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抗苗勒氏管激素水平預(yù)測卵巢相關(guān)疾病價值的研究進展▲

2021-12-01 07:18:48王亞靜蔣姍珊龐俏燕張亞萍
廣西醫(yī)學(xué) 2021年4期
關(guān)鍵詞:性激素血清水平

王亞靜 蔣姍珊 龐俏燕 張亞萍

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院婦科,南寧市 530000,電子郵箱:429704814@qq.com)

【提要】 抗苗勒氏管激素是一種糖蛋白二聚體,可以調(diào)節(jié)性腺、卵泡發(fā)育等,在女性生理、病理中發(fā)揮重要作用。本文就近年來有關(guān)抗苗勒氏管激素預(yù)測卵巢相關(guān)疾病及輔助生殖預(yù)后價值的研究進展進行綜述。

人體卵巢是產(chǎn)生卵子、分泌性激素的器官,而卵子的質(zhì)量、數(shù)量及性激素水平直接影響受孕,故卵巢相關(guān)疾病,如多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS) 、卵巢儲備功能下降、卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)等是不孕癥的重要影響因素。不孕癥影響女性的身心健康,甚至影響家庭和睦,給患者帶來極大的困擾和壓力。及時、準(zhǔn)確評估卵巢的儲備功能,對卵巢相關(guān)疾病進行早期干預(yù),可以提高受孕概率。目前,血清抗苗勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)被認為是反映卵巢儲備功能的理想指標(biāo)之一,本文就近年來有關(guān)AMH在卵巢相關(guān)疾病中的預(yù)測價值的研究進展進行綜述。

1 AMH的來源

AMH屬于轉(zhuǎn)化生長因子-β超家族成員之一,其編碼基因位于19號常染色體的p13.3,包含5個外顯子,與其他轉(zhuǎn)化生長因子-β基因家族成員不同的是,AMH只在性腺中表達。胚胎在性別分化之前,具有雌性和雄性生殖道細胞,分別稱為苗勒管和沃爾夫管,為了建立生殖系統(tǒng)的性別二態(tài)性,胚胎消除了兩個生殖道細胞原始管道中的其中一個,并維持另一個。女性的苗勒管最終分化為成年雌性生殖道,包括輸卵管、子宮、子宮頸和陰道上部等。所以AMH在女性生殖等方面具有重要地位,其對雄性苗勒管的發(fā)育有反向作用[1]。抗苗勒氏激素又稱為Müllerian抑制物質(zhì)[2]。

自胚胎形成后卵泡就自主發(fā)育,至出生后6個月形成始基卵泡,是女性的基本生殖單位,也是卵細胞儲備的唯一形式。AMH對卵泡的發(fā)育有重要作用,隨著卵泡的生長,其分泌也逐漸減少。女性在出生時及絕經(jīng)后,血清內(nèi)幾乎檢測不到AMH,但在生育期血清內(nèi)可檢測到較高水平的AMH,其能夠阻礙原始卵泡的募集,減緩卵泡的消耗[3],并可刺激促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)的分泌,降低卵泡對FSH的敏感性,以防止卵泡池過早耗竭[4]。AMH幾乎不受月經(jīng)周期、性腺激素水平等因素的干擾,可較好地反映卵巢儲備功能,故測定血清AMH水平可較準(zhǔn)確評價卵巢儲備功能[5]。

