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探討注射用阿奇霉素含量測定樣品降解的因素

2022-05-07 17:25:53錢麗劉凱馬元鋒
上海醫(yī)藥 2022年7期
關(guān)鍵詞:影響因素

錢麗 劉凱 馬元鋒

摘 要 目的:探討注射用阿奇霉素含量測定樣品降解的影響因素,提高含量檢測結(jié)果的精密度。方法:從人、機(jī)、料、法、環(huán)、測6方面分析,開展假設(shè)性試驗(yàn)探究注射用阿奇霉素含量測定樣品降解的影響因素。結(jié)果與結(jié)論:發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣小瓶的材質(zhì)是影響注射用阿奇霉素含量測定的一個重要因素,對提高測定結(jié)果的可靠性,具有重要的指導(dǎo)意義。

關(guān)鍵詞 注射用阿奇霉素 穩(wěn)定性 影響因素 降解

中圖分類號:R927.2; R978.15 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1006-1533(2022)07-0096-03

引用本文 錢麗, 劉凱, 馬元鋒. 探討注射用阿奇霉素含量測定樣品降解的因素[J]. 上海醫(yī)藥, 2022, 43(7): 96-98.

Discussion on the factors affecting the content determination of azithromycin for injection sample

QIAN Li, LIU Kai, MA Yuanfeng

(Yangtze River Pharmaceutical Group Co., Ltd., Taizhou 225300, China)

ABSTRACT Objective: To explore the factors affecting the degradation of azithromycin for injection sample and to reduce its relative standard deviation. Methods: From the aspects of human, machine, material, method, ring and measurement, an experiment was carried out to explore the factors affecting the degradation of azithromycin for injection. Results & Conclusion: According to the test results, a clear conclusion can be drawn to guide the routine determination of the azithromycin content.

KEy wORDS azithromycin for injection; stability; influencing factor; degradation

阿奇霉素臨床應(yīng)用廣泛,其含量測定方法有許多報(bào)道[1-4],而《中華人民共和國藥典》2015版采用抗生素微生物檢定法進(jìn)行阿奇霉素的含量分析,盡管該法能真實(shí)體現(xiàn)該藥品的抗菌活性,但檢驗(yàn)周期較長、操作較繁瑣[5-6]。HPLC法專屬性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確度和重復(fù)性好、省時方便,因而是阿奇霉素含量測定的常用方法[7]。

日常檢測過程中發(fā)現(xiàn),阿奇霉素含量測定隨著時間的延長,峰面積呈下降趨勢。為了提高檢測結(jié)果的可靠性,嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量,以保障患者用藥安全,本研究采用魚骨圖,從人、機(jī)、料、法、環(huán)、測6方面分析,開展假設(shè)性試驗(yàn),探究阿奇霉素含量測定中對樣品降解的影響因素,以便指導(dǎo)阿奇霉素含量測定的日常工作。

1 材料和方法

1.1 儀器

Agilent1260高效液相色譜儀(美國安捷倫公司)、 XS205電子天平(梅特勒托利多公司)。

1.2 試藥

阿奇霉素對照品(批號130593-201303,含量94.4%,中國食品藥品檢定研究院);注射用阿奇霉素(批號18082711,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司);阿奇霉素(批號103-180306-11,浙江國邦藥業(yè)有限公司);乙腈(色譜純,Merck公司);磷酸二氫銨(優(yōu)級純)、濃氨水、磷酸氫二鉀及磷酸(分析純)均購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.3 材料

透明玻璃小瓶(批號5182-0864、5182-9062)、聚丙烯內(nèi)襯小瓶(批號5190-2242)、安捷倫塑料小瓶(批號5182-0567)、脫活小瓶(批號5183-2071)、A-Line惰性小瓶(批號5190-9589)均購自安捷倫公司;塑料小瓶(批號330209,OmniGene公司);透明塑料小瓶(批號GL0410,GL公司);磨砂塑料小瓶(批號 C4000-11,Thermo Fisher公司)。

1.4 方法

1.4.1 色譜條件

采用Waters XBridge C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 mm),以磷酸鹽緩沖溶液(取0.05 mol/L磷酸氫二鉀溶液,用20%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH至8.2)-乙腈(45∶55)為流動相,稀釋劑:磷酸二氫銨溶液(稱取磷酸二氫銨1.73 g,加水溶解并稀釋至1 000 mL,用濃氨水調(diào)節(jié)pH至10.0±0.05)-甲醇-乙腈(7∶7∶6),檢測波長210 nm,柱溫40 ℃,流速1.0 mL/min,進(jìn)樣量50 mL進(jìn)行HPLC測定,借助外標(biāo)面積法對阿奇霉素的含量進(jìn)行計(jì)算。

1.4.2 溶液

1)對照品溶液 精密稱定阿奇霉素對照品25 mg,置25 mL量瓶中,加稀釋劑稀釋至刻度,搖勻,制成每1 mL約含阿奇霉素1 mg的溶液,作為對照品溶液。

2)供試品溶液 取注射用阿奇霉素(0.5 g)約210 mg,精密稱定,置100 mL量瓶中,加水2 mL(50 mg阿奇霉素加水1 mL)溶解后,加稀釋劑稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(質(zhì)量濃度1 mg/mL)。

2 結(jié)果

阿奇霉素樣品溶液含量測定相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值偏高,查看阿奇霉素含量測定樣品溶液圖譜,發(fā)現(xiàn)在主峰相對保留時間(RRT)約1.4 min處有降解峰(圖1),故含量測定相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值偏高的原因?yàn)闃悠方到狻?/p>

