呼吸道病毒和炎癥因子與熱性驚厥發(fā)病的相關性

劉受祥， 葉曉敏， 張敏艷， 楊德云， 彭 慧， 顏麗娟

(株洲市中心醫(yī)院急診兒科，湖南省株洲市412007)

熱性驚厥(febrile seizures,FS)是常見的兒童神經(jīng)系統(tǒng)驚厥性疾病,發(fā)病年齡多為6個月到5歲[1]。迄今為止，F(xiàn)S的發(fā)病機制尚未完全闡明，可能與免疫、遺傳、中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善及腦內(nèi)一些生化物質(zhì)的改變等因素有關[2]。

已有研究表明，血清白細胞介素-6(interleukin-6，IL-6)、白細胞介素-10(interleukin-10，IL-10)及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)與小兒FS發(fā)作相關[3-6]。FS發(fā)作的主要病原是病毒感染，小兒常見呼吸道感染病毒有流感病毒A(influenza A virus,FluA)、流感病毒B(influenza B virus,FluB)、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、腺病毒(adenovirus,ADV)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)等[7-8]。本文探討呼吸道病毒誘發(fā)FS發(fā)作的可能機制，報道如下。

1 資料和方法

1.1 研究對象

選取2019年3月—2020年9月本院急診兒科就診的伴有呼吸道感染的FS患兒130例為FS組，其中男69例，女61例。并根據(jù)2017年熱性驚厥診斷治療與管理專家共識分類標準[1]，將FS組中驚厥表現(xiàn)為局灶性發(fā)作、持續(xù)時間≥15 min或一次熱程中發(fā)作≥2次，發(fā)作后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)，如Todd’s麻痹等患兒歸于復雜性熱性驚厥(complex febrile seizures，CFS)組，共46例，其中男20例、女26例，平均年齡(2.71±1.78)歲；其余歸于單純性熱性驚厥(simple febrile seizures,SFS)組84例，其中男49例、女35例，平均年齡(2.29±0.83)歲。選取同期本院兒科住院發(fā)熱無驚厥的呼吸道感染患兒51例為對照組，其中男28例,女23例,平均年齡(2.77±1.52)歲。FS組及對照組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)株洲市中心醫(yī)院倫理委員會批準。

1.2 呼吸道病毒檢測

所有患兒均用一次性無菌鼻拭子經(jīng)鼻腔插入7～8 cm達咽部后轉動取鼻咽分泌物，立即制成脫落細胞涂片，以每片不少于20個脫落細胞為合格標本。采用直接免疫熒光法對患兒鼻咽分泌物進行流感病毒A型和B型、副流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒抗原檢測(試劑盒購于上海貝西生物科技有限公司)；在熒光顯微鏡(德國萊卡020-518.500)下觀察，以每片不少于3～5個陽性包涵體細胞為陽性，同時排除非特異性染色。

1.3 炎癥因子檢測

FS組患兒于就診后0.5～1 h內(nèi)，對照組患兒入院后4～6 h內(nèi)抽取靜脈血2 mL，3 000 r/min離心20 min，取上清液0.5 mL于Ep管中備用。在流式細胞管中加入捕獲微球抗體25 μL，加入待測樣品25 μL，再加入熒光檢查試劑25 μL，充分渦旋混勻后，室溫下避光孵育2.5 h。加入1 mL PBS溶液，2 000 r/min離心5 min后，吸棄上清液，再加入100 μL PBS溶液，置于流式細胞儀(邁瑞B(yǎng)riCyte E6)上檢測。操作嚴格按試劑盒(購置于江西諾德醫(yī)療器械有限公司)說明書進行。

1.4 記錄相關臨床資料

搜集并記錄FS組患兒相關臨床病案資料，包括年齡、性別、有無FS病史、有無FS家族史、FS發(fā)作前發(fā)熱持續(xù)時間、FS發(fā)作時體溫、病程中的熱峰值、FS發(fā)作形式及持續(xù)時間、病程。

1.5 統(tǒng)計學方法

2 結 果

2.1 呼吸道病毒檢測結果

FS組FluA感染率明顯高于對照組(P<0.05)。但兩組PIV、ADV、RSV、FluB感染率比較，差異無顯著性(P>0.05；表1)。

表1 FS組及對照組呼吸道病毒感染情況 單位：例(%)

2.2 血清IL-6、IL-10及TNF-α水平的比較

FS組IL-6、IL-10及TNF-α表達較對照組升高(P<0.05；表2)。CFS組IL-6表達水平高于SFS組(P<0.05)，IL-10水平低于SFS組，TNF-α水平高于SFS組，但差異無統(tǒng)計學意義(表3)。

表2 兩組血清IL-6、IL-10及TNF-α水平的比較 單位：ng/L

表3 CFS組與SFS組血清IL-6、IL-10及TNF-α水平的比較 單位：ng/L

2.3 FluA、PIV、ADV感染的熱性驚厥患兒血清中IL-6、IL-10及TNF-α水平的比較

FluA患兒IL-6較PIV及ADV患兒均有明顯升高(P<0.05)，IL-10較ADV患兒也明顯升高(P<0.05；表4)。

表4 FluA、PIV、ADV感染患兒炎癥因子水平的比較 單位：ng/L

2.4 FluA、PIV、ADV感染的熱性驚厥患兒的臨床特征

感染FluA、PIV、ADV三組之間患兒年齡、FS發(fā)作前發(fā)熱時間、熱程比較，差異具有顯著性(P<0.05)。FluA感染患兒出現(xiàn)發(fā)熱到FS發(fā)作的潛伏期最短(表5)。

