程燕紅 蔣寶玲 張文娟△
(1.陜西省延安職業(yè)技術(shù)學(xué)院內(nèi)科,陜西 延安 716000;2.延安市中醫(yī)醫(yī)院腔鏡中心,陜西 延安 716000)
腸易激綜合征(IBS)在我國的發(fā)病率約為10%~15%[1],各區(qū)域IBS發(fā)病率存在差異性。IBS分為便秘型、腹瀉型和混合型,目前臨床以腹瀉型IBS、便秘型IBS較為常見[2]。便秘型IBS患者發(fā)病時多表現(xiàn)為腹痛、腹脹、大便性狀及排便習(xí)慣改變等癥狀,臨床主要采用解痙劑、止瀉劑、胃腸動力劑、腸道微生態(tài)制劑等藥物治療。莫沙必利具有刺激胃腸道動力的作用,雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片是一種雙歧桿菌、腸桿菌、酸桿菌的三聯(lián)制劑,對補(bǔ)充腸道生理性細(xì)菌、改善腸道微生態(tài)平衡等具有顯著效果[3]。本文主要觀察雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合莫沙必利對便秘型IBS的療效。
1.1一般資料 選取2018年9月至2020年11月于我院就診的便秘型IBS患者106例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各53例。觀察組中男29例,女24例;年齡(32.15±2.36)歲;病程(19.54±1.23)個月。對照組中男31例,女22例;年齡(31.59±2.49)歲;病程(20.19±1.18)個月。納入患者符合2016年羅馬ⅠⅤ中便秘型IBS診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];年齡18~65歲;同意參與本研究且簽署知情同意書者。已排除器質(zhì)性病變或感染因素引起的便秘;妊娠期或哺乳期婦女;合并自身免疫性疾病、肝腎功能不全者;依從性差;精神障礙者。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法 兩組患者均按照《中國腸易激綜合征專家共識意見》[5]予以飲食調(diào)整、適度運動、心理疏導(dǎo)等常規(guī)治療。對照組患者予以枸櫞酸莫沙必利片(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990315)口服治療,每次5 mg,3次/d。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上增用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S19980004)口服治療,溫開水溶解后口服2 g/次,3次/d,兩組均持續(xù)治療4周。
1.3觀察指標(biāo) 腸黏膜屏障功能指標(biāo):采集兩組治療前后外周靜脈血樣本,采用分光光度法檢測D-乳酸、內(nèi)毒素、二胺氧化酶水平;腸道菌群:采集兩組患者自然排便新鮮糞便中斷0.5 g樣本,置于-20℃保存待測。提取標(biāo)準(zhǔn)菌株和樣本細(xì)菌的雙歧桿菌、乳酸桿菌、腸桿菌的DNA,對DNA提取液進(jìn)行PCR反應(yīng),生成樣本細(xì)菌Ct值,采用logCFU/g表示;運用IBS-QOL量表對兩組患者生活質(zhì)量進(jìn)行評分,得分越高提示生活質(zhì)量越好;運用IBS-SSS量表對兩組患者病情嚴(yán)重程度進(jìn)行評分,得分越高提示病情越嚴(yán)重。參照《腸易激綜合征中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[6]制定療效評價標(biāo)準(zhǔn),分為臨床痊愈、顯效、有效、無效。總有效率=(臨床痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

2.1臨床療效 觀察組的臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效的比較[n(%)]
2.2腸黏膜屏障功能指標(biāo) 治療前,兩組D-乳酸、內(nèi)毒素、二胺氧化酶水平比較無差異(P>0.05),治療后,觀察組上述水平均明顯低于對照組(t=0.485、3.259、6.575,P均<0.05)。見表2。

表2 治療前后兩組腸黏膜屏障功能指標(biāo)比較
2.3腸道菌群 兩組治療后前雙歧桿菌、乳酸桿菌、腸桿菌水平比較,差異無顯著性(P>0.05),觀察組治療后雙歧桿菌、乳酸桿菌明顯高于對照組,腸桿菌明顯低于對照組(t=3.884、2.406、6.448,P均<0.05)。見表3。

表3 治療前后兩組腸道菌群比較
2.4IBS-QOL、IBS-SSS量表評分 治療前,兩組IBS-QOL、IBS-SSS量表評分比較無差異(P>0.05),治療后,觀察組IBS-QOL明顯高于對照組,IBS-SSS量表評分明顯低于對照組(t=3.140、9.345,P均<0.05)。見表4。

表4 治療前后兩組IBS-QOL、IBS-SSS量表評分的比較分]
便秘型IBS患者腸道運動時間明顯縮短,臨床多表現(xiàn)為非特異性癥狀,病情進(jìn)展緩慢,病程持續(xù)時間較長,對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[7]。由于該病的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前治療原則是根據(jù)患者癥狀嚴(yán)重程度和發(fā)作頻率采取綜合治療,其中藥物是主要治療方法,包括解痙劑、胃腸動力劑、腸道微生態(tài)制劑、精神類等[8]。
莫沙必利是一種通過對腸肌層5-HT4受體的激活以加速神經(jīng)末梢對乙酰膽堿釋放進(jìn)而加快胃腸道蠕動的高效選擇性5-HT4受體激動劑,同時不阻斷K通道和D2 多巴胺能受體,對心臟毒性較小[9]。雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片是一種具有調(diào)節(jié)免疫功能及腸道菌群的微生態(tài)調(diào)節(jié)劑[10],口服雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片能夠補(bǔ)充腸道中正常的微生物群,維持腸道菌群平衡,保護(hù)腸道屏障功能[11]。本文結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率明顯高于對照組,提示雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合莫沙必利治療便秘型IBS療效良好。
便秘型IBS患者常伴有腸道菌群失調(diào),包括雙歧桿菌、乳酸桿菌等厭氧菌數(shù)量的降低,腸球菌和腸桿菌等需氧菌的升高,進(jìn)而在腸黏膜表面形成“菌群生物屏障”[12]。本研究中,觀察組治療后雙歧桿菌、乳酸桿菌明顯高于對照組,腸桿菌明顯低于對照組,觀察組治療后D-乳酸、內(nèi)毒素、二胺氧化酶水平明顯低于對照組,提示雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合莫沙必利治療可改善便秘型IBS患者胃腸道屏障功能和腸道菌群。IBS-QOL量表主要用于評價IBS患者的生活質(zhì)量,IBS-SSS量表主要用于評價IBS患者的病情嚴(yán)重程度,本文結(jié)果顯示,觀察組治療后IBS-QOL明顯高于對照組,IBS-SSS量表評分明顯低于對照組,提示雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合莫沙必利治療可改善便秘型IBS患者的生活質(zhì)量和病情嚴(yán)重程度。