針對阿奇霉素樣品溶液容易發(fā)生降解這個問題,從人、機(jī)、料、法、環(huán)、測6方面分析,找出可能影響阿奇霉素降解的因素(圖2)。

通過上述分析結(jié)果,最終找到9條末端因素,其中人、機(jī)、法未發(fā)現(xiàn)問題,故著重對料、環(huán)、測進(jìn)行分析,最終確認(rèn)要因。

2.1 試劑影響

目前我們使用的乙腈是色譜級別,分別采用Fisher或Merck公司的乙腈配制稀釋劑,且將稀釋劑pH分別調(diào)節(jié)為9.4、9.6、9.8、10.0、10.2開展實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,不同廠家的乙腈、不同pH稀釋劑配制的供試品溶液穩(wěn)定性良好,其導(dǎo)致樣品降解的因素可排除。

2.2 色譜柱影響

色譜柱使用前沖洗程序:①100%甲醇溶液沖洗20 min;②10%甲醇溶液沖洗30 min;③流動相沖洗30~60 min。色譜柱使用后沖洗程序:①10%甲醇溶液沖洗90 min;②100%甲醇溶液沖洗120 min。

按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程沖洗色譜柱后進(jìn)樣空白溶液測定,均未發(fā)現(xiàn)有殘留物存在(圖3),故排除色譜柱污染導(dǎo)致樣品降解。

2.3 進(jìn)樣盤溫度影響

在日常檢測過程中,進(jìn)樣盤溫度在未控溫條件下發(fā)現(xiàn)樣品降解,故考察進(jìn)樣盤于控溫5 ℃條件下樣品溶液的穩(wěn)定性,并用全新的安捷倫棕色玻璃進(jìn)樣小瓶進(jìn)樣。結(jié)果表明,對照品、原料及制劑的峰面積均呈下降趨勢,同樣存在降解,故排除未控制進(jìn)樣盤溫度而導(dǎo)致樣品降解(表1)。

2.4 進(jìn)樣小瓶材質(zhì)影響

在室溫條件下考察阿奇霉素供試品溶液在不同進(jìn)樣小瓶中存放不同時間對含量測定的影響。樣品液在全新的透明玻璃進(jìn)樣小瓶較棕色的玻璃進(jìn)樣小瓶降解速度略快,樣品液的穩(wěn)定性在經(jīng)清洗的透明舊玻璃小瓶中較新玻璃小瓶好,說明阿奇霉素含量測定溶液在硼硅玻璃中確實(shí)不穩(wěn)定,容易降解(圖4)。

進(jìn)而采用多種進(jìn)樣小瓶考察溶液的穩(wěn)定性。綜合對比表明,阿奇霉素溶液在安捷倫脫活小瓶中穩(wěn)定性很差,在安捷倫A-Line惰性玻璃進(jìn)樣小瓶中穩(wěn)定性較差,而在塑料小瓶中的穩(wěn)定性較好(圖5),但其含量測定結(jié)果均呈下降趨勢。為降低今后樣品檢測時出現(xiàn)的異常風(fēng)險(xiǎn),盡量不使用玻璃小瓶,故在操作規(guī)程中須規(guī)定使用安捷倫塑料小瓶進(jìn)樣。

通過對上述9條末端因素的分析,表明進(jìn)樣小瓶材質(zhì)對阿奇霉素溶液的穩(wěn)定性有影響,其在硼硅玻璃小瓶中不穩(wěn)定,容易降解,應(yīng)當(dāng)選用安捷倫塑料小瓶。

3 討論

本研究發(fā)現(xiàn)阿奇霉素溶液在玻璃進(jìn)樣小瓶中穩(wěn)定性差,而在塑料進(jìn)樣小瓶中穩(wěn)定性較好,推測阿奇霉素降解與進(jìn)樣小瓶玻璃材質(zhì)有關(guān)。在中國藥典中規(guī)定進(jìn)樣小瓶材質(zhì)為塑料小瓶,在此條件下的后續(xù)含量檢測均符合規(guī)定,且阿奇霉素含量測定相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值降低。但此次研究未發(fā)現(xiàn)玻璃進(jìn)樣小瓶導(dǎo)致阿奇霉素樣品降解的真實(shí)原因,后續(xù)將對此進(jìn)行深入研究。

參考文獻(xiàn)

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[2] 潘強(qiáng). HPLC法測定阿奇霉素片的含量[J]. 中國藥品標(biāo)準(zhǔn), 2009, 10(4): 301-303.

[3] 劉珂, 張亞杰. HPLC法測定阿奇霉素及阿奇霉素膠囊的含量[J]. 中國藥師, 2010, 13(1): 81-82.

[4] 韓振爽, 李瑋瑋. 高效液相色譜法測定阿奇霉素片中阿奇霉素含量[J]. 天津藥學(xué), 2013, 25(1): 15-16.

[5] 國家食品藥品監(jiān)督管理局. 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)[S]. 第三十七冊. WS1- (X-135) -2003Z.

[6] 李妍, 孫淑娟, 蘇樂群, 等. 微生物法測定阿奇霉素人體血清濃度的影響因素考察[J]. 藥學(xué)服務(wù)與研究, 2006, 6(4): 298-300.

[7] 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心. 藥品GMP指南: 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)[M]. 北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2011: 129-143.

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