2 AMH預(yù)測卵巢儲備功能下降疾病的價值

卵巢儲備反映女性的生育潛能及生殖內(nèi)分泌功能。卵巢儲備功能下降是指卵巢內(nèi)存留的可募集的卵泡數(shù)量減少和(或)卵泡質(zhì)量下降,并且伴有AMH水平降低、FSH水平升高、竇卵泡數(shù)減少等,臨床表現(xiàn)為生育力的下降[6]。POF功能下降的病因主要有子宮內(nèi)膜異位癥、宮腔或卵巢操作史、POF家族史、放化療病史及不良生活習(xí)慣等[7],但仍有半數(shù)以上的患者病因不明,其發(fā)病機制目前尚無統(tǒng)一定論,如果不能及時發(fā)現(xiàn)、及時治療將嚴重影響患者生育力。目前臨床上通過在月經(jīng)周期第2~3天檢測血清性激素六項來評估卵巢功能,包括FSH、黃體生成激素、雌二醇、孕酮等,或結(jié)合檢測抑制素B、卵巢大小及竇卵泡數(shù)等。但是以上性激素水平容易受下丘腦-垂體-性腺軸、外源性激素、其他性腺激素以及月經(jīng)周期的影響,檢測竇卵泡數(shù)會受操作者經(jīng)驗及B超儀的精準(zhǔn)度影響,而檢測血清AMH水平無上述條件的限制,且其水平變化較其他指標(biāo)更早出現(xiàn),故能較早反映卵巢儲備功能的變化。

2.1 AMH與早發(fā)性卵巢功能不全 早發(fā)性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)是指女性在40歲以前出現(xiàn)卵巢功能減退,主要表現(xiàn)為月經(jīng)異常,F(xiàn)SH水平升高(兩次測量時間至少間隔1個月,且FSH>40 U/L),雌激素水平下降甚至不孕。POI分為三個階段,即隱匿期、生化異常期和臨床異常期,最終可進展為POF,發(fā)病率為1%~5%[6]。目前POI的原因尚未完全明確,可能與遺傳因素、感染、手術(shù)、放化療、自身免疫性疾病及不良生活習(xí)慣等因素有關(guān)[6]。隱匿性原發(fā)性POI的發(fā)病年齡較早,多為30歲以下女性,血清AMH水平小于1.1 ng/mL,故容易被忽視,而后兩個階段的POI患者可被血清性激素六項確診[8]。對于越來越年輕化的POI患者,如何能更早發(fā)現(xiàn)成為婦產(chǎn)科的難題。劉夢娜等[9]發(fā)現(xiàn),由卵母細胞分泌的生長因子骨形成蛋白15、 生長分化因子9參與卵泡發(fā)育、成熟及排卵,認為骨形成蛋白15、生長分化因子9突變與POI密切相關(guān)。但臨床上診斷為POI的患者大多數(shù)已經(jīng)進入生化異常期或臨床異常期,所以骨形成蛋白15、生長分化因子9能否作為早期診斷POI的血清學(xué)指標(biāo)值得進一步研究。有學(xué)者認為,對于月經(jīng)周期尚規(guī)律的年輕患者,可定期監(jiān)測血清AMH水平及其他性激素指標(biāo),以評估卵巢儲備功能,及時發(fā)現(xiàn)卵巢功能問題,尤其是母親絕經(jīng)年齡過早的女性,其卵巢儲備能力下降較快,早期測定血清AMH水平有利于早期發(fā)現(xiàn)POI[10]。

2.2 AMH與POF POF是指女性40歲之前出現(xiàn)閉經(jīng),并且血清FSH>40 IU/L和雌激素水平降低,伴有不同程度的圍絕經(jīng)期癥狀,是POI的終末階段[6]。正常情況下,女性在35歲后卵巢功能開始下降,容易出現(xiàn)情緒低落、煩躁等不良情緒,此后逐漸進入更年期。POF可能與遺傳、手術(shù)、情緒、基因等因素有關(guān),但目前臨床上對于POF的發(fā)病機制尚未明確[12]。有研究表明,POF患者伴隨有不同程度的顆粒細胞凋亡,顆粒細胞mRNA表達減少,提示POF可能與AMH基因突變和多態(tài)性有關(guān)[11]。有研究證實[13-14],血清AMH水平在女性青春期達到峰值,此后隨著年齡的增長而逐漸下降,是卵巢功能衰退的敏感指標(biāo),且血清AMH水平比其他性激素水平能更早地反映卵巢功能的變化,聯(lián)合檢測血清FSH、促黃體生成素、雌二醇水平以及檢測竇卵泡數(shù)等對早期診斷POF有較高價值。對育齡期女性尤其是有POF家族史者,建議進行常規(guī)篩查,及早發(fā)現(xiàn)、及早干預(yù),以保護女性健康。

