甲狀腺過氧化物酶抗體和甲狀腺球蛋白抗體檢測對甲狀腺疾病的診斷價值探討

劉嘉富，黃玉林，利惠嬋

（1 惠陽區(qū)新圩鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院檢驗科 廣東 惠州 516223）

（2 中信惠州醫(yī)院檢驗科 廣東 惠州 516006）

在內分泌科領域，甲狀腺疾病為多發(fā)性病癥，相較男性，女性有更高的發(fā)病率。其病理類型較為多元，如單純性甲狀腺腫、橋本甲狀腺炎以及毒性彌漫性甲狀腺炎等。既往臨床多應用促甲狀腺激素、三碘甲狀腺原氨酸等指標進行診斷，隨著醫(yī)療科技的進一步發(fā)展，有更多的指標用于診斷鑒別[1]。本研究對相關病例予以抽取，就采用甲狀腺過氧化物酶抗體（TpoAb）指標和甲狀腺球蛋白抗體（TgAb）指標實施檢測價值展開探討，現(xiàn)報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

于2019 年1 月—2021 年6 月選取中信惠州醫(yī)院收治的甲狀腺疾病的患者240 例，設為觀察組，同時將本組分為甲狀腺功能減退組、橋本氏組、甲亢組、毒性彌漫性甲狀腺組劃分，患者分別為68、60、60、52 例。同期收集健康體檢者60 名，設為對照組。觀察組中，男46 例，女194 例，年齡24 ～79 歲，平均年齡（42.65±4.12）歲。對照組60 名中，男14 名，女46 名，年齡27 ～80 歲，平均年齡（42.95±3.42）歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。納入標準：①所抽取患者均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》相關診斷標準；②無甲狀腺手術史；③血糖、血脂、血壓經(jīng)檢測，均居正常水平。排除標準：①近期有免疫調節(jié)劑應用者；②肝腎等機體重要器官功能存在異常者。

1.2 方法和觀察指標

在清晨，對各組受檢者空腹靜脈血予以采集，采集量為3 mL，于3 000 r·min-1轉速下，對血清進行在離心分離。應用全自動電化學發(fā)光免疫分析儀（德國羅氏E411）以及相關配套試劑，對TpoAb 指標、TgAb 指標進行檢測。

1.3 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差（± s）表示，組間比較采用t檢驗；計數(shù)資料用頻數(shù)和百分比（%）表示，組間比較采用χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1 不同分組指標水平比較

甲亢組、毒性彌漫性甲狀腺組、橋本氏組、甲狀腺功能減退組TpoAb 指標及TgAb 指標水平高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；且橋本氏組＞毒性彌漫性甲狀腺組＞甲亢組＞甲狀腺功能減退組＞對照組。差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 不同分組TpoAb、TgAb 指標水平比較（± s，IU?mL-1）

表1 不同分組TpoAb、TgAb 指標水平比較（± s，IU?mL-1）

注：甲狀腺疾病各組與對照組比較P ＜0.05。

組別例數(shù)TpoAbTgAb甲亢組60252.39±28.41 111.45±23.72毒性彌漫性甲狀腺組52322.79±31.43 127.81±24.59橋本氏組60965.32±45.78 226.78±32.17甲狀腺功能減退組68194.81±81.94 102.56±23.42對照組66.83±10.9851.92±10.24

2.2 各組陽性檢出率比較

甲亢組、毒性彌漫性甲狀腺組、橋本氏組、甲狀腺功能減退組與對照組進行比較，TpoAb 指標及TgAb 指標的陽性檢出率顯著高于對照組，差異顯著（P＜0.05），見表2。

表2 不同分組陽性檢出率比較[n（%）]

3.討論

自身免疫性甲狀腺疾病為常見的以器官特異性炎性為特征的病癥類型，在臨床有較高的發(fā)病比率，以30 ～40 歲的女性多見。一般認為，本病的發(fā)生與環(huán)境、遺傳等系列因素相關，以結節(jié)性甲狀腺腫、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、自發(fā)性甲狀腺功能減退、甲亢等病理類型多見。在自身甲狀腺抗原所引發(fā)的程度不等的刺激下，機體會有抗體產(chǎn)生，進而造成甲狀腺細胞被嚴重破壞，甲狀腺細胞代謝狀態(tài)也發(fā)生程度不等的改變，最終引發(fā)自身免疫反應[2]。