表5 FluA、PIV、ADV感染患兒的臨床特征

2.5 復雜性熱性驚厥的危險因素分析

復雜性熱性驚厥是癲癇病的危險因素。將年齡、FS家族病史、既往FS病史、驚厥前發(fā)熱時間、熱程、FluA、PIV、ADV感染、IL-6、TNF-α表達水平作Logistic模型的自變量,將CFS作為因變量。結果顯示，驚厥發(fā)作前發(fā)熱時間長、血清IL-6高表達、FluA感染是CFS發(fā)作的危險因素(P<0.05;表6)。

表6 FS組患兒出現(xiàn)CFS的多因素Logistic回歸分析

3 討 論

熱性驚厥是小兒時期與發(fā)熱相關的驚厥性疾病，確切的發(fā)病機制尚不明確。單純性熱性驚厥預后良好,復雜性熱性驚厥是發(fā)生癲癇的危險因素，有損兒童健康，對家庭和社會造成負擔。

本文FS組FluA感染率明顯高于對照組，PIV、ADV、RSV、FluB感染率與對照組差異無顯著性，顯示流感病毒感染患兒的FS發(fā)生率最高，與楊艷娥等[9]報道一致，提示FluA是FS發(fā)病的重要誘因。

FS發(fā)作與發(fā)熱相關，炎癥介質(zhì)作為發(fā)熱觸發(fā)因子在FS發(fā)作中的作用一直是臨床探討的問題。IL-6可誘發(fā)體內(nèi)炎癥級聯(lián)反應，加重腦組織損傷，還可能通過升高谷氨酸含量、降低γ-氨基丁酸含量，使神經(jīng)元興奮性升高、促進驚厥發(fā)作[10-12],張繼珍等[12]研究還發(fā)現(xiàn)血清及腦脊液IL-6水平均與驚厥性腦損傷程度呈正相關。TNF-α具有細胞毒活性,能引起腦細胞損傷及血腦屏障的破壞；還可通過調(diào)節(jié)谷氨酸能傳遞誘導癲癇發(fā)作相關促炎因子如IL-6釋放；且血清TNF-α表達量與癲癇患者驚厥持續(xù)時間、發(fā)作頻率及腦電圖異常均呈正相關[13]。本文結果顯示FS患兒IL-6、TNF-α水平高于對照組，兩者均為促炎因子，在FS發(fā)作中有重要作用，且CFS組IL-6水平明顯高于SFS組，提示FS病情嚴重程度與IL-6高表達有關，支持IL-6的促驚厥作用。TNF-α在CFS組與SFS組間的表達無統(tǒng)計學意義，提示TNF-α參與了FS的發(fā)病，但其表達量可能與驚厥發(fā)作的嚴重程度無關。IL-10是一種抗炎細胞因子，可阻止IL-6、IL-8和TNF-α等促炎細胞因子的產(chǎn)生，在病毒、細菌等感染時對人體有保護作用。Choi等[14]研究結果顯示，IL-10與FS抵抗性相關。本研究發(fā)現(xiàn)CFS組兒童IL-10平均表達量較SFS組低，支持IL-10的抗驚厥作用，但差異無統(tǒng)計學意義，可能與樣本量有關，還需進一步研究。

本文FluA患兒IL-6水平較PIV及ADV患兒有明顯升高，IL-10水平較ADV患兒明顯升高，差異均有統(tǒng)計學意義。Ichiyama等[15]研究顯示腦脊液中TNF-α的水平對于預測流感病毒相關腦病神經(jīng)后遺癥可能有重要作用[15]，而Aiba[16]認為血清IL-6水平的預測價值更高。本文FluA、PIV、ADV感染患兒間TNF-α表達無統(tǒng)計學意義，但FluA感染患兒IL-6較PIV及ADV感染患兒明顯升高。Logistic回歸分析也顯示FluA及IL-6是CFS危險因素，而非TNF-α。故血清IL-6水平可作為預測感染FluA的FS患兒病情嚴重程度的指標。

本文感染FluA患兒從開始發(fā)熱到出現(xiàn)驚厥發(fā)作的潛伏期較感染PIV及ADV患兒更短，平均6 h左右，且FluA為CFS的高危因素,可見患兒感染FluA后更易在病程早期出現(xiàn)FS發(fā)作，且易出現(xiàn)復雜性熱性驚厥。故對于有FS病史或家族史的患兒在流感病毒流行期前接種疫苗，減少感染機會，可能有助于減少FS發(fā)生。

綜上所述,在呼吸道病毒介導的FS患兒中，血清炎癥因子的升高是病毒感染誘發(fā)FS發(fā)作的因素之一，F(xiàn)luA的誘發(fā)作用較其他呼吸道病毒感染更明顯。IL-6水平升高可能促FS發(fā)作，IL-10升高與機體的保護性免疫有關，TNF-α升高與FS發(fā)作有相關性，但作用尚不明確，還需進一步深入研究。