應(yīng)用ISSR 和SRAP 標(biāo)記構(gòu)建李遺傳連鎖圖譜

孫莉莉，彭麗娜，李 錚，侯睿寧，牟蘊(yùn)慧

（1.黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝分院，黑龍江 哈爾濱 150069；2.哈爾濱體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150008）

【研究意義】李（Prunus salicinaL.）屬薔薇科（Rosaceae）李屬（Prunus）植物，李屬分類(lèi)復(fù)雜且較難區(qū)分，世界上共有30～40 種［1］，國(guó)際上將李亞屬分為杏組（Sect.Armeniaca）、真李組（Sect.Euprunus）和櫻李組（Sect.Prunocerasus）［2］。真李組包括中國(guó)李（Prunus salicinaLindl.）、杏李（Prunus simoniiCarr.）、烏蘇里李（Prunus ussuriensisKov.&kost.）、歐洲李（Prunus domesticaL.）、櫻桃李（Prunus cerasiferaEhrh.）及黑刺李（Prunus spinosaL.）等6 種，其中商品李為二倍體的中國(guó)李（又稱日本李）和六倍體的歐洲李［3］。我國(guó)李屬植物分布廣、適應(yīng)性強(qiáng)，在浙江、福建、廣東、云南、四川、陜西、東北等地均有馴化栽培的品種［3］，其資源種類(lèi)及數(shù)量均居世界第1 位［4］。黑龍江省位于我國(guó)最北區(qū)域，李的抗寒種質(zhì)資源豐富，與其他作物相比，李的經(jīng)濟(jì)效益比較顯著［5］。由于優(yōu)質(zhì)、大果、耐貯運(yùn)材料稀少，加之傳統(tǒng)育種方法耗時(shí)長(zhǎng)、成效低，亟需借助分子生物學(xué)手段加快育種進(jìn)程。高質(zhì)量遺傳圖譜的構(gòu)建是分子標(biāo)記輔助育種的基礎(chǔ)?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展，DNA分子標(biāo)記技術(shù)已經(jīng)成為一種重要研究方法廣泛應(yīng)用于分子鑒定［6］、雜交種純度分子檢測(cè)［7］、種質(zhì)資源多樣性［8-9］、分子遺傳圖譜構(gòu)建［10］、遺傳多樣性分析［11-13］及指紋圖譜構(gòu)建［14-15］等多個(gè)領(lǐng)域。DNA 分子標(biāo)記是遺傳圖譜構(gòu)建的主要手段，孫文英等［16］利用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)構(gòu)建梨（PyrusL.）的遺傳連鎖圖譜。艾小艷等［17］概述了構(gòu)建桃（Prunus persicaL.）遺傳圖譜的多種分子標(biāo)記方法，包括基于第一、第二代分子標(biāo)記的RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism，限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性）、SSR（Simple Sequence Repeat，簡(jiǎn)單重復(fù)序列）、AFLP（Amplified Fragment Length Polymorphism，擴(kuò)增片段長(zhǎng)度……