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美洛昔康聯合三黃散外敷治療痛風性關節炎急性期35例臨床觀察

2022-03-09 13:23:43楊雅麟邱少彬黃筱瑛黃秋萍
風濕病與關節炎 2022年1期
關鍵詞:臨床療效

楊雅麟 邱少彬 黃筱瑛 黃秋萍

【摘 要】目的:觀察美洛昔康聯合三黃散外敷治療痛風性關節炎急性期的臨床療效。方法:將70例痛風性關節炎急性期患者按照隨機數字表法分為治療組和對照組,每組35例。在基礎治療及護理的同時,對照組予口服美洛昔康片治療,治療組在對照組治療基礎上予三黃散外敷疼痛關節。2組均以1周為1個療程。觀察2組臨床療效,以及治療前后臨床癥狀評分、C反應蛋白水平,美洛昔康片的用量。結果:治療組治愈18例,好轉15例,無效2例,總有效率為94.28%;對照組治愈12例,好轉21例,無效2例,總有效率為94.28%。2組比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。治療后,2組患者臨床癥狀評分較治療前均降低(P < 0.05),且治療組低于對照組(P < 0.05);2組C反應蛋白水平均較治療前降低(P < 0.05),但2組間比較,差異無統計學意義(P > 0.05);治療組美洛昔康片用量為(52.30±6.92) mg,少于對照組的(88.50±8.81)mg,2組比較,差異有統計學意義(P < 0.05)。結論:在美洛昔康治療的基礎上聯合三黃散外敷可明顯改善痛風性關節炎急性期患者的臨床癥狀,減少美洛昔康片的用量,且簡單方便,易于普及,值得推廣。

【關鍵詞】 痛風性關節炎;急性期;三黃散;美洛昔康片;臨床療效

【ABSTRACT】Objective:To observe the clinical efficacy of meloxicam combined with external application?of Sanhuang San(三黃散)in the treatment of acute gouty arthritis.Methods:Seventy patients with acute?gouty arthritis were randomly divided into a treatment group and a control group,with 35 cases in each group.At the same time of basic treatment and nursing,the control group was treated with meloxicam tablets,and the treatment group was treated with external application of Sanhuang San on the basis of the control group.One week was a course of treatment for both groups.The clinical efficacy,clinical symptom score,C-reactive protein level and the dosage of meloxicam tablets were observed before and after treatment.Results:In the treatment group,18 cases were recovered,15 cases were improved and 2 cases were ineffective.The total effective rate was 94.28%.In the control group,12 cases were recovered,21 cases were improved and 2 cases were ineffective.The total effective rate was 94.28%.There was no significant difference between the two groups(P > 0.05).After treatment,the clinical symptom scores of the two groups were lower than those before treatment(P < 0.05),and the clinical symptom scores of the treatment group were lower than those of the control group(P < 0.05);the level of C-reactive protein in both groups was lower than that before treatment(P < 0.05),but there was no significant difference between the two groups(P > 0.05);the dosage of meloxicam tablets in the treatment group was(52.30±6.92)mg,which was less than(88.50±8.81)mg for the control group,There was significant difference between the two groups(P < 0.05).Conclusion:Meloxicam combined with external application of Sanhuang San can significantly improve the clinical symptoms of patients with acute gouty arthritis and reduce the dosage of meloxicam tablets.It is simple,convenient,easy to popularize and worthy of promotion.

【Keywords】 gouty arthritis;acute phase;Sanhuang San(三黃散);meloxicam tablets;clinical efficacy

痛風性關節炎(gouty arthritis,GA)為最常見的炎性關節炎[1],是由于嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄減少導致尿酸鈉或尿酸鈉結晶沉積相關關節。GA急性期的發生是由于體內單鈉尿酸鹽晶體過多地沉積在關節腔,從而導致關節炎癥[2]。關節疼痛、腫脹、活動受限是其主要臨床表現,嚴重影響患者的工作和生活。筆者采用美洛昔康片聯合三黃散外敷治療GA急性期患者35例,現總結報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 選取2019年3月至2021年3月在廣西中醫藥大學第一附屬醫院風濕病科就診的住院GA急性期患者70例,按照隨機數字表法分為治療組和對照組,每組35例。治療組男33例,女2例;年齡26~70歲,平均(52.26±12.46)歲;病程1~15年,平均(6.09±3.87)年。對照組男34例,女1例;年齡30~71歲,平均(51.34±8.71)歲;病程1~20年,平均(6.34±3.98)年。2組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無統計學意義(P > 0.05),具有可比性。

