石維薇, 丁一, 田衛東, 郭淑娟
1.口腔轉化醫學教育部工程研究中心四川大學,四川成都(610041); 2.口腔再生醫學國家地方聯合工程實驗室四川大學華西口腔醫院,四川成都(610041); 3. 口腔疾病研究國家重點實驗室國家口腔疾病臨床醫學研究中心四川大學華西口腔醫院牙周病科,四川成都(610041); 4. 口腔疾病研究國家重點實驗室國家口腔疾病臨床醫學研究中心四川大學華西口腔醫學院創傷與整形外科,四川成都(610041)
牙周炎是以牙周支持組織炎癥和破壞為特征的感染性疾病。牙周治療終目的是牙周支持組織的再生與功能重建。牙囊細胞(dental folic cells,DFCs)自我增殖能力強,具有多向分化的潛能,可分化為成骨細胞、成牙骨質細胞、牙周膜細胞(periodontal ligament cells,PDLCs),利于牙周軟硬組織的再生與重建,是牙周組織再生工程中研究較為廣泛的種子細胞[1]。本課題組前期研究發現牙齦卟啉單胞菌來源的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)對DFCs 以及PDLCs 的分化作用是不同的。當LPS預處理DFCs 24 h 后,DFCs 膜片能夠上調成骨、成纖維相關基因如堿性磷酸酶、骨鈣素、Ⅲ型膠原(Collagen Ⅲ,Col Ⅲ)的表達,同時對黏附相關基因骨膜蛋白的表達無影響;然而,經LPS 刺激后的PDLCs 膜片則表現為成纖維、成骨以及黏附相關基因表達的下調,不利于牙周組織再生。因此,DFCs相較于PDLCs 具有抵抗LPS 刺激調節炎性微環境的能力,利于分化形成完整的牙周組織結構[2]。然而,LPS 預處理后的DFCs 促進牙周組織再生的機制尚不明確。外泌體是由細胞分泌的胞外囊泡,直徑為30~100 nm,主要以內出芽的形式產生[3]。與細胞分泌……