沙庫巴曲纈沙坦治療急性心肌梗死心力衰竭的效果和評價

張瀾譯，錢閩潔（通訊作者）

（張家港市第一人民醫院藥學部 江蘇 張家港 215600）

心肌梗死屬于冠心病的類型之一，是因為冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂形成血栓，出現了心肌缺血，而由于長時間的心肌缺血，導致心肌細胞死亡，死亡的細胞被分為收縮性壞死或凝固型壞死，通常是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎上發生[1-2]。本次研究就針對56 例來我院治療急性心肌梗死心力衰竭的患者開展，通過與纈沙坦進行對比，分析沙庫巴曲纈沙坦的治療效果。現進行如下分析。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月—2020 年12 月期間入住我院的56 例心肌梗死后出現心力衰竭的患者。研究根據患者接受不同的治療藥物將其分為參照組和研究組，參照組28 例患者采用纈沙坦治療，研究組28 例患者接受沙庫巴曲纈沙坦治療。研究組有16 例男性，12 例女性，患者的年齡40 ～80 歲，平均年齡（60.14±7.62）歲；參照組有17 例男性，11 例女性，患者的年齡41 ～78 歲，平均年齡（60.49±7.31）歲。所有患者均在開展研究前就簽署了同意書，均精神狀況佳，意識清晰，生命體征穩定，排除了合并嚴重器質性疾病、近兩個月內有手術史、治療期間依從性較差、對研究采用的藥物存在過敏反應的患者。兩組患者一般資料對比，差異無統計學意義（P＞0.05），可對比。

1.2 方法

兩組患者均接受β 受體阻滯劑、利尿劑等常規藥物治療。參照組在上述基礎上接受纈沙坦膠囊（批準文號：國藥準字H20040217；生產廠家：北京諾華制藥有限公司；產品規格：80 mg×7 s）口服治療，1 次/d，80 mg/次。觀察組在常規藥物治療的基礎上接受沙庫巴曲纈沙坦（批準文獻：國藥準字J20190002；生產廠家：北京諾華制藥有限公司；產品規格：100 mg×14 s）治療，初次服用，50 mg/次，2 次/d，之后根據患者的病情和恢復效果逐漸增加劑量，但是每天最大劑量不超過400 mg，兩組患者均接受8 周治療。

1.3 觀察指標

（1）觀察兩組患者治療前和治療后的心功能指標，均以心臟彩超為主，包括CO（心輸出量）、LVEDD（左室舒張末期內徑）、LVEF（左室射血分數）以及SV（左室每搏量）。（2）分析和比較兩組患者的NT-proBNP（氨基末端B 型利鈉肽）、6MWT（6 分鐘步行實驗），清晨，患者在空腹的情況下抽取3 mL 的靜脈血，進行離心后取血清，用電化學發光免疫計數檢測，并記錄患者6 min內最遠步行距離。（3）記錄并觀察患者所發生的不良反應，包括低血壓、頭暈、干咳。

1.4 統計學方法

2.結果

2.1 兩組心功能指標比較

研究組患者治療前的各項心功能指標與參照組相比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，研究組患者的心功能指標顯著優于參照組，差異具有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組心功能指標比較（ ± s）

表1 兩組心功能指標比較（ ± s）

LVEDD/mm治療前 治療后 治療前 治療后研究組 28 43.52±3.26 54.29±4.33 58.94±4.20 48.71±4.33參照組 28 43.63±3.18 49.78±4.49 58.76±4.98 53.29±4.36 t 0.127 3.825 0.146 3.944 P 0.898 0.000 0.884 0.000組別 例數LVEF/%

表1（續）

2.2 兩組NT-proBNP、6MWT 比較

治療前，研究組和參照組的各項數據對比差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，研究組優于參照組，差異具有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組NT-proBNP、6MWT 比較（ ± s）

表2 兩組NT-proBNP、6MWT 比較（ ± s）

NT-proBNP/（pg?mL-1）治療前 治療后研究組 28 2 014.69±197.58 539.38±97.62參照組 28 2 023.58±200.52 654.83±103.39 t 0.167 4.296 P 0.869 0.000組別 例數6MWT/m治療前 治療后研究組 28 304.88±47.63 456.57±50.17參照組 28 305.79±47.57 428.97±48.77 t 0.071 2.087 P 0.943 0.041組別 例數

2.3 兩組不良反應發生率比較

研究組的不良反應發生率低于參照組，差異具有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組不良反應發生率比較（例）

3.討論

心力衰竭是繼發于心血管疾病的綜合征之一，主要因為心肌出現了異常或發生了甲狀腺功能亢進、貧血等癥狀而導致心臟射血不足，使得器官灌注不足，從而出現的一系列癥狀，臨床上會表現出水腫、呼吸困難、心慌等，屬于心臟病發展的終末階段，致死率和致殘率都較高，會使患者心臟收縮從而發生動脈血液灌注不足的情況，最終影響心功能，使其持續降低[3-4]。心力衰竭是心肌梗死中最嚴重的并發癥之一，如果沒有得到及時治療，患者會發生心律失常和休克，甚至心臟破裂，最終死亡[5]。

臨床上一般對該病采用藥物治療的方法。沙庫巴曲和纈沙坦，沙庫巴曲是嗎啡肽酶抑制劑，主要能夠緩解利鈉肽、緩激肽等血管活性物質，從而能夠減少腦利鈉肽（BNP）的緩解，以達到改善神經內分泌系統激活、水鈉潴留的作用[6]。而纈沙坦則屬于血管緊張組Ⅱ受體阻滯劑，具有較高的選擇性，能夠直接阻斷血管緊張素Ⅰ受體與血管緊張素Ⅱ結合，從而抑制了RAAS 系統過度激活，從而能夠改善心功能，緩解心臟負荷，并且減輕了心肌細胞的收縮[7]。除此之外，纈沙坦還能夠減輕心肌細胞因為收縮功能發生障礙而出現的影響，緩解了心肌細胞間質成分的增長，從而增強心臟泵血功能，有效促進心肌細胞收縮能力的改善。沙庫巴曲纈沙坦則屬于血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制藥物，該藥物主要由兩種藥物1:1 配置合成，兩者組合能夠有效調節雙靶點，并且能夠抑制神經內分泌過度激活的情況，從而減少了腎素和醛固酮的分泌，最終促進血管的擴張，達到降低心臟負荷、改善心功能的目的[8]。本文結果也顯示，治療后，研究組患者的心功能指標、NT-proBNP、6MWT 均顯著優于參照組，差異具有統計學意義（P＜0.05）；研究組患者不良反應發生率顯著低于參照組，差異具有統計學意義（P＜0.05）。結果提示，沙庫巴曲纈沙坦相比于纈沙坦，治療效果更加明顯，安全性也更高。

綜上所述，沙庫巴曲纈沙坦治療急性心肌梗死心力衰竭的效果較為明顯，能夠降低患者不良反應發生概率，安全性強，并且對患者心功能的改善作用也十分明顯，因此值得在臨床應用。