劉 丹,沈雙雙,李 浩,2,3△,張順國
(1. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心藥劑科,上海 200127; 2. 上海交通大學(xué)中國城市治理研究院,上海 200030; 3. 上海交通大學(xué)中國醫(yī)院發(fā)展研究院兒童健康管理研究所,上海 200127)
2003 年,世界衛(wèi)生組織藥物和治療學(xué)委員會詳細(xì)闡述了藥事管理委員會的職能,并指出其職責(zé)包括評估和選用未列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄的藥品等工作。2010 年7 月,原衛(wèi)生部等7 部門聯(lián)合制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范》,規(guī)范了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的集中采購流程。對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)未進(jìn)行集中采購且臨床迫切需要的藥品,可通過臨時采購進(jìn)行補(bǔ)充。由于抗菌藥物的品種限定和抗腫瘤藥物的日新月異,這兩類藥物成了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購的重心。2012 年4 月,原衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第二十二條規(guī)定,因特殊治療需要,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可采購本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外的抗菌藥物,如同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序每年超過5 例次,應(yīng)討論是否將該抗菌藥物列入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄。2015 年7 月,國家衛(wèi)生計生委辦公廳等3 部門聯(lián)合發(fā)布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015 年版)》也指出,臨時采購抗菌藥物供應(yīng)目錄之外品種應(yīng)有充分的理由,并按相關(guān)制度和程序備案。2017 年1 月,《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》提出,促進(jìn)合理用藥,嚴(yán)格對臨時采購藥品行為進(jìn)行管理。2018 年9 月,國家衛(wèi)生健康委員會《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2018 年版)》指出,臨時采購抗腫瘤藥物供應(yīng)目錄之外的品種應(yīng)有充分理由,并按相關(guān)制度和程序備案。目前,我國尚未出臺明確的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購管理相關(guān)辦法,藥品臨時采購過程中存在諸多問題亟待解決。本研究中旨在系統(tǒng)分析樣本醫(yī)院的藥品臨時采購情況、存在的問題及解決辦法,為建立我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購管理辦法提供參考。現(xiàn)報道如下。
以上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心為樣本醫(yī)院,收集該院2009 年1 月至2020 年10 月藥品臨時采購信息。依據(jù)臨時采購藥品的主要藥理學(xué)成分,結(jié)合該劑型藥物在臨床中的實際用途,參考《陳新謙新編藥物學(xué)》(第18 版)對藥品進(jìn)行藥理學(xué)分類(該書中未收錄藥品,后文統(tǒng)一歸為“未收錄藥品”),并對分類情況進(jìn)行歸類匯總,判斷該院臨時采購藥品的主要用途。
統(tǒng)計藥品臨時采購年增長情況并逐年比較。利用上海市醫(yī)藥采購服務(wù)與監(jiān)管系統(tǒng)(陽光平臺),使用藥品通用名或藥品統(tǒng)編代碼進(jìn)行查詢,依據(jù)藥品規(guī)格和采購記錄定位藥品信息,提取進(jìn)口藥標(biāo)志信息,并按醫(yī)保規(guī)則信息進(jìn)行判斷。由于樣本醫(yī)院為兒童專科醫(yī)院,醫(yī)保支付不涉及乙類醫(yī)保藥品,因此全部醫(yī)保類藥品默認(rèn)為甲類醫(yī)保藥品。依據(jù)采購藥品的通用名、劑型、規(guī)格和主要用途,分析臨時采購藥品與藥品采購期間樣本醫(yī)院的藥品供應(yīng)情況進(jìn)行交叉分析。若樣本醫(yī)院的藥品供應(yīng)目錄中有通用名與臨時采購藥品通用名一致,或藥品主要成分相同但劑型不同均記為疑似不合理藥品臨時采購;若通用名一致且藥品規(guī)格一致,記為不合理臨時采購。
研究時間段內(nèi),樣本醫(yī)院累計臨時采購藥品1620 次,以抗感染藥物(398 次,24.57%)為主;其次為抗腫瘤藥物(335 次,20.68%),以及未收錄藥品(242 次,14.94%);涉及159 種藥品,以抗感染藥物最多(42 種,26.42%),其次為未收錄藥品(28 種,17.61%),主要是達(dá)雷妥尤單抗和貝利尤單抗等新藥。詳見表1。

表1 2009 年1 月至2020 年10 月樣本醫(yī)院臨時采購藥品情況Tab.1 Temporary drug purchase of the sample hospital from January 2009 to October 2020
樣本醫(yī)院各年度月均采購次數(shù)從2016 年開始明顯增長(P <0.01),并在2019 年和2020 年呈暴發(fā)式增長。詳見圖1。

圖1 2009 年1 月至2020 年10 月樣本醫(yī)院月均臨時采購藥品次數(shù)Note:The times of purchases in 2020 are only counted to October 30th,2020, and the monthly average times are calculated by rounding off the data of to 10 months. **P <0.01.Fig.1 Monthly average time of temporary drugs purchase in the sample hospital from January 2009 to October 2020
研究時間段內(nèi),因2014 年以前的34 次臨時采購藥品無法在陽光平臺上獲取信息,無法判定是否為醫(yī)保覆蓋藥品,且無法判定是否為國產(chǎn)藥品,予以剔除。其余1 586 次藥品臨時采購以醫(yī)保藥品(83.61%)及國產(chǎn)藥品(53.34%)為主。詳見圖2。

圖2 2009 年1 月至2020 年10 月樣本醫(yī)院臨時采購藥品中各類藥品采購次數(shù)(n =1 586)Fig.2 The purchase times of various drugs in the temporary drugs purchase in the sample hospital from January 2009 to October 2020(n =1 586)
研究期間共發(fā)生176 次(10.86%)臨時采購藥品在樣本醫(yī)院內(nèi)具有同一通用名但生產(chǎn)企業(yè)不同的藥品,其中同一通用名、同種規(guī)格的藥品臨時采購次數(shù)達(dá)32 次(1.98%);160 次(9.88%)臨時采購藥品在樣本醫(yī)院具有主要成分相同但劑型不同的藥品。
醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄的遴選、藥品采購等工作是醫(yī)院藥事管理的工作中心之一。藥品目錄依據(jù)本級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的收治病種制訂,但在醫(yī)院發(fā)展和醫(yī)藥科技發(fā)展的過程中,臨床藥品需求也處在動態(tài)變化的過程中。藥品臨時采購是補(bǔ)充醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品目錄的途徑之一。由于我國尚缺乏對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購的明確的法律或規(guī)范,藥品臨時采購近年來顯著增多。本研究中,樣本醫(yī)院藥品臨時采購從2016 年開始出現(xiàn)顯著增長,并在2020 年出現(xiàn)新的高峰。除抗感染藥和抗腫瘤藥外,臨時采購的藥品還覆蓋免疫系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等。采購藥品以醫(yī)保藥品為主,且國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品比例均衡。同時,仍有約10%的藥品臨時采購疑似不合理。為進(jìn)一步降低藥品臨時采購數(shù)量,我院擬加強(qiáng)對藥品臨時采購申請的審核力度,形成事前會診制度。但本研究中發(fā)現(xiàn),臨時采購的藥品主要為專科用藥,提出申請的多為專科科室,很難再邀請到更專業(yè)的醫(yī)務(wù)工作者會診,進(jìn)而導(dǎo)致會診淪為形式。
一是缺乏明確的法律規(guī)范。醫(yī)院藥品臨時采購管理以院內(nèi)管理制度為主,現(xiàn)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中未涉及藥品臨時采購相關(guān)內(nèi)容。現(xiàn)行相關(guān)管理辦法和藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則僅對抗感染藥的臨時采購給出了明確規(guī)定,對于新型抗腫瘤藥的臨時采購未給出明確管理規(guī)定。除抗感染藥和新型抗腫瘤藥外的其他藥品,則無明確的臨時采購相關(guān)規(guī)定。
二是臨時申購流程煩瑣。調(diào)研發(fā)現(xiàn),2016 年和2019 年樣本醫(yī)院藥品月均臨時采購次數(shù)均較上一年顯著增加。2020 年月均達(dá)52.70 次,最高的月份達(dá)82 次。藥品臨時申購,由臨床科室提出申請,并逐步審核。審核流程包括臨床科主任審核、臨床藥師或信息藥師審核、藥劑科主任審核、醫(yī)務(wù)科審核等一系列流程[1-2]。對于缺乏信息化辦公手段的醫(yī)院,常采用紙質(zhì)申請單,需由醫(yī)師或物流人員帶到各個部門簽字。若相關(guān)負(fù)責(zé)人不在崗,則嚴(yán)重影響患者的用藥時機(jī)。
三是缺乏事前科學(xué)論證。藥品臨時采購由臨床科室提出申請后,普遍缺乏事前科學(xué)論證,僅由臨床藥師或信息藥師簽字,缺乏對患者病因、病情和醫(yī)院藥品的綜合分析。調(diào)研發(fā)現(xiàn)多起疑似不合理藥品臨時申購,表明藥品臨時采購前缺乏科學(xué)論證。
四是采購渠道受限。藥品臨時采購需在陽光平臺上進(jìn)行,對于陽光平臺沒有的藥品,如一些罕見病用藥或新型抗腫瘤藥,醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法進(jìn)行臨時采購。此外,原材料短缺、價格因素也導(dǎo)致某些藥品在一段時間內(nèi)無法采購[3]。對于地方首次進(jìn)行臨時采購的藥品,如單價近70 萬元的諾西那生鈉,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購前需進(jìn)行議價,且該藥采購后會影響醫(yī)院藥占比的考評,因而不能有效推進(jìn)藥品臨時采購。
一是出臺醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購的相關(guān)規(guī)定。建議完善我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購相關(guān)規(guī)定,在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中增加藥品臨時采購相關(guān)內(nèi)容,明確醫(yī)院藥事管理委員會參與藥品臨時采購的職能,并進(jìn)一步構(gòu)建《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購管理辦法》,規(guī)范藥品臨時采購行為,提升法律高度[4]。
二是利用信息化手段簡化藥品臨時申購流程。一方面,建議將藥品申購信息化功能納入醫(yī)院信息化水平考評,推進(jìn)利用信息化手段簡化藥品臨時申購流程,提高工作效率[5-7]。另一方面,建議制訂臨床科室藥品臨時采購計劃,將應(yīng)用概率較大的藥品列入臨時采購藥品目錄,對于未進(jìn)入醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄但臨床需要且醫(yī)保覆蓋的藥品,經(jīng)藥事管理委員會討論后納入免審程序[8]。
三是建立藥品臨時采購合理性判定評價標(biāo)準(zhǔn)。如河北省人民醫(yī)院藥學(xué)部建立了系列較科學(xué)的臨時申購藥品量化評分表,用以判斷臨時申購藥品的合理性[2,9]。建議利用科學(xué)化工具和信息化手段,在現(xiàn)有資料的基礎(chǔ)上,建立并完善臨時采購藥品合理性的客觀評價標(biāo)準(zhǔn),減少藥品臨時申購的審核環(huán)節(jié),提高工作效率,并加強(qiáng)對藥品臨時采購的監(jiān)管。建議構(gòu)建醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品臨時采購內(nèi)部審計機(jī)制,逐步改進(jìn)采購中發(fā)現(xiàn)的問題[10]。
四是探討擴(kuò)大藥品臨時采購范圍的可行性。一方面,建議利用中國國際進(jìn)口博覽會、跨境電商服務(wù)平臺等,有條件地引進(jìn)一些未在國內(nèi)上市的新藥、特效藥,在地方藥品陽光采購平臺中陳列,建立此類藥品的臨時采購管理辦法,擴(kuò)大藥品臨時采購范圍;另一方面,建議提高廉價基礎(chǔ)用藥的供應(yīng)保障能力,減少因原材料短缺或價格談判而造成藥品在一定時間內(nèi)無法供應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生。