近年來,隨著疾病譜的變化,癌癥已成為人類健康的重大威脅和挑戰,給全球公共衛生帶來沉重負擔。預計到2040 年將發生超過2840 萬例新癌癥病例,比2020年增加47%。癌癥是復雜的基因組疾病,根據其位置和細胞來源具有多種形式。泛癌研究的意義在于通過跨腫瘤相似性將診斷和治療應用于更多的腫瘤。因此,識別不同癌癥類型之間的關鍵基因有助于癌癥的診斷和治療。
隨著基礎研究及轉化研究的不斷深入,免疫治療的應用開啟了腫瘤治療的新紀元,其在肺癌、黑色素瘤、肝癌等多種腫瘤治療中取得令人鼓舞的治療效果,極大程度改善腫瘤患者的預后。目前的免疫療法,包括程序性死亡1(PD-1)、程序性死亡配體1(PD-L1)和細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4)抑制劑,但在大部分腫瘤中其臨床療效有限。鑒于制約免疫治療療效的復雜性,迫切需要可以預測免疫治療療效和預后的標志物。在癌癥基因組圖譜(TCGA)的幫助下,學者們可以通過進行泛癌表達分析來尋找新的免疫治療靶點,并研究它們與臨床病理特征、免疫浸潤和與癌癥相關信號通路的相關性。
長鏈非編碼RNA(lncRNA)是長度大于200核苷酸的調節性RNA。越來越多的證據表明lncRNAs在轉錄、翻譯和表觀遺傳水平上調節腫瘤的生物學過程。lncRNA MIR22HG位于17p13.3,這是一個雜合性缺失或高甲基化染色體區域。現有研究表明,MIR22HG在胃癌、肝癌、肺癌及直腸癌中發揮抑癌基因作用進而抑制腫瘤發生和發展,而在食管癌及膠質瘤中則能促進腫瘤進展。……