈉療效確切。

綜上所述, 沙庫巴曲纈沙坦鈉應用在慢性心力衰竭的治療中價值顯著,可改善心功能和運動耐力,可有效控制病情的發展, 對于患者的預后有積極作用,值得臨床大力推廣。

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