TCDCA 對IL-1β 刺激下AA 大鼠成纖維樣滑膜細胞中PGE2 分泌的影響

姜雪瑩，錢英紅，趙俊利，張 凱，段 艷，李培鋒，何秀玲，毛 偉，曹金山，郭文瑞

（1. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)， 內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018；2. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部動物疾病診療技術(shù)重點實驗室， 內(nèi)蒙古 呼和浩特010018；3.內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010031 ）

動物膽汁在臨床疾病治療中被廣泛應(yīng)用，最重要的活性成分之一是膽汁酸類化合物， 膽汁中膽汁酸類成分在動物體內(nèi)發(fā)揮護眼、護肝、調(diào)節(jié)腸胃功能、抗癌、抗炎、止咳、平喘、平衡血糖以及保護神經(jīng)等藥理作用［1］。 牛磺鵝去氧膽 酸（taurochenodeoxycholic acid，TCDCA）是動物膽汁中主要有效成分之一，化學(xué)名稱為3α，7α-二羥基-5β-24-膽烷酰-N-牛磺酸，由鵝去氧膽酸（3α，7α-二羥基-5β-膽烷酸，CDCA）的羥基與牛磺酸（2-氨基乙磺酸，Tau） 的氨基之間縮水而成的結(jié)合型膽汁酸［2-3］。 前期研究發(fā)現(xiàn)，劑量為0.1 g/（kg·BW）和0.2 g/（kg·BW） 的TCDCA 均能夠降低SO2誘發(fā)的小鼠咳嗽模型氣管和肺組織中前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2）的分泌［3］。 同時，研究還發(fā)現(xiàn)TCDCA 能夠通過抑制小鼠血清和氣管組織中NO 含量，促進氣管組織中cAMP 的產(chǎn)生，降低SO2誘發(fā)的呼吸道炎癥部位中PGE2的分泌，進而發(fā)揮鎮(zhèn)咳、平喘等作用［4］。 Arndt 等［5］研究發(fā)現(xiàn)，TCDCA能夠?qū)π∧c炎癥產(chǎn)生緩解作用， 在吲哚美辛誘導(dǎo)發(fā)生的急、慢性小腸炎癥反應(yīng)中TCDCA 還能夠顯著抑制白細胞在炎癥反應(yīng)發(fā)生部位的聚集和游走。 TCDCA 劑量為［0.1、0.2 g/（kg·BW）］時對由甲醛（5%）、角叉菜膠（1%）引發(fā)的大鼠炎性反應(yīng)中局部組織的PGE2含量均有顯著抑制作用。國外學(xué)者Nguyen 等［6］的研究發(fā)現(xiàn)，在大鼠肝臟竇狀隙上皮細胞cAMP 生成的過程中，TCDCA 具有顯著的促進作用。 由此可知，TCDCA 對機體炎癥反應(yīng)發(fā)生具有重要的調(diào)節(jié)作用。……