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激光光凝聯合康柏西普治療增生型糖尿病視網膜病變的效果觀察

2022-01-07 12:29:28李冰楊賓楊志理
臨床醫學工程 2021年12期

李冰,楊賓,楊志理

(河南省南召縣人民醫院眼科,河南 南陽 474650)

糖尿病的主要特征為糖代謝紊亂,可影響全身各器官,其中增生型糖尿病視網膜病變(PDR)為糖尿病嚴重微血管并發癥。PDR發生后會出現黃斑水腫、微動脈瘤、出血斑點等,損壞患者視功能,嚴重時甚至會導致患者失明,危害極大[1]。目前,視網膜激光光凝是臨床治療PDR的常用手段,可有效控制、降低病變程度,減輕黃斑水腫,阻止血管新生,緩解相關臨床癥狀,但單純激光治療效果有限,部分患者視力恢復欠佳。康柏西普作為新一代融合蛋白,具有抑制血管內皮生長因子(VEGF)活性的作用,可干擾眼部血管新生,改善視網膜血液循環,用于治療眼底新生血管性疾病效果較好[2-3]。鑒于此,本研究旨在探討激光光凝聯合康柏西普治療PDR的臨床效果,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇2017年2月至2020年2月期間我院收治的PDR患者80例,采用隨機數字表法分為觀察組和對照組,各40例。觀察組中男28例,女12例;年齡35~69歲,平均年齡(55.20±2.31)歲;體質量指數18~27 kg/m2,平均體質量指數(24.27±1.07)kg/m2;病程3~13年,平均病程(9.20±2.11)年。對照組中男27例,女13例;年齡34~70歲,平均年齡(55.17±2.28)歲;體質量指數19~28 kg/m2,平均體質量指數(24.30±1.01)kg/m2;病程4~14年,平均病程(9.12±2.15)年。兩組的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),可對比。

1.2 入選標準納入標準:符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[4]中PDR診斷標準,經血管熒光造影檢查確診;臨床資料完整;語言、認知功能正常,能配合完成本研究。排除標準:精神疾病者;嚴重高血壓者;既往有心肌梗死、腦梗死病史者;過敏體質者;惡性腫瘤者;合并肝腎功能不全者。

1.3 治療方法對照組采用傳統激光光凝治療,采用波長532 nm氪離子激光機治療,設置250~380 mW,200μm光斑直徑,0.15 s曝光時間,光斑間距約1個光斑直徑,Ⅱ級反應光斑。根據熒光素眼底血管造影(FFA)結果對周邊視網膜有較大范圍毛細血管無灌注區行500點光凝治療。觀察組在對照組治療上采用康柏西普(成都康弘生物科技有限公司,國藥準字:S20130012)治療,于激光治療結束7 d后,眼球表面麻醉,常規消毒,開瞼后于角膜緣后3.5~4.0 mm處進針,到達玻璃體腔后一次性注射0.05 mL康柏西普,棉簽壓迫針眼后包扎。兩組均隨訪3個月。

1.4 觀察指標①比較兩組的臨床癥狀改善情況,包括滲出吸收時間、眼底出血吸收時間、視網膜水腫改善時間。②比較兩組的臨床療效。療效評定標準如下:視力提高兩行或以上,各臨床癥狀和體征顯著改善,玻璃體內原有新生血管消退且未見新的血管形成即為有效;視力變化介于兩行之間,各臨床癥狀和體征有所改善,玻璃體內原有新生血管未消退但未見新的血管形成即為穩定;視力下降兩行,各臨床癥狀和體征未改善,玻璃體內原有新生血管未消退且有新的血管形成即為無效。③比較兩組治療前、治療后3個月的黃斑區視網膜厚度。采用日本Topcon 3D OCT-200對黃斑區視網膜厚度進行測量。

1.5 統計學分析采用SPSS 22.0軟件分析數據。計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數資料以%表示,采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床癥狀改善情況觀察組的滲出吸收時間、眼底出血吸收時間、視網膜水腫改善時間均短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組的臨床癥狀改善情況比較(±s,周)

表1 兩組的臨床癥狀改善情況比較(±s,周)

組別 n 滲出吸收時間眼底出血吸收時間視網膜水腫改善時間觀察組 40 10.35±0.87 2.33±0.19 4.68±0.28對照組 40 11.76±1.18 3.06±0.38 5.72±0.51 t 6.083 10.867 11.305 P 0.000 0.000 0.000

2.2 臨床療效觀察組的臨床療效優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組的臨床療效比較[n(%)]

2.3 黃斑區視網膜厚度治療前,兩組的黃斑區視網膜厚度比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后3個月,兩組的黃斑區視網膜厚度均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組的黃斑區視網膜厚度比較(±s,μm)

表3 兩組的黃斑區視網膜厚度比較(±s,μm)

組別 n 治療前 治療后3個月 t P觀察組 40 395.89±48.26 243.68±20.64 18.340 0.000對照組 40 396.52±49.35 298.05±17.33 11.907 0.000 t 0.058 12.759 P 0.954 0.000

3 討論

PDR是糖尿病患者常見的并發癥之一,多數患者會出現視網膜彌漫性滲漏、視網膜增厚等狀況,嚴重損傷患者視力,致盲率較高,對患者日常生活和工作影響極大。激光是目前治療PDR的主要手段,該術式通過激光光凝效應損壞需氧量較多的視網膜感覺器復合體,促進氧供自脈絡膜進入視網膜內層,緩解視網膜內層缺氧狀況,促進原有新生血管消退,抑制新的血管生成;同時能夠促進脈絡膜營養物質及氧向視網膜內層擴散,改善視網膜血液循環,控制疾病進展[5]。隨著臨床醫學研究的不斷深入,有研究[6]表明,PDR患者血清中血管內皮生長因子(VEGF)水平顯著高于正常人,VEGF在PDR的發生、發展中發揮著重要作用。本研究結果顯示,觀察組的滲出吸收時間、眼底出血吸收時間、視網膜水腫改善時間均顯著短于對照組,臨床療效顯著優于對照組,治療后黃斑區視網膜厚度顯著低于對照組(P<0.05),表明激光光凝聯合康柏西普治療PDR較單一激光光凝治療效果更佳。分析原因如下:康柏西普可特異性與VEGF結合,抑制VEGF與自身受體信號傳導,干擾血管內皮細胞增生,阻止新生血管形成,從而改善視網膜部位血液循環,減輕視網膜組織缺血、缺氧損傷,促進患者視力水平的恢復[7-8]。此外,康柏西普可阻斷VEGF誘發的炎性反應,減少炎性因子釋放,加快黃斑水腫吸收。康柏西普與激光光凝聯合治療可發揮協同作用,提升治療效果。

綜上所述,激光光凝聯合康柏西普治療增生型糖尿病視網膜病變效果顯著,可有效改善患者的臨床癥狀,促進患者視網膜恢復,是一種較為理想的治療方案。

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