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壯藥白花香蓮解毒方治療病毒性乙型肝炎的概述

2021-11-30 03:11:09舒發(fā)明邱華莫春梅官志杰張衎黃英秦祖杰
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年11期

舒發(fā)明 邱華 莫春梅 官志杰 張衎 黃英 秦祖杰

摘要:通過壯醫(yī)“毒虛致病”為理論指導(dǎo),概述了壯藥白花香蓮解毒方顯著臨床療效“提高HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、抗HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)率,延緩或阻止慢乙肝患者肝纖維化的進(jìn)展,并且有停抗病毒藥后病毒反彈率、復(fù)發(fā)率低,遠(yuǎn)期療效好”的優(yōu)點(diǎn);探討了壯藥白花香蓮解毒方作用機(jī)理可能與“抗乙型肝炎病毒、調(diào)節(jié)免疫、抗氧化、抗肝纖維化等”有關(guān);由此進(jìn)一步思考目前存在的問題:具體療效機(jī)制尚缺乏較為系統(tǒng)的闡述,有待進(jìn)一步加強(qiáng)并深入研究。

關(guān)鍵詞:白花香蓮解毒方;病毒性乙型肝炎;毒虛致病

中圖分類號(hào):R285 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1007-2349(2021)11-0087-03

乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染呈世界性流行,我國(guó)屬HBV感染中-高流行區(qū),現(xiàn)有慢性HBV感染者約9300萬(wàn)人,其中慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者約2000萬(wàn)例[1]。迄今為止,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于肝病的治療在抗病毒、降酶、調(diào)節(jié)免疫、阻斷病情進(jìn)展等方面的療效不盡如人意[2]。壯醫(yī)藥在治療乙型肝炎上歷史悠久,各種復(fù)方制劑的搭配與選擇都是勞動(dòng)人民智慧的長(zhǎng)期結(jié)晶,歷經(jīng)長(zhǎng)期的臨床、實(shí)驗(yàn)研究,壯藥白花香蓮解毒方在病毒性乙型肝炎治療方面取得了突出進(jìn)展,顯示出較好的療效。本文以壯醫(yī)“毒虛致病”為理論指導(dǎo),綜述回顧了壯藥白花香蓮解毒方治療病毒性乙型肝炎防治研究,冀希望為壯醫(yī)藥未來研究發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 壯醫(yī)理論對(duì)病毒性乙型肝炎病因病機(jī)認(rèn)識(shí)

1.1 “虛”是該病發(fā)生、加重和持續(xù)的根本原因 壯醫(yī)認(rèn)為,“虛”是本病發(fā)生、加重和持續(xù)的根本原因,“虛”,壯語(yǔ)譯為“潰”(Haw),壯醫(yī)之“虛”有氣血陰陽(yáng)之別,更多的是指氣血虛。氣(噓)是構(gòu)成人體本源,為生命活動(dòng)的根本動(dòng)力;血液(勒)是營(yíng)養(yǎng)全身骨肉臟腑、四肢百骸極為重要的物質(zhì),得天地之氣而化生,賴天地之氣以運(yùn)行?,F(xiàn)代研究證實(shí),機(jī)體免疫功能(正氣)狀態(tài)決定了病毒性肝炎感染后疾病的轉(zhuǎn)歸方向?!皣u”、“勒”的功能正常,免疫功能完善,抗邪有力,人體可清除病毒、產(chǎn)生抗-HBsAb等特異性的保護(hù)性抗體或病毒攜帶而不致病;若毒盛正強(qiáng),正邪相搏,邪正交爭(zhēng),可急性發(fā)?。ㄈ纾杭毙圆《拘愿窝祝?當(dāng)人體正虛抗邪無(wú)力,邪毒亢盛,則人體毒虛并存。