1.2 診斷標準 按照《2016 年中國痛風診療指南》[3]中GA的診斷標準。

1.3 納入標準 ①符合上述診斷標準;②GA處于急性期;③年齡18~80歲;④對本研究知情同意,自愿參加。

1.4 排除標準 ①合并心、肝、腦、肺、腎等嚴重病變及精神病患者;②相關繼發性高尿酸血癥和合并有其他風濕病者(如骨關節炎、類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等);③對美洛昔康過敏者;④合并胃腸道疾病者。

2 方 法

2.1 治療方法 2組均給予基礎治療及護理:疼痛嚴重時臥床休息,抬高患肢;多飲水,每天2000 mL以上,并且指導其進食一些低鹽、低脂、低嘌呤食物,增加新鮮蔬菜的攝入,減少富含果糖飲料的攝入,減少大量食用肉類、海鮮(如貝類)、動物內臟,吸煙、飲酒的患者告誡其戒煙、戒酒。

2.1.1 對照組 給予美洛昔康片(上海勃林格殷格翰藥業有限公司,批號D16592,規格 7.5 mg),每次7.5 mg,每日1次或2次,口服,關節腫痛明顯緩解遵醫囑停止服用。1周為1個療程。

2.1.2 治療組 在對照組治療基礎上加三黃散(廣西中醫藥大學第一附屬醫院院內制劑,桂藥制字Z01060029)外敷,由??谱o士敷在患處,具體操作方法:加入適量的冷開水調成膏狀,均勻攤平于大小約10 cm×10 cm的玻璃紙上,50 g為一貼,每個部位一貼,每次貼數根據患者疼痛部位而定,四周用寬膠布固定以防藥物漏出,并告知患者三黃散的作用及注意事項,每次4~6 h,每日1次。1周為1個療程。

2.2 觀察指標

2.2.1 臨床癥狀評分 按照《22個專業95個病種中醫診療方案》[4],包括關節疼痛、關節腫脹及活動受限3個方面。關節疼痛按11點疼痛程度數字等級量表評分:0~10分表示逐漸加重;0分,表示無疼痛;10分,表示劇烈疼痛。關節腫脹和活動受限:0~3分表示癥狀逐漸加重;0分,表示無癥狀或癥狀消失;3分,表示癥狀最為嚴重。

2.2.2 實驗室檢查 空腹檢測2組患者治療前后C反應蛋白(CRP)水平。

2.2.3 美洛昔康片用量 記錄2組美洛昔康片的使用量。

2.2.4 安全性比較 記錄2組患者在治療及護理過程中出現的不良反應,治療前后空腹檢測患者血常規、肝腎功能,進行安全性比較。

2.3 療效評定標準 按照《中醫病證診斷療效標準》[5]。治愈:關節腫脹、疼痛癥狀消失,實驗室檢查正常。好轉:關節腫脹消減,疼痛緩解,實驗室檢查有改善。無效:關節腫脹、疼痛癥狀及實驗室檢查無變化。

2.4 統計學方法 采用SPSS 20.0軟件進行統計分析。計量資料以表示,采用t檢驗;等級資料采用秩和檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

3 結 果

3.1 2組患者中醫臨床療效比較 治療組和對照組總有效率均為94.28%,2組比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。見表1。

3.2 2組患者治療前后臨床癥狀評分及CRP水平比較 治療后,2組患者關節疼痛、腫脹、活動受限評分及CRP水平較治療前均降低(P < 0.05);除CRP外,治療組其他指標均優于對照組,差異有統計學意義(P < 0.05)。見表2。

3.3 2組患者美洛昔康片用量比較 治療組每次7.5 mg,每日2次,9例用1 d,1例用2 d;每次7.5 mg,每日1次,15例用7 d,17例用6 d,3例用5 d;美洛昔康片用量為(52.30±6.92) mg。對照組每次7.5 mg,每日2次,3例用7 d,5例用6 d,14例用5 d,10例用4 d,3例用3 d;每次7.5 mg,每日1次,5例用1 d,14例用2 d,10例用3 d,3例用4 d;美洛昔康片用量為(88.50±8.81) mg。2組用量比較,差異有統計學意義(P < 0.05)。