3 AMH與PCOS

PCOS是婦科常見疾病,患病率高達30%[15],臨床表現(xiàn)為月經(jīng)量少、閉經(jīng)、不孕,可伴有多毛、痤瘡、肥胖等。其病因至今尚未闡明,可能是由某些遺傳基因與環(huán)境因素相互作用所致[6]。由于AMH參與調(diào)控卵泡的發(fā)育、募集及優(yōu)勢卵泡的選擇等,近年來有學(xué)者認為,AMH對于PCOS的診斷具有重要價值[16]。PCOS患者的多囊樣卵泡發(fā)育停留在小竇卵泡期并分泌AMH,所以患者血清AMH水平異常升高(常大于11 ng/mL),這與患者卵巢的小竇卵泡數(shù)量增多、顆粒細胞分泌過多有關(guān)[17-18]。有研究顯示,血清AMH水平診斷PCOS的敏感度、特異性較高,因此,建議把檢測血清AMH水平作為診斷PCOS的一項指標(biāo)[19]。但也有學(xué)者的研究結(jié)果得出不同結(jié)論,認為對不同類型的PCOS患者,用血清AMH水平作為診斷指標(biāo)并非準(zhǔn)確,在非典型雄激素水平增高型的PCOS患者中其診斷敏感性僅為65% ,特異性為 62%。由此可見,將血清AMH水平作為診斷PCOS的指標(biāo)并非可取,仍需要結(jié)合常規(guī)生化指標(biāo)、B超等[20]。對于PCOS不孕癥患者,AMH對促排卵治療結(jié)果有預(yù)測價值,當(dāng)其最佳臨界值為9.49 ng/mL時,預(yù)測的敏感性為80%[21]。

4 AMH與輔助生殖技術(shù)

很多不孕癥患者需要輔助生殖技術(shù)來解決生育問題,然而輔助生殖技術(shù)能否獲得成功受多方面因素影響,如子宮情況、內(nèi)膜厚度、精子和卵子質(zhì)量等[22]。卵巢過度刺激綜合征是促排卵及行體外受精胚胎移植的嚴重并發(fā)癥之一,其機制尚不明確。在施行輔助生殖技術(shù)中,卵巢并發(fā)癥發(fā)生率為10%~20%,患者年齡越大,卵巢并發(fā)癥發(fā)生率越高。有研究表明,卵巢過度刺激綜合征患者血清AMH水平高于正常人群,提示血清、卵泡液中AMH水平升高可能可以作為預(yù)測輔助生殖技術(shù)后卵巢并發(fā)癥、獲卵數(shù)的指標(biāo)[23-25]。Goswami等[26]發(fā)現(xiàn),年齡≤35歲的不孕癥患者,行輔助生殖技術(shù)后其妊娠結(jié)局與血清AMH水平無關(guān),而年齡>35歲的患者,血清AMH水平升高,則臨床妊娠率及活產(chǎn)率也較高,提示在輔助生殖技術(shù)中不能把患者年齡或者血清AMH水平作為預(yù)測妊娠結(jié)局的指標(biāo)。因此,AMH可作為預(yù)測輔助生殖技術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生、臨床妊娠率、周期取消率的一個指標(biāo),如聯(lián)合檢測其他性激素水平更有價值。

5 小結(jié)及展望

目前我國臨床診斷卵巢相關(guān)疾病主要根據(jù)血清性激素水平及超聲檢查竇卵泡的數(shù)量,但都有其局限性,目前AMH水平已經(jīng)成為預(yù)測卵巢功能的重要指標(biāo)。在卵巢功能減退疾病中,血清AMH呈低水平表達,甚至檢測不到,而PCOS患者血清AMH水平呈較高表達,從而抑制卵泡募集。在輔助生殖技術(shù)方面,AMH水平可以預(yù)測卵巢的反應(yīng)性、妊娠率等。但是AMH僅作為一個血清學(xué)指標(biāo)仍受到不少學(xué)者的質(zhì)疑,仍需要大樣本的實驗研究證明其對卵巢相關(guān)疾病的預(yù)測價值,AMH水平的測定有望在卵巢相關(guān)疾病的診斷中發(fā)揮重要作用。

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