1.2 毒(疫毒、痰毒、瘀毒)是病毒性乙型肝炎發(fā)生和持續(xù)的必要條件 從壯醫(yī)學(xué)的角度來說,“毒”是后天致病因素,既包括有形之毒、無(wú)形之毒之別。HBV屬于濕熱疫毒之邪,是乙型肝炎病毒感染發(fā)生發(fā)展的必要條件,其致病特點(diǎn)符合壯醫(yī)對(duì)毒邪致病規(guī)律的認(rèn)識(shí),屬壯醫(yī)“毒邪”的范疇。HBV毒邪,通過各種傳染途徑侵襲人體,即外感之毒;另外,HBV久伏體內(nèi),藏于咪疊(肝臟,屬谷道),侵淫三道兩路,機(jī)體生理代謝產(chǎn)物或病理產(chǎn)物蘊(yùn)結(jié)體內(nèi),即內(nèi)生之毒。當(dāng)邪毒入侵人體,正邪相爭(zhēng),正不勝邪,臟腑功能失調(diào),導(dǎo)致氣血功能紊亂,痰毒、瘀毒內(nèi)生,或HBV邪毒入侵人體日久三道兩路受阻,天、地、人三氣不能同步運(yùn)行發(fā)病。

由上可知,病毒性乙型肝炎發(fā)病機(jī)制為毒邪通過各種傳染途徑入侵人體,藏伏咪疊(肝臟)、侵淫三道兩路。邪毒亢盛、正邪相爭(zhēng),邪盛正損,或氣血、臟腑及三道兩路功能減退,毒虛并存,臟腑功能失調(diào),氣血功能紊亂,或內(nèi)生諸毒,致“三道”(谷道、氣道、水道)、“兩路”(龍路、火路)阻塞,使“三氣”(天氣、地氣、人氣)不能同步,共而為病的病機(jī)理論。“虛”是該病發(fā)生、加重和持續(xù)的根本原因,毒(疫毒、痰毒、瘀毒)是病毒性乙型肝炎發(fā)生和持續(xù)的必要條件,治療當(dāng)以“解毒補(bǔ)虛”為法。

2 解毒補(bǔ)虛——白花香蓮解毒方

白花香蓮解毒方是廣西中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院通過民間走訪,結(jié)合壯醫(yī)藥“解毒補(bǔ)虛”理論及“主藥、公藥、母藥、幫藥”方劑配伍原則,由白花蛇舌草、三葉香茶菜、黃花倒水蓮、排錢草4味壯藥組成。諸藥合用發(fā)揮攻 “毒”,補(bǔ)“虛”,疏“三道”,通“兩路”之效,形成的治療病毒性乙型肝炎的特色方藥。歷經(jīng)長(zhǎng)期的臨床、實(shí)驗(yàn)研究,在病毒性乙型肝炎治療研究方面取得了突出進(jìn)展。

2.1 臨床研究 白花香蓮解毒方具有明確治療病毒性乙型肝炎的作用,能有效抑制HBV病毒、增加HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換率、抗炎保肝及拮抗肝纖維化進(jìn)展,改善生活質(zhì)量,且安全性高。李媛等[3]觀察白花香蓮解毒方聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效,將60例慢性乙型肝炎患者隨機(jī)平均分為對(duì)照組、觀察組,結(jié)果治療后觀察組患者的ALT、AST下降均較對(duì)照組顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后觀察組患者HBV DNA的陽(yáng)性例數(shù)明顯少于對(duì)照組,轉(zhuǎn)陰率大于對(duì)照組(P<0.05)。龍富立等[4-5]通過研究表明白花香蓮解毒方聯(lián)合西藥治療后能明顯改善2組TBIL、ALB、ALT、CHE及PT、PTA(P<0.05),降低患者血清HA、LN、Ⅳ-C、HBV-DNA水平,與治療前及對(duì)照組比較,均顯著降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。邱華等[6-7]通過觀察研究證實(shí),壯藥白花香蓮解毒方聯(lián)合阿德福韋酯能顯著提高對(duì)HBV DNA的抑制作用,增加HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換率,加快肝功能的恢復(fù)速度,改善患者生存質(zhì)量。除此之外,白花香蓮解毒顆粒能夠顯著能顯著改善慢性HBV感染者免疫耐受期的不適癥狀,并降低肝纖維化的評(píng)分,安全性良好[8-11]。