TpoAb 指標為患者罹患甲狀腺疾病后，一項重要的自身免疫反應標志物。研究示，對于甲狀腺濾泡細胞而言，在其結構被程度不等破壞時，可造成甲狀腺過氧化物酶物質在甲狀腺細胞頂端區(qū)域被嚴重阻隔，并表現(xiàn)為外溢至外周血的情況，進而對機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生程度不等的刺激，促使TpoAb 形成。甲狀腺過氧化物酶所具有的識別甲狀腺球蛋白的作用，可對甲狀腺素合成產(chǎn)生程度不等的影響。將TpoAb 與甲狀腺過氧化物酶結合，可對甲狀腺過氧化物酶所具有的活性形成明顯抑制，進而對甲狀腺素的合成發(fā)揮最大程度的阻止效果，依據(jù)負反饋機制，在一定程度上增高了甲狀腺激素水平[3-4]。研究顯示，在TgAb 與甲狀腺球蛋白結合后，可依托Fc 受體物質，以及結合抗體間所具有的作用，對靶細胞產(chǎn)生攻擊動作，進而促使甲狀腺細胞受到嚴重破壞。TgAb 也可對機體攝取TG 抗原產(chǎn)生程度不等影響，并阻礙其加工進程，造成TG 水解速度明顯加快，進而可對機體自身免疫形成干擾，引發(fā)把自身免疫性甲狀腺疾病加重[5]。

既往臨床在對TgAb 和TOPAb 抗體開展檢測工作時，通常應用放射免疫法，后標記免疫技術取得了卓越的發(fā)展成就，由全自動化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)衍生的檢測技術具檢測自動化、靈敏度高、速度快、檢測范圍廣等優(yōu)點，進而為病情評估及效果評定提供了準確參考依據(jù)。因靈敏度迅猛提高，臨床也常將TgAb 和TPOAb 用于普通人群中，甲狀腺形態(tài)結構、功能均正常，故對抗體陽性臨界值進行確定，及就此部分人群中，抗體陽性發(fā)展規(guī)律展開探討，意義十分突出。

在對甲狀腺疾病進行診斷時，可應用TpoAb 指標、TgAb 指標聯(lián)合檢測的方法，結合本文結果示，甲亢組、毒性彌漫性甲狀腺組、橋本氏組、甲狀腺功能減退組患者TpoAb 指標及TgAb 指標水平顯著高于對照組（P＜0.05）。提示，應用TpoAb 指標及TgAb 指標可對甲狀腺疾病進行診斷。分析原因，TpoAb 屬補體一種具可結合特性的甲狀腺表面抗原，其相較K 細胞可對細胞毒性作用啟動，進而引發(fā)甲狀腺結構明顯受到損傷，造成甲狀腺功能減退的情況。而TgAb 屬一種典型的甲狀腺蛋白抗體，具較高的特異性，在針對健康人群血清實施檢測時，有較低的含量。而患者在不同的病理因素影響下，有受損現(xiàn)象時，經(jīng)觀察甲狀腺蛋白，可向血液游離，進而在一定程度上升高了TgAb 指標水平。本文結果還表明，甲亢組、毒性彌漫性甲狀腺組、橋本氏組、甲狀腺功能減退組患者與對照組進行比較，TpoAb 指標及TgAb指標的陽性檢出率，顯著高于對照組。臨床在對甲狀腺疾病進行診斷時，可對TpoAb 指標及TgAb 指標進行檢測，以為在對甲狀腺疾病進行診斷時，發(fā)揮作用。臨床也需加大對患者的觀察力度，在治療期間，若上述指標出現(xiàn)明顯下降，提示取得了顯著的效果。有報道指出，TPOAb抗體包括多個亞型，如IgG1、IgG2 等，在自身免疫甲狀腺炎和健康人患者中，分布的各亞型均存在顯著差異；另外，患者和機體健康人體內分布的TPOAb，在結合能力及抗原結合位點方面，也有明顯的區(qū)別，研究中需引起充分重視。

綜上所述，針對臨床收治的罹患甲狀腺疾病的患者，開展TpoAb 指標及TgAb 指標檢測，有較高的診斷價值，并可為分型提供參考依據(jù)。