3.4 2組安全性比較 在治療及護理期間,2組患者均未發生不良反應,且2組患者治療前后血常規、肝腎功能均正常。

4 討 論

GA臨床分為急性期、間歇期及慢性緩解期,急則治其標,緩則治其本[6]。GA急性期受累關節疼痛明顯,嚴重影響患者的工作和生活。西醫學主要應用秋水仙堿、非甾體抗炎藥及糖皮質激素等治療,但易引起胃腸道反應,甚則出現肝腎功能損害等[7],因此,患者常尋求中醫外治治療。中藥外敷是指通過皮膚滲透作用,將中藥碾碎,調成糊狀直接作用于患處的方法,藥物直接作用于疼痛部位,維持局部相對穩定的血藥濃度,治療更有針對性,效果更好,且無全身不良反應[8];中藥外敷未經胃腸道吸收,避免了胃腸道反應,間接增加了患者的治療舒適感。

GA屬中醫學“痹證”范疇,與其中的熱證、歷節、白虎等類似,《類證治裁》曰:“掣者為寒,腫者為濕,汗者為風,三氣入于經絡,營衛不行,正邪交戰,故痛不止。”表明寒、濕、風三氣入侵對人體功能的影響[9]。謝春光[10]認為,“正虛邪實”是引起痛風的根本緣由,在痛風發病過程中,肺脾腎虛起重要作用。三黃散為院內制劑,由大黃、黃柏、黃芩研成細粉狀。其中大黃入脾經,脾主肌肉,具有涼血解毒、逐瘀通經之功效;黃柏入腎經,腎主骨,有清熱燥濕之功效;黃芩入肺經,肺主皮毛,具有瀉火解毒之功效。3種藥物配伍使用,有清熱解毒、涼血止痛之功效。三黃散外敷在輔助治療動靜脈內瘺感染初期及踝扭傷等引起的疼痛癥狀也有良好的效果[11-12]。

美洛昔康是臨床上常用的治療GA急性期的非甾體抗炎藥,雖然止痛效果好,但會引起皮疹、胃腸道等不良反應;加大劑量更易出現上述癥狀,尤其對于腎功能不全的患者,應減量服用或者禁用。本研究在口服美洛昔康片的基礎上予三黃散外敷疼痛關節治療GA急性期,治療后患者的關節疼痛、腫脹、活動受限評分均低于對照組;美洛昔康總用量治療組明顯少于對照組,表明在口服美洛昔康片的基礎上予三黃散外敷治療GA急性期患者,可以減少美洛昔康片的用量,明顯改善臨床癥狀;且由于三黃散為中藥外敷,在胃腸道反應、肝腎功能損害等方面的風險小,且簡單方便,易于普及,值得推廣。

參考文獻

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[4] 國家中醫藥管理局醫政司.22個專業95個病種中醫診療方案[M].北京:中國中醫藥出版社,2010:269-273.

[5] 國家中醫藥管理局.中醫病證診斷療效標準[M].南京:南京大學出版社,1994:31-32.

[6] 李增變,張國勝,張攀科.清熱通絡方外敷聯合常規療法治療急性痛風性關節炎30例臨床觀察[J].風濕病與關節炎,2021,10(3):24-27.

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[8] 陳杰,鄭穎,廖琳,等.塞來昔布聯合二黃膏外敷治療瘀熱阻滯型急性痛風性關節炎65例臨床觀察[J].風濕病與關節炎,2021,10(3):16-19,43.

[9] 陳琳,周靜,馬武開,等.中醫治療痛風性關節炎的研究進展[J].風濕病與關節炎,2020,9(5):73-76.

[10] 胡蕓,南小亞.謝春光教授論治痛風經驗[J].中醫研究,2014,27(11):36-39.

[11] 張麗虹,史偉,覃祚蓮,等.三黃散聯合紅光照射對動靜脈內瘺感染初期干預效果觀察[J].廣西中醫藥大學學報,2021,24(1):42-44.

[12] 李兵,藍洲,李波霖,等.三黃散聯合彈力繃帶固定治療急性踝扭傷療效觀察[J].廣西中醫藥,2020,43(5):18-19.

收稿日期:2021-08-15;修回日期:2021-09-20

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