2.2 實(shí)驗(yàn)研究 隨著研究進(jìn)展,目前白花香蓮解毒方作用機(jī)制可能與抑制MAP3K2的合成、拮抗脂質(zhì)過氧化損害、提高肝組織總超氧化物歧化酶(SOD)的活性、下調(diào)脂質(zhì)氧化終產(chǎn)物丙二醛(MDA)的含量、降低CD4+CD25+Treg比例、干預(yù)TGF-β1及恢復(fù)機(jī)體對(duì) HBV的特異性免疫功能等有關(guān)。林英輝等[12]研究探討白花香蓮解毒方抑制乙型肝炎細(xì)胞Hep G2.2.15增殖的機(jī)制,結(jié)果表明本方通過抑制MAP3K2的合成,從而達(dá)到控制乙型肝炎病毒活躍程度的目的,減少HBV DNA的合成。邱華等[13-15]通過多實(shí)驗(yàn)研究證實(shí),白花香蓮解毒方藥物血清對(duì)HepG2.2.15細(xì)胞的毒性很低,具有抑制HBsAg,HBeAg分泌及HBV-DNA復(fù)制的作用;能降低血清ALT、AST、TBiL水平,增加ALB含量,減少HA、LN及PC-Ⅲ含量,下調(diào)肝組織中TGF-β1表達(dá),下調(diào)MDA含量,提高SOD活力,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),同時(shí),改善肝組織纖維化程度,改善肝組織病理形態(tài)學(xué)損傷,且能改善生活質(zhì)量,安全性高;另外,通過探討外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(CD4+CD25+Tregs)變化對(duì)慢性乙型肝炎(CHB)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的預(yù)測(cè)價(jià)值,研究發(fā)現(xiàn)HBeAg陽(yáng)性CHB患者外周血CD4+CD25+Tregs比率顯著升高,治療12周CD4+CD25+Tregs比率的下降值可作為HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的預(yù)測(cè)性指標(biāo)。通過觀察白花香蓮解毒顆粒對(duì)HBV全基因組1.3倍體Hep G2細(xì)胞模型(HBV 1.3P)病毒復(fù)制與表達(dá)的影響:白花香蓮解毒顆粒體外具能較強(qiáng)地抑制HBV復(fù)制及HBs Ag,HBeAg表達(dá)的生物活性[16]。新近研究表明白花香蓮解毒顆粒對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)的miRNA、mRNA表達(dá)具有干預(yù)作用,能通過調(diào)控miRNA、mRNA發(fā)揮抑制HBV的作用[17-18]。

3 小結(jié)

綜述所述,白花香蓮解毒方防治病毒性乙型肝炎突出了抑制病毒、護(hù)肝降酶、調(diào)節(jié)免疫、阻斷病情進(jìn)展、減輕抗病毒藥物毒副反應(yīng)、提高生活質(zhì)量等優(yōu)勢(shì)。目前已將白花香蓮解毒顆粒進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,研究條件允許情況下,可推薦用快速攪拌法制粒[19-20]。另外,研究發(fā)現(xiàn)運(yùn)用高效液相色譜法對(duì)白花蛇舌草的特異性成分去乙酰車葉草酸甲酯的含量進(jìn)行測(cè)定,該實(shí)驗(yàn)方法操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,結(jié)果準(zhǔn)確,可以作為白花香蓮解毒顆粒的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)[21]。當(dāng)然,白花香蓮解毒方防治病毒性乙型肝炎療效確切,相關(guān)研究取得了一定進(jìn)展,然而存在的問題仍值得思考:(1)現(xiàn)代研究與傳統(tǒng)理論脫節(jié),忽視了傳統(tǒng)壯醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo),一味追求現(xiàn)代研究理念,不利于民族壯醫(yī)壯藥發(fā)展,今后將突出傳統(tǒng)理論指導(dǎo)作用,將現(xiàn)代研究與傳統(tǒng)理論結(jié)合起來進(jìn)行研究。(2)目前研究為中心的小樣本和靜態(tài)研究,證型和療效判定也不統(tǒng)一,缺乏強(qiáng)有力的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),今后中醫(yī)藥的臨床研究應(yīng)以多中心、大數(shù)據(jù)、動(dòng)態(tài)跟蹤患者長(zhǎng)期癥狀改善和生存質(zhì)量情況,采用科學(xué)合理的研究方法,科學(xué)評(píng)價(jià)壯藥臨床療效。(3)壯醫(yī)藥療效機(jī)制尚缺乏較為系統(tǒng)的闡述,從作用機(jī)理、客觀化研究、療效評(píng)價(jià)等角度來看,本方診治病毒性乙型肝炎的研究存在諸多問題,亟待通過運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)的循證醫(yī)學(xué)、分子藥理學(xué)和分子生物學(xué)等手段,在分子、細(xì)胞等水平高效篩選苗頭藥物(復(fù)方、有效部位等)確定藥物療效機(jī)制。

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(收稿日期:2021-02-03)

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