氣相色譜檢測氯甲酸正戊酯中有關物質的方法研究

王志鵬，王煥霞，王宏俠，唐海，周微

（江蘇天士力帝益藥業有限公司，天津 300410）

氯甲酸正戊酯是合成卡培他濱等藥物的重要工業原料[1-3]。它是以正戊醇與過量的氯甲酸三氯甲酯發生酰化反應得到的[4-6]。由于起始原料正戊醇中可能含有2-甲基丁醇和3-甲基丁醇兩個同分異構體，它們可能引入副產物氯甲酸-2-甲基丁酯及氯甲酸-3-甲基丁酯。另外，可能存在副產物碳酸二戊酯以及未反應完的正戊醇。因此，在制定氯甲酸正戊酯的質量標準中，應對上述雜質進行研究。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 7890A 氣相色譜儀（美國安捷倫公司）；chromeleon 7 色譜工作站（美國賽默飛公司）；Mettler XS105DU 電子天平（瑞士梅特勒公司）。

1.2 試藥氯甲酸正戊酯樣品

新沂市匯力精細化工有限公司，批號： 201711011；氯甲酸-2-甲基丁酯工作對照品：自制，批號20170501，含量99.7%；氯甲酸-3-甲基丁酯工作對照品：自制，批號20170501，含量99.1%。正戊醇：新沂市匯力精細化工有限公司，批號201702005，含量99.2%；碳酸二戊酯工作對照品：自制，批號20170501，純度99.3%。

2 方法與結果

2.1 色譜條件以100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱（安捷倫DB-1 30 m×0.53 mm， 3 μm 色譜柱適用）；進樣口溫度為150 ℃；檢測器溫度為250 ℃；起始溫度為80 ℃，維持5 min，以每分鐘20 ℃的速率升溫至200 ℃，維持10 min；進樣量1 μL，分流比為10∶1；載氣流速為2 mL/min。

2.2 溶液的配制

2.2.1 對照品儲備液取氯甲酸-2-甲基丁酯、正戊醇、碳酸二戊酯、氯甲酸正戊酯適量，加二氯甲烷制成每1mL 分 別 約 含0.1 mg、0.12 mg、0.4 mg、0.1 mg 的單標儲備液及同濃度的混合儲備液。另制備每1 mL含氯甲酸-3-甲基丁酯0.1 mg 的單標儲備液。

2.2.2 供試品溶液稱取氯甲酸正戊酯樣品約200 mg，精密稱定，置10 mL 量瓶中，加二氯甲烷制成每1 mL 約含20 mg 的溶液，作為供試品溶液。

2.2.3 混合對照品溶液精密量取供試品溶液1 mL 置100 mL 量瓶中，加二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，精密量取2 mL 置20 mL 量瓶中，精密加入2.2.1 項下的對照品混合儲備液1 mL，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2.3 系統適用性試驗取上述“2.2”項下的對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液（二氯甲烷）。按照“2.1”項下的色譜條件分別進樣，結果該色譜條件下，對照品溶液中各色譜峰的對稱性良好，理論塔板數大于100 000，色譜峰間分離度大于6.7，符合2020年版《中國藥典》的相關規定。見圖1。

圖1 GC 色譜圖Fig.1 Gas chromatograms

2.3 專屬性試驗

采用強制降解試驗考查色譜系統的專屬性。取氯甲酸正戊酯對照品約200 mg，置20 mL 量瓶中，分別進行以下破壞性試驗：強酸降解：①0.1 mol/L HCl 1 mL 85 ℃水浴破壞40 min，中和。②強堿降解：0.1 mol/L NaOH 1 mL 85 ℃水浴破壞40 min，中和。③高溫破壞：85 ℃水浴加熱40 min。④氧化破壞樣品：3%雙氧水1 mL，85 ℃水浴40 min。精密量取10 mL 二氯甲烷萃取上述溶液，各取有機層1 μL 注入氣相色譜儀測定。結果表明，氯甲酸正戊酯遇水會水解產生少量正戊醇，堿性高溫條件下水解速率稍快，與主峰分離良好。

2.4 線性關系試驗

取“2.2.1”項下的對照品儲備液3 mL，2 mL，1 mL，0.5 mL，0.2 mL，140 μL，40 μL 置10 mL 量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為線性關系1-7 號溶液。重復上述操作，單獨配制氯甲酸-3-甲基丁酯溶液。分別進樣，以質量濃度 C（μg/mL）為橫坐標，峰面積 A 為縱坐標，進行線性回歸，結果見表 1。

2.5 定量限與檢測限

取混合對照品溶液，用二氯甲烷逐步稀釋，按“2.1”項下色譜條件測定，分別以S/N=10、 S/N=3 求得各雜質的定量限（ LOQ）和檢測限（ LOD），結果見表 1。

表1 氯甲酸正戊酯中5 種成分線性方程、LOD 及LOQTab.1 The LOD， LOQ and the linear equation of 5 ingredients in pentyl chloroformate

2.6 儀器精密度

按“2.2.3”項下方法制備混合對照品溶液，連續進樣 6 次，測定峰面積，結果正戊醇、氯甲酸-2-甲基丁酯、氯甲酸正戊酯、碳酸二戊酯峰面積的 RSD 分別為 1.6%、 1.6% 、1.9%和1.2%，表明儀器精密度良好。

2.7 重復性樣品

取氯甲酸正戊酯（批號：201711011）按照“2.2”項下制成6 份供試品溶液和對應的混合對照品溶液，分別進樣，按外標法測定樣品中氯甲酸-2-甲基丁酯、正戊醇、碳酸二戊酯含量，結果見表2。

表2 重復性試驗數據Tab.2 Data of repeatability test

2.8 準確度試驗

取氯甲酸正戊酯3 份，每份約200 mg，置10 mL 容量瓶中，分別加氯甲酸-2-甲基丁酯儲備液2.2 mL，正戊醇儲備液2.9 mL，碳酸二戊酯儲備液2.0 mL，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為150%水平回收率樣品溶液。

100%水平回收率樣品溶液：取氯甲酸正戊酯6份，每份約200 mg，置10 mL 量瓶中，分別加氯甲酸-2-甲基丁酯儲備液1.2 mL，正戊醇儲備液1.9 mL，碳酸二戊酯儲備液1.0 mL，加二氯甲烷制成100%水平回收率樣品溶液。取氯甲酸-3-甲基丁酯制備回收率試驗溶液，雜質添加量同氯甲酸-2-甲基丁酯。分別進樣，測定雜質回收率，結果見表3。

表3 回收率試驗Tab.3 Data of the recovery test

（續表3）

2.9 溶液穩定性

將對照品溶液和供試品溶液在室溫下放置24 h，分別于0，6，12，18，24 h 進樣，測定雜質峰面積。結果表明，對照品溶液在室溫下24 h 內穩定，而供試品溶液中正戊醇有增加趨勢，應臨用現配。

2.10 耐用性試驗

對方法耐用性進行試驗，通過改變流速（2.0±0.1） mL/min、升溫速率（20±1） ℃/min、進樣口溫度（150±2） ℃、檢測器溫度（250±2） ℃等試驗條件，考察各色譜峰分離情況，結果各色譜峰之間分離良好。表明本試驗方法的耐用性良好。

3 討論

（1）氯甲酸-2-甲基丁酯和氯甲酸-3-甲基丁酯均為工藝雜質，為同分異構體，一般色譜條件無法將二者分離，本試驗條件可以對二者總量按照單一雜質進行控制，標準更加嚴格。

（2）本試驗條件可以有效對正戊醇、氯甲酸-2-甲基丁酯（氯甲酸-3-甲基丁酯）、碳酸二戊酯進行分離，峰形良好，能準確控制氯甲酸正戊酯中的